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Xi'an Wood Chenglin Acessórios Farmacêuticos Co., Ltd.
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Visão geral do hidroxifenilpropiéster farmacêutico

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Visão geral

O hidroxifenilpropiéster medicinal é calculado em seco, contendo C10H12O3 deve ser de 98,0% ~ 102,0%. [Características] Este produto é branco ou cristalino branco ou pó cristalino.

Detalhes do produto

CP2025 CDE 备案A 500g/garrafa 25kg/barril

CP2025 CDE 备案A 500g/garrafa 25kg/barril

Ester de hidroxifenilo farmacêutico

Ester de hidroxifenilo farmacêuticoQiangbenbingzhiPropyl Hydroxybenzoate C10H12O3 180.20 [94-13-3] Este produto é propilato de 4-hidroxibenzoato. De acordo com o produto seco, o conteúdo de C10H12O3 deve ser de 98,0% ~ 102,0%. A partir de então, o número de pessoas que estão a trabalhar na área é de 1.

[Características] Este produto é branco ou cristalino branco ou pó cristalino. A partir de então, o número de pessoas que estão a trabalhar na área é de 1.

Este produto é facilmente solúvel em metanol ou em água quente e quase insolúvel em água. A partir de então, o número de pessoas que estão a trabalhar na área é de 1.

O ponto de fusão deste produto (regra geral 0612) é de 96 a 99 ° C. A partir de então, o número de pessoas que estão a trabalhar na área é de 1.

[Identificação]

(1) No cromatograma registrado no âmbito da determinação do teor, o tempo de retenção do pico principal da solução de ensaio deve ser consistente com o tempo de retenção do pico principal da solução de controle. A partir de então, o número de pessoas que estão a trabalhar na área é de 1.

(2) Tome este produto, adicione a dissolução e dilua para fazer uma solução de cerca de 5 μg por 1 ml, medido por espectrofotomia ultravioleta-visível (regra 0401), com a absorção máxima no comprimento de onda de 258 nm. A partir de então, o número de pessoas que estão a trabalhar na área é de 1.000.000.000.000.000.000.000.000.000.000.000.000.000.000.000.000.000.000.000.000.000.000.000.000.000.000.000.000.000.000.000.

(3) O mapa de absorção de luz infravermelha deste produto deve ser compatível com o mapa de controle (conjunto espectral 852). A partir de então, o número de pessoas que estão a trabalhar na área é de 1.000.000.000.000.000.000.000.000.000.000.000.000.000.000.000.000.000.000.

[Verificação] acidez Tome a clareza da solução e a cor sob a solução de 2,0ml, adicione 2ml com 5ml de água, agite bem, adicione 2 gotas de líquido indicador verde de bromometol, com o líquido de titulação (0,1mol / L) para azul, o volume do líquido de titulação de consumo (0,1mol / L) não deve exceder 0,1ml.

Claridade e cor da solução

Tome este produto 1,0 g, adicione 10 ml de solução e verifique de acordo com a lei (regra geral 0901 e regra geral 0902), a solução deve ser clara e incolor; Se a cor for exibida, não deve ser mais escura em comparação com o líquido colorante padrão amarelo ou amarelo-verde 1 (regra geral 0901 primeiro método). A partir de então, o número de pessoas que estão a trabalhar na área é de 1.

Cloreto Tome este produto 2.0g, adicione 50.0ml de água, aquecimento de banho de água de 80 ° C por 5 minutos, deixe resfriar, filtre; Continuar o filtro de 5,0 ml, verificado de acordo com a lei (regra geral 0801), em comparação com a solução padrão de cloreto de sódio de 7,0 ml de líquido de controle, não deve ser mais denso (0,035%). A partir de então, o número de pessoas que estão a trabalhar na área é de 1.

O filtro de 25,0ml de itens clorados, verificado de acordo com a lei (regra geral 0802), não deve ser mais denso (0,024%) do que a solução de sulfato de potássio padrão feita de 2,4 ml de líquido de controle.

O efeito do auxiliar de fluxo e do anticoagulante é aumentar a velocidade de fluxo do pó e reduzir a aglomeração do pó. Os auxiliares de fluxo e anticoagulantes são geralmente substâncias inorgânicas em pó fino. Eles não são dissolvidos em água, mas não são hidrofóbicos. Algumas dessas substâncias são hidratos complexos. Os auxiliares fluidos e anticoagulantes comuns incluem: talco em pó, micropó de silicone e outros substâncias inorgânicas em pó fino.

O auxiliar pode ser adsorvido na superfície de partículas maiores, reduzindo a força de adesão e a força interna entre as partículas, tornando as partículas fluidas. Além disso, o auxiliar pode ser disperso entre partículas grandes, reduzindo o atrito. Os anticoagulantes absorvem água para impedir a formação de pontes de partículas no fenômeno de aglutinação.

Os indicadores funcionais de auxiliares de fluxo e anticoagulantes incluem:

Tamanho e distribuição de partículas (regra geral 0982);

2) Área da superfície;

3) Movilidade do pó;

4) taxa de absorção.