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LHVS

Estação Internacional MCE:LHVS

Marca:MedChemExpress (MCE)

Número da mercadoria:HY-128971

CAS:170111-28-1

Pureza:98.03%

Condições de armazenamento:Pó -20°C 3 anos 4°C 2 anos Em solvente -80°C 6 meses -20°C 1 mês

Condições de transporte:temperatura ambiente no continente americano; Outros lugares podem ser diferentes.

Atividade do produto:LHVSÉ um inibidor eficaz, não-seletivo e irreversível da cisteína protease e da histoproteinase (cathepsin) através das células.LHVSPode reduzir a formação de anéis de proteína ativa.LHVSInhibe a invasão de T. gondii com IC50 de 10 μM.

Atividade biológica:LHVSÉ um inibidor eficaz, não seletivo, irreversível e celularmente permeável da cisteinase e histoproteinase.LHVSReduzir a formação de anéis de proteína ativa.LHVSSupressãoT. Gondiiinvasão,IC₅₀para 10 μM^[1][2][3]。

Exterior:Em comparação com as células fracturadas não tratadas,LHVS(5 μM, 2 horas) pode reduzir a formação de anéis de actina em 50% em células quebradas de tipo selvagem [1].LHVSAgir de forma dose-dependente sobre as células fracturadas, quando 5 μM,LHVSPode inibir as proteases K, L, S e B[1].LHVS(1-5 nM) inibe especificamente a protease S em células HOM2, enquanto outras cisteína proteases mantêm a atividade funcional.LHVSA ligação da colônia rápida é danificada impedindo que o micromitossoma libere pelo menos duas proteínas invasivas críticas, MIC2 e M2AP [2].LHVS(50 μM) pode danificar seletivamente a secreção de proteínas micromitotrônicas [2]. A MCE ainda não confirmou de forma independente a precisão desses métodos. Eles são apenas para referência.

no corpo:LHVS(3-30 mg/kg, SC, uma vez) teve efeito analgésico em ratos mutantes [4].LHVS(30 nmol/rato, administrado na medula espinhal, uma vez por dia) teve efeito anti-dano em ratos mutantes [5].LHVS(1-50 nmol/rato, injeção intravenosa, uma vez por dia) reverteu a alergia mecânica à dor que se formou em ratos transgênicos por 14 dias [5]. A MCE ainda não confirmou de forma independente a precisão desses métodos. Eles são apenas para referência.

Produtos à venda:do CPTH2|Ácido pirínixico|Ácido desoxicólico|deferasirox|Metil celulose|Fibronectina, Humano|Coenzima Q10|Ácido 5-Aminosalicílico|GIP, humano (TFA)|Campesterol

Produtos de tendência:proteínas recombinantes|Produtos naturais|corante fluorescente|PROTAC|Oligonucleótidos

Referências:

[1]. Wilson SR, et al. Regulação dependente da atividade da catepsina K da formação do anel de actina osteoclasta e da reabsorção óssea. J Biol Chem. 2009 Jan 23; 284(4):2584-92.
[2]. Teo CF, et al.Os inibidores da protease da cisteína bloqueiam a secreção do microneme do Toxoplasma gondii e a invasão celular. Agentes antimicrobianos Chemother. Fevereiro de 2007; 51(2):679-88.
[3]. Riese RJ, et al. Papel essencial para a catepsina S no processamento de cadeia invariante associado a MHC classe II e carga peptídica. Imunidade. 1996 Abril; 4(4):357-66.
[4]. Barclay J, et al. Papel da cisteína protease catepsina S na hiperalgesia neuropática. A dor. 2007 Agosto; 130(3):225-234.
[5]. Clark AK, et al. Inibição da catepsina S da microglia espinhal para a reversão da dor neuropática. Proc Natl Acad Sci U.S.A. 19 de junho de 2007; 104(25):10655-60.