Kit de teste PCR sondagem

Características do produto:

Este produto é um produto de PCR quantitativa de fluorescência altamente sensível desenvolvido com base no desenho de precursores de zona conservadora.

O princípio é mediado por um par de precursores que permitem uma rápida amplificação enzimática de fragmentos específicos de gene (DNA) fora de animais e plantas, após n ciclos térmicos de amplificação, o número de genes específicos contidos no produto de amplificação é o número de modelos originais (1 + E) n (0).

Transporte: baixa temperatura

Salvar: 20 graus negativos

Duração: 1 ano

Tempo de entrega: 2-3 semanas

Atenção:

1) procedimentos básicos;

Temperatura de expansão e temperatura de extensão;

3) Tempo de reação;

4) Número de ciclos;

Preparação do líquido de reação PCR;

Os princípios básicos da tecnologia PCR;

Dinâmica da reação por PCR;

Produtos de amplificação de PCR;

Sistema de Reação PCR e Condições de Reação.

Uso:

Diluir a amostra da curva padrão (por exemplo, as 6 cópias 10E2-10E7/μL com diluição de 10 vezes). Devido às altas concentrações do produto padrão, as seguintes diluições devem ser realizadas em áreas separadas e nunca contaminar a amostra ou outros componentes deste kit).

Marce 6 tubos centrífugos, 7, 6, 5, 4, 3 e 2, respectivamente.

2. Adicione 45 μL de diluição do modelo de PCR fluorescente com a cabeça de pistola de núcleo, abaixo).

Adicione 5 μL de controle positivo no tubo 7 (concentração de 1 x 10E8 cópias / μL, kit fornecido), agite completamente durante 1 minuto para obter uma amostra de curva padrão de 1 x 10E7 cópias / μL. Coloque no gelo.

4. Alterar a cabeça da pistola, adicionar 5 μL de 1 x 10E7 cópia / μL de controle positivo no tubo 6 (resultado da diluição anterior), agitar completamente por 1 minuto para obter uma amostra de curva padrão de 1 x 10E6 cópia / μL. Coloque no gelo.

5. Alterar a cabeça da pistola, adicionar 5 μL de 1 x 10E6 cópia / μL de controle positivo (resultado da diluição anterior), agitar completamente por 1 minuto para obter 1 x 10E5 cópia / μL de amostra de curva padrão. Coloque no gelo.

Repita a operação acima até obter uma amostra de curva padrão de 6 diluições. Coloque no gelo.

Preparação de amostras de DNA

Purificar DNA de amostras com métodos escolhidos, este produto é compatível com a grande maioria dos produtos de purificação de ácidos nucleicos no mercado.

Se houver N amostras, será necessária a extração de N + 2 amostras, uma das quais será usada como um tubo de controle positivo para a preparação da amostra e outra como um tubo de controle negativo para a preparação da amostra.

Configurar a reação qPCR (sistema de 20 μL, realizada na sala de preparação da amostra)

Se for feita uma análise quantitativa e apenas uma repetição, marcar N + 9 tubos de PCR, dos quais N + 2 para N + 2 amostras obtidas anteriormente, 1 para o controle negativo de PCR (com água como modelo) e 6 para a curva padrão. Se a análise qualitativa for feita e apenas uma repetição for feita, marcar N + 4 tubos de PCR, dos quais N + 2 para N + 2 amostras obtidas anteriormente, 1 para controle negativo de PCR (com água como modelo) e 1 para controle positivo de PCR.

Recoverin (RCVRN) SaltStone

Calsequestrin (CASQ)

Calsequestrina 2 (CASQ2)

Histatina 1 (HTN1)

Junctophilin 2 (JPH2)

Junctophilin 3 (JPH3) sal

Intersectina 2 (ITSN2) Sal 育亨宾

Janus Kinase 3 (JAK3) YangMei

　　Kit de teste PCR sondagemPreço Janus Kinase 2 (JAK2)

Receptor de Kisspeptina (KISS1R) Hemaglutinina H5N1

Anticorpos proteicos contra o vírus megacitohumano UL49 HCMV UL49

Anticorpo hepatocitonuclear 1β/HNF-1β HNF1 beta

Anticorpo à proteína HHLA3

Anticorpo HHIPL2

Anticorpos contra a proteína H3N2-M2 Matrix Protein 2

HSH2D抗体HSH2D

Anticorpos Hirudin

Anticorpo HLA Classe 1 ABC

Anticorpo do HPV16 E7

Atenção:

A ordem de adição do reagente deve ser consistente para garantir que todos os peros da placa de reação tenham o mesmo tempo de crescimento.

② Use um recipiente de plástico limpo para configurar o líquido de lavagem.

② De acordo com o tempo, a quantidade e a ordem de adição de líquido indicados na instrução do kit de teste de ELISA de hemoglobina de galinha (HB).

O substrato A deve ser volátil para evitar a abertura da tampa por um longo tempo. O substrato B é sensível à luz para evitar a exposição prolongada à luz. Evite o contato com as mãos, é tóxico. O valor de OD deve ser lido imediatamente após a conclusão do experimento.

② lavar a placa de marcação enzimática deve secar completamente, não coloque o papel de absorção de água diretamente no buraco de reação de marcação enzimática para absorver água.

Use uma cabeça de aspiração única para evitar a poluição cruzada, quando aspirar o líquido final e o líquido de substância A e B, evite o uso de amostradores com partes metálicas.

As placas não utilizadas no experimento devem ser imediatamente colocadas de volta no saco e seladas para evitar deterioração.

O reagente deve ser armazenado de acordo com as instruções do rótulo e restaurado a temperatura ambiente antes de ser usado. Os produtos padrão após diluição devem ser descartados e não podem ser conservados.

Outros reagentes não utilizados devem ser embalados ou cobertos. Não misture diferentes lotes de reagentes. Utilização antes da conservação.