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Distrito B, piso 2, edifício 2, 6º Lane 6725, estrada Beiqing, Xangai
Shanghai 研hong biotecnologia Co., Ltd.
Distrito B, piso 2, edifício 2, 6º Lane 6725, estrada Beiqing, Xangai
Serviços de detecção personalizados de chips LncRNA
Introdução Técnica ExperimentalO RNA não codificador de cadeia longa (IncRNA) é um tipo de RNA que não codifica proteínas com um comprimento transcrito superior a 200 nt. IncRNA foi inicialmente considerado um “ruído” da transcrição genômica e não tem função biológica. No entanto, pesquisas recentes mostraram que o IncRNA pode regular a expressão genética em níveis epigenéticos, transcritos e pós-transcritos, envolvendo-se em vários processos reguladores importantes, como o silêncio do cromossomo X, a impressão genômica e a modificação da cromatina, a ativação da transcrição, a interferência da transcrição e o transporte intranuclear, que estão estreitamente ligados à ocorrência, desenvolvimento e prevenção de doenças humanas.
Embora o IncRNA seja cada vez mais descoberto, o IncRNA que se sabe agora é apenas a ponta do iceberg, e a grande maioria das funções do IncRNA ainda não está clara. Atualmente, a pesquisa funcional do IncRNA é realizada principalmente por meio de métodos como chips de IncRNA ou sequenciamento de nova geração. Neste estágio, a tecnologia de chips genéticos tende a madurar e estabilizar-se, nesta plataforma, através do projeto de diferentes sondas de IncRNA, pode ser mais rápido e de alto fluxo para triar a informação de expressão diferencial de IncRNA e mRNA em doenças ou processos biológicos específicos, e finalmente encontrar o mecanismo de regulação de análise aprofundada do local do gene alvo do IncRNA.
Processo de operação experimental:
Gaveta de RNA de amostra, inspeção de qualidade
Síntese e marcação de amostras de cDNA/aRNA
3. híbrido de chips
4, lavagem, coloração, varredura
Captura de imagens e análise de dados
Dados do chip de IncRNA - -Diferenças de IncRNA Triagem de genes de expressãoTriagem de genes de expressão de diferenças de mRNA de um par de IncRNA re-anotado - →Análise G0, análise do caminhoAnálise da coexpressão de IncRNA e mRNA
Os clientes oferecem:
1, o sujeito do experimento é uma amostra de tecido, tomar a quantidade apropriada (50-100mg) de amostra de tecido fresco ou amostra de tecido corretamente conservada, usar
O BioPulverizerTM congela o tecido triturado, adicionando 1 m do reagente de extração de RNA TRIzol (Invitrogen), após a extração de RNA usando a homologação Mini-Bead-Beater-16.
2, o objeto do experimento é uma amostra de células, cada amostra toma 1x106 ~ 1x107 células, adicionando 1 m de reagente de extração de RNA TRIzol (amostra de células de parede adesiva, a quantidade de uso de TRIzo por placa de 10 cm2 é de 1 m), após a fissura de extração de RNA.
Padrões de entrega:
1、Dados de detecção de chips
Procedimentos completos de operação experimental, relatórios experimentais (incluindo resultados de análise de software) e materiais experimentais
Experimento em serviço: