- Telefone
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Endereço
No. 52 da estrada Chengbou, distrito de Jiading, Xangai
Categorias do produto
Shanghai Valley Research Indústria Co., Ltd.
Kit de ELISA
NegociávelAtualização em05/06
- Modelo
- Natureza do fabricante
- Produtores
- Categoria do produto
- Local de origem
Visão geral
Composição do kit de ELISA de Interface: tampão de fosfato (pH 7,4, contém 0,01% SKL, DTT 1mM, 5% Trehalose e Proclin300.)
Detalhes do produto
Nome em inglês: Recombinant Interleukin1 Receptor Associated Kinase 4 (IRAK4)
NY-REN-64
Número de modelo: GOY-01D1894
Espécie: Rattusnorvegicus (Rato)
Fonte: Expressão nuclear
Hospedagem: E.coli
Nível de endotoxinas: < 1,0 EU/μg (LAL)
Localização subcelular: n/a
Peso molecular previsto: -
Peso molecular real: -(por favor, veja as instruções para análise de diferenças)
Fragmentos e etiquetas: N-terminalHisTag
Composição do tampão: tampão de fosfato (pH 7,4, contém 0,01% SKL, 1mMDTT, 5% Trehalose e Proclin300.)
Características: pó congelado
Pureza: > 97%
Ponto de espera:-
应用： PositiveControl; Imunogênico; SDS-PAGE; O WB.
Especificações: 10μg, 50μg, 200μg, 1mg, 5mg1. Cultivar 500 ml de células de mamíferos e, em seguida, transfectar o plasmídio recombinante para as células para produzir a proteína alvo através da expressão instantânea.
Recolha a parte que contém a proteína alvo (a célula ou o soro de cultura).
Purificar a proteína recombinante expressa através de vários métodos de análise, como afinidade, troca iónica, hidrofobia e filtração em gel.
Detectar os resultados de cada etapa e controlar a qualidade do produto final através da eletroferese SDS-PAGE.
Verifique a correção da proteína alvo por Western-blot.
Entrega: Proteína alvo bem purificada e relatório de purificação. As proteínas finais podem ser fornecidas com etiquetas de purificação (Tag) ou removidas de etiquetas de purificação (Tag), com pureza de até 90% ou mais.
Aqui estão os produtos relacionados:
Nome em inglês: RecombinantMitogenActivatedProteinKinase 7 (MAPK7) BMK1; ERK4; ERK5; PRKM7; Extracellular-Signal-RegulatedKinase5; BigMAPkinase1 Espécie: Humano
Recombinante Dystrophia Myotonica Protein Kinase (DMPK) DM DM1; DM1PK; DMK; MDPK; MT-PK; MyotonicDystrophyProteinKinase; Myotonin-ProteinKinase; DystrophiaMyotonica1; ThymopoietinHomologue Espécies: Rato, Rato
Insulina Degradante Enzima (IDE) Insulisina; InsulinProtease; Abeta-degradingprotease; Espécies: Insulinase, Humano
Passos operacionais:
Extração de proteínas de tecido sólido
Adicione 10 μL de inibidor de fosfatase, 1 μL de inibidor de protease e 5 μL de 100mMPMSF a cada 1mL de LysisBuffer frio e misture. Mantenha no gelo por alguns minutos.
Cada 100mg de tecido sólido é colocado em um prato de petri, cortado em pequenos pedaços de cerca de 3mm x 3mm, adicionando 0,5 a 1mL de LysisBuffer frio, o amortiguador de vidro é amortiguado manualmente 15 vezes, prestando atenção à operação a baixa temperatura;
Transferir a solução homogênea de tecido para um tubo de centrifugação pré-refrigerado de 1,5 ml, centrifugar 10.000 rotações / min, centrifugar a 4 ° C em 5 min;
Transferir o serum para um novo tubo centrífugo pré-refrigerado, ou seja, extrato de proteína completa, quantificação de proteína (método Bradford, método BCA);
Mantenha-se a -70 ° C para evitar o congelamento repetido.
Cultura de extração de proteínas celulares
As células colhidas na parede, depois de absorver o meio de cultura, adicionar uma placa de cultura de 10mL / 150mm com PBS frio para lavar duas vezes e agitar várias vezes de cada vez para remover o líquido de cultura;
As células em suspensão ou as células adjacentes raspadas com a raspadura celular, mover as células e o líquido de cultura para o tubo de centrifugação, 1000rpm / separação 10min, e depois lavar duas vezes com PBS frio de placa de cultura de 10mL / 150mm, 1000rpm / separação 5min;
Adicione 10 μL de inibidor de fosfatase, 1 μL de inibidor de protease e 5 μL de 100mMPMSF a cada 1mL de LysisBuffer frio e misture. Mantenha no gelo por alguns minutos.
Após a lavagem das células, vá para um novo tubo centrífugo pré-refrigerado e adicione o LysisBuffer frio preparado acima.
Colocado em uma plataforma de agitação de 4 ℃, oscilação suave de 15min;
14,000rpm， 4 ° C centrífuga 15 min, remover o extrato de proteína inteira, quantificação de proteína (método Bradford, método BCA);
Mantenha-se a -70 ° C para evitar o congelamento repetido.
Produtos que a empresa está vendendo:
Anticorpo para o receptor de quimiofator de superfície celular 1 CCR-10.1ml
Anticorpo CD30 CD30/TNFRSF80.1ml
Anticorpo da proteína do ciclo de divisão celular fosforificada 25 Phospho-cdc25A (Ser124) 0,1 ml
Anticorpo fosfo-CHEK1 (Ser345) 0,1 ml
Glu-Glutag 抗体 Glu-GluTag0.1ml
Anticorpo rico em proteína ligadora de hemihepatina 61 Cyr61/IGFBP10/CCN10.1ml
CRX抗体 CRX10.1ml (em inglês)
Anticorpo SMAGP de células pequenas 0.2ml
Anticorpo do receptor epidérmico do fator de crescimento 3 ErbB-3/HER30.1ml
Anticorpos extracelulares reguladores de sinal da quinase 4 ERK40.1ml
Anticorpos de Lipoproteína C3 APOC30.2ml
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