Kit de Análise Imunológica Enzymaticamente Conjunta da Daman Diol Syntase (DS) Vegetal

Kit de Análise Imunológica Enzymaticamente Conjunta da Daman Diol Syntase (DS) VegetalEsta caixa é destinada apenas a estudos.

Âmbito de teste: 96T

4.5U / L -180U / L

Finalidade do uso:

Este kit é usado para determinar a sintase de damano-diol em tecidos vegetais, sorvete celular e amostras líquidas associadas (DS）Atividade。

BS-258251-A Kit de teste de ELISA vegetal de damano diol sintase (DS) 96T

BS-258251-B Kit de teste de ELISA de vegetal damano diol sintase (DS) 48T

Princípios experimentais

Esta caixa de ensaio aplica a centrifugação de anticorpos duplosEspécimenmédioDamano-diol sintase vegetal (DS）Nível. com purificação.Damano-diol sintase vegetal (DS）O pacote de anticorpos é composto por placas de microporos, fabricados em anticorpos de fase sólida, adicionados ao pacote de microporos monoresistentesDamano diol sintase (DS），Mais uma vez comHRPMarcadoDamano diol sintase (DS）Ligação de anticorpos para formar anticorpos-antígeno-Complexo de anticorpos enzimáticosDepois da lavagem,eSubstânciaTMBColocação.TMBemHRPTransforma-se em azul sob a catalisação de enzimas e, finalmente, em amarelo sob a ação de ácidos. Luz de cor e amostraDamano diol sintase (DS）relacionado positivamente. Usando enzimas em450nmDeterminação da absorção ao comprimento de onda (ODvalor),Através da curva padrãoCalcular amostrasDamano-diol sintase vegetal (DS(Atividade)Concentração.

Composição do Kit

Requisitos de amostra

1A extração é realizada o mais cedo possível após a coleta da amostra, a extração é realizada de acordo com a literatura relevante, e a extração deve ser realizada o mais cedo possível após o experimento. Se o teste não for realizado imediatamente,Coloque a amostra em-20conservação, masDeveEvite o congelamento repetido

Não é possível detectar amostras contendo NaN3Porque...NaN3A inibição da peroxidase da raiz (HRP(Atividade.

Passos de operação

1. Dilução do produto padrão: Este kit fornece um produto padrão original, que o usuário pode diluir em pequenos tubos de ensaio de acordo com o gráfico abaixo.

2. Amostragem: furo em branco separadamente (furo de controle em branco sem amostras e reagentes enzimáticos padrão, as operações restantes são idênticas), furo padrão,Furo de amostra a ser medido. Os pacotes enzimáticos são amostrados com precisão pelos padrões na placa50μl，Adicione o diluído da amostra no orifício da amostra a ser testada40μlEm seguida, adicionar amostras.10μl(A diluição final da amostra é5vezes).Coloque a amostra no fundo do orificio da placa de marcação enzimática, tentando não tocar a parede do orificio,suavementeagitaçãoMistura。

3. Criação térmica: placa de membrana de vedação para trás37Temperatura 3°C0minuto。

4. Distribuição: será30Água destilada com líquido de lavagem concentrado30Reparação após diluição

5. Lavagem: remover cuidadosamente a membrana de vedação e descartar o líquido,Deixa-te secar.encher cada buraco com líquido de lavagem, colocar30Deixar depois de segundos, repetir assim.5Segundo, tiro.

6. Adição de enzimas: Adição de reagentes enzimáticos a cada poço50μlExceto os buracos em branco.。

7. Criação: operação com3。

8. Lavagem: operação com5。

9. Colorização: adicione primeiro o agente de coloração a cada buracoA50μlAdicione mais um colorante.B50μlsuavemente misturado,37Deça a luz durante 10 minutos.

10. Terminação: Terminação por furolíquido50 μlTerminar a reação.(O azul passa a amarelo)。

11. Determinação: Zero com buraco em branco,450nmO comprimento de onda mede cada buraco em sequência.Absorber a luzgrau (ODvalor)。 Determinação deve ser feita após a adição do líquido final15Realizado em minutos.

Kit de Análise Imunológica Enzymaticamente Conjunta da Daman Diol Syntase (DS) VegetalResumo do processo operacional:

Calculação

com a concentração do padrão como coordenada,ODOs valores são as coordenadas longitudinais, desenhar uma curva padrão no papel de coordenadas, de acordo com a amostraODO valor determina a concentração correspondente a partir da curva padrão; Multiplique-o novamente.Múltiplo de diluiçãoou com a concentração padrão eODO valor calcula a equação de regressão linear da curva padrão, queODCalcule a concentração da amostra e multiplique porMúltiplo de diluiçãoconcentração real da amostra.

Atenção

1O kit deve ser retirado do ambiente refrigerado em equilíbrio de temperatura ambiente.15-30Depois de um minuto, o pacote de marcação enzimática pode ser usado após a abertura da placa, se a placa não estiver acabada, a placa deve ser colocada em um saco selado.

2．Liquido de lavagem concentradopossívelVai haver.CristalizaçãoDeposito, diluído pode ser aquecido em banho de águaA lavagem não afeta o resultado.

3Cada etapa de amostragem deve ser feita usando um amostrador e regularmente corrigir a sua precisão para evitar erros de teste. O tempo de amostragem é melhor controlado5Em minutos, se houver um grande número de espécimes, recomenda-se a amostragem de escopeta.

4． Por favor, faça a curva padrão ao mesmo tempo em cada medição, é melhor fazer um buraco composto. Se o teor de substância a ser testada na amostra for elevado demais (amostraODValor maior do que o primeiro buraco padrãoODvalor), dilua primeiro com um diluído da amostra (nvezes) depois de medir, no cálculo, por favor, no finalMultiplicar porMúltiplo de diluição total (× n × 5）。

5． A membrana de vedação é limitada a um uso único para evitar a poluição cruzada.

6Por favor, guarde o substrato à luz.

7Seguindo estritamente as instruções de operação, os resultados do ensaio devem ser determinados com base nas leituras enzimáticas.

8Todas as amostras, líquidos de lavagem e vários resíduos devem ser tratados como infecciosos.

9Os diferentes componentes deste reagente não devem ser misturados.

Condições de conservação e prazo de validade

1．Conservação do kit:；2-8℃。

2Período de validade:6mês