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Aplicação em preparações orais

1. Diarregantes (efeito guiador)

• Papel central：
  Aumentando a pressão de penetração no intestino, retendo a umidade, suavizando as fezes, promovendo a movimentação intestinal, aliviando a constipação.

• Forma de preparação：

• Dissolventes orais (por exemplo, PEG 4000): dissolvidos diretamente na água após a tomada, são frequentemente usados ​​para constipação funcional crônica e limpeza intestinal pré-operatória.

• Preparação composta: combinar com eletrólitos (por exemplo*, cloreto de sódio) para formar um líquido de lavagem intestinal (por exemplo, dispersão de eletrólito PEG) para a preparação intestinal antes da endoscopia.

• Vantagens do papel：

• Não é absorvido pelo intestino, é seguro e causa menos distúrbios eletrólitos (em comparação com laxantes tradicionais como sulfato de magnésio).

• Efeito leve, não é fácil causar dor abdominal ou dependência e é adequado para uso a longo prazo (por exemplo, idosos, constipação em mulheres grávidas).

2. Suplementos para comprimidos e cápsulas

• Aplicações：

• AdesivosUsado para aumentar a viscosidade das partículas durante a granulação úmida e melhorar a pressibilidade (especialmente para medicamentos hidrofóbicos).

• LubrificantesReduzir o atrito entre o material e o molde durante o processo de prensa e evitar a pegamento (muitas vezes em combinação com o stearato de magnésio).

• Porogenos: Ajuste a porosidade da membrana no revestimento de liberação lenta para controlar a taxa de liberação de drogas (por exemplo, em combinação com a etilcelulose).

• Exemplos：
  Em comprimidos de paracetaminofenol, o PEG 4000 funciona como adesivo para melhorar a formabilidade das partículas e melhorar a velocidade de desintegração dos comprimidos.

Aplicação em injeções e preparações oculares

1. Solventes auxiliares e estabilizadores injetáveis

• Medicamentos aplicáveis：

• Medicamentos solúveis em gordura (por exemplo, sorbitol): Aumentar a solubilidade do medicamento através da formação de ligações de hidrogênio ou aglomeração.

• Medicamentos proteicos (como interferões): como protetor para a liofilização, para evitar a degeneração das proteínas durante a liofilização.

• Mecanismo de ação：
  A estrutura de cadeia longa do PEG 4000 envolve moléculas farmacêuticas, reduzindo sua agregação e aumentando a estabilidade da preparação através do efeito de resistência de bits espaciais.

2. Espessante para os olhos

• Aplicações：

• Lágrimas artificiais: Aumentar a viscosidade das lágrimas e prolongar a permanência do medicamento na superfície ocular (por exemplo, PEG 4000 com vitrato de sódio).

• Espessante de gotas oculares: reduz a perda de medicamentos e aumenta a biodisponibilidade (por exemplo, para gotas oculares antibióticas).

• Vantagens：
  Sem irritação, boa biocompatibilidade, pode reduzir o risco de inflamação da superfície ocular.

III. Aplicação em preparações externas e tampões

1. Substratos de pomadas e cremes

• Características：

• Matriz solúvel em água: misturada com água, fácil de limpar e adequada para lesões de pele permeáveis (como pomada de eczema).

• Hidratantes: absorvem e bloqueiam a umidade para melhorar a secagem da pele (por exemplo, adicionando PEG 4000 ao creme de uréia).

• Vantagens da fórmula：
  Em comparação com a matriz oleosa, a matriz PEG 4000 não é oleosa e libera medicamentos rapidamente.

2. Matriz de injectores

• Aplicações：

• Suplantes: como uma substância solúvel em água, o ponto de fusão é adequado (cerca de 55-60 ° C), derrete rapidamente e libera medicamentos a temperatura corporal (por exemplo, suplantes de ibuprofeno).

• Suplantes vaginais: regulam a dureza e o tempo de fusão, ao mesmo tempo que têm um efeito lubrificante (por exemplo, suplantes antifúngicos).

• Vantagens técnicas：
  O ponto de fusão e a velocidade de liberação do trombo podem ser controlados ajustando a proporção do PEG 4000 ao PEG de baixo peso molecular, como o PEG 300.

Aplicações em liberação moderada e preparações direcionadas

1. Material do esqueleto de liberador de controle

• Modo de ação：

• Esqueleto de gel hidrofílico: uma camada de gel viscosa é formada após a absorção de água, retardando a difusão da droga (por exemplo, para comprimidos de liberação lenta de chá).

• Esqueleto misturado: combinado com materiais solúveis em gordura (por exemplo, ácido stearico) para regular a taxa de liberação do medicamento (por exemplo, nitrobenzidina de liberação lenta).

• Mecanismo de liberação：
  O medicamento é liberado por meio da dupla erosão e difusão do esqueleto PEG 4000 para uma liberação prolongada de 12 a 24 horas.

2. Materiais de modificação de preparação direcionada

• Modificação PEG：

• PEG da superfície do liposoma: reduz a ingestão do sistema endotelial reticular (RES) através da modificação PEG 4000 e prolonga o tempo de ciclo (por exemplo, liposoma PEG da amixina).

• Modificação da superfície de nanopartículas: aumento da hidrofilidade, redução da imunogenicidade e realização de alvos passivos (por exemplo, efeitos EPR no local do tumor).

Contato ocular: levante as pálpebras e enxague com água fluente ou água salina fisiológica. atendimento médico;

Sua segurança pode ser vista a partir de uma mancha usada para reparar a pele de feridas, e produtos oculares.

Perigos para a saúde: inhalação, ingestão é prejudicial para o corpo e tem efeitos nos olhos;
Precauções operacionais: proporcionar boas condições de ventilação natural. Os operadores devem ser treinados para cumprir rigorosamente os procedimentos operacionais. Recomenda-se que os operadores usem máscaras anti-poeira de filtro auto-aspirante, óculos de segurança química, roupas de trabalho anti-penetração de tóxicos e luvas de borracha. Mantenha-se longe de fogo e calor, no local de trabalho é proibido fumar.