Células primitivas de partículas cerebrais humanas

Células primitivas de partículas cerebrais humanas

Informação de cultivo:

Condições do pacotePLL（0,1 mg / ml）

Meio de CulturacontémFBSAditivos de Crescimento,penicilina、estreptomicinaEsperem.

Frequência de troca por2-3Troca de líquido uma vez por dia

Características de crescimento

Morfologia celular Especificação neuronal

Propriedades de transmissão pertencem às células diferenciadas terminais; Pertence a uma população de células não proliferadas

Liquido digestivo0.25%

Condições de cultivo Fase gás: ar,95%；CO2，5%

Células de partículas do cérebro humano são separadas do tecido do córtex do cérebro pequeno; Os neurônios são a unidade estrutural e funcional básica do sistema nervoso, os neurônios de partículas cerebrais são neurônios de tamanho menor, com diâmetro de cerca de10μmÉ muito abundante no sistema nervoso central, quase metade do número de neurônios. Como o crescimento, a diferenciação e os neurônios do córtex cerebrais são semelhantes, e são numerosos e fáceis de obter, os neurônios de partículas do cérebro pequeno são um instrumento importante para estudar o crescimento e o desenvolvimento dos neurônios, a regeneração dos axões e o mecanismo de ocorrência de doenças neurológicas e neurofarmacologia clínica. Os neurônios da partícula do cerebelo são os principais neurônios intermediários do cerebelo e são abundantes no cerebelo dos mamíferos. Os axões dos neurônios de partículas estão ligados às fibras moscosas e reptilianas, formando circuitos neurais dentro da córtex do cérebro pequeno, que desempenham um papel muito importante na atividade neural do cérebro pequeno. Na encefalopatia esponjosa infecciosa em animais, a lesão pode atingir os neurônios de partículas do cérebro pequeno, resultando em danos no circuito neurônico da córtex do cérebro pequeno, o que apresenta distúrbios neurocomportamentais. O estudo da reação dos neurônios de partículas do cérebro pequeno nas mudanças patológicas da encefalopatia esponjosa infecciosa em animais, o mecanismo da patologia, especialmente o mecanismo molecular, depende da construção de modelos celulares de neurônios de partículas do cérebro pequeno. Os axões das partículas do cerebelo são fibras paralelas distribuídas ao longo do eixo coronário, e é essa disposição que garante a condução unidirecional da excitação, uma suposição fundamental na teoria da função do cerebelo.g-O aminobutílico recebe a entrada de informações das sinapses inibidoras das células de Gorge.

Descrição do método:

Células de partículas cerebrais humanas isoladas no laboratório da empresa são preparadas usando a digestão proteasa em combinação com meios de cultura específicos de neurônios e métodos de inibição de reagentes químicos, o número total de células é de aproximadamente5×10? células/garrafa.

Teste de qualidade:

Células de partículas cerebrais humanas isoladas em laboratório da empresatubulinaIdentificação por imunofluorescência, pureza alcançável90%acima e não contémO HIV-1、HBV、VHC, brongênios, bactérias, leveduras e fungos, etc.

① Método de cultivo de blocos de tecido

A cultura de blocos de tecido é um método de cultura original comum, fácil de usar e com taxas de sucesso elevadas. Seu método básico é a vacinação de pequenos blocos de tecido cortados em garrafas de cultura (ou pratos), a parede da garrafa pode ser pré-revestida com uma camada fina de colágeno para facilitar a adesão do bloco de tecido à parede da garrafa, permitindo que as células periféricas cresçam ao longo da parede da garrafa.

② Cultura digestiva

② Método de cultura celular em suspensão

As células em suspensão de crescimento, como as células leucemicas, linfocitos, células da medula óssea, células cancerosas e células imunológicas no tórax e abdominal, não precisam ser digeridas, podem ser cultivadas diretamente ou vacinadas após separação por estratificação de linfocitos.

② Cultura de órgãos

Cultura de órgãos refere-se à obtenção de órgãos ou blocos de tecido de um doador, sem separação de tecidos, mas diretamente em condições ambientais específicas in vitro, a cultura de órgãos pode manter a relativa integridade do tecido do órgão e pode ser usada para observar a ligação, a disposição e as interações entre as células, bem como a bio-regulação do ambiente local.

Depois que o cliente receber a célula, siga o método abaixo. (O número de transmissões celulares é limitado a cerca de 2 gerações, recomenda-se que os clientes agendem experimentos de acompanhamento o mais rápido possível após o recebimento das células)

1, retirar a garrafa de células, 75% de álcool após a desinfecção, remover a membrana bucal, colocar em 37 ° C, 5% CO2 em uma caixa de cultivo por 6-8 horas para estabilizar o estado celular.

Prepare-se para a cultura de transmissão quando as células atingirem 80% de convergência.

3. transmissão celular:

1) Extrair o meio da garrafa de células e limpar as células uma vez com PBS.

2) Adicionar 0,125% de líquido digestivo cerca de 1mL para a garrafa de cultura, 37 ° C digerir por cerca de 3min; Observado sob o microscópio, até que as células retornem ao círculo para absorver o líquido digestivo e adicionar o líquido de cultura para terminar a digestão.

3) Misture suavemente com uma suína, transmita a vacinação em proporções apropriadas como 1: 2 ou 1: 3 e, em seguida, adicione o meio fresco para 5 ml e coloque-o em uma caixa de cultura celular de 5% de CO2 a 37 ° C.

4) Depois de colocar as células na parede, observe a cultura, substituindo o meio fresco a cada 2-3 dias.

CM-R003Células epiteliais vesiculares do tipo II em ratosAHSG Outros HumanosPessoasFetuina-A / AHSG / FETUALiquido de clissagem de células humanas Células-tronco nervosas do rato(FEGP)Marcação)Células de câncer de pulmão humanoNG108-15 [ 108CC15 ](Células de fusão de neurocitoma de rato e neuroglioma de rato)Macrófagos renais originais em ratos Células epiteliais córneas originais em ratos

Beta-amilóide (1-16) 0,5mgBeta-amilóide (1-16)Péptido beta amiloide1-16(Proteína peptídica)

Proteína ITGA5 e ITGB1 HumanaReorganizar pessoasHeterodímero ITGA5 e ITGB1Proteína

O CTLA4Reorganizar ratosCTLA4 / CD152ProteínaProteína

ADAM17 Proteína RatoReorganizar ratosADAM17Proteína

NRG1Reorganizar pessoasNRG1-alfaProteína(ECD, seuEtiquetasProteína

人抑制素ELISA A(INH-A)Kit de Reação

Kit de ELISA de anstiretina humana (T)Transformação humana de proteína tirolina(T)Kit de Reação

Lefoilfactor humano, itfelisakitFator trifólico intestinal humano(ITF)Kit de Reação96T/48TDistribuição de importação

HumanIerleukin12, IL-12/P40Kit de Interfina Humana12(IL-12/P40)Especificações do kit:96T/48T

Organização do vírus CossackA(Coxsackievirus A)Kit Qualitativo20Seguinte

Elistor Humanipo-38PessoasIPO-38Proteína(IPO38)Especificações do kit:96T/48T

Lipoproteína humanaE(ApoE)Kit de teste de imunoassorção ligada a enzimas Kit de ELISA ApoE humano (Apolipoproteína E)

Lipoproteína humanaF(ApoF)Kit de teste de imunoassorção ligada a enzimas Kit de ELISA ApoF (Apolipoproteína F) humana

Lipoproteína humanaH(ApoH)Kit de teste de imunoassorção ligada a enzimas Kit de ELISA ApoH humana (Apolipoproteína H)

Lipoproteína humanaM(ApoM)Kit de teste de imunoassorção ligada a enzimas Kit de ELISA ApoM humano (Apolipoproteína M)

Células primitivas de partículas cerebrais humanasInterfín branco de porco18(IL-18)Kit de teste, nome em inglês:Kit ELISA IL-18

Kit de ELISA de ligase de ubiquitina humana (E3/UBPL)Conectase humanogênica(E3/UBPL)Kit de Reação

coelhoIerleukin8, IL-8ELISAKitcoelho branco8(IL-8/CXCL8)Kit de Reação96T/48TDistribuição de importação

Cliakibeta-cgelisakitPelícula beta do rato

Kit de quantificação cromática de atividade total de etanol deshidrogenase bacteriana20Seguinte

Coelho Fibrinógeno, FbgELISAKitFibroproteína do coelho(Fbg)Especificações do kit:96T/48T

SOSTReorganizar ratosEsclerostina / SOSTProteínaProteína

Hpt / HP (haptoglobina) 0.5mgHpt / HP (haptoglobina)Ligação de proteínas de perlas/Antígeno proteico

Sim1Reorganizar pessoasc-Sim / Sim1Proteína(Seu & GSTEtiquetasProteína

proteína CFHR1 humanaReorganizar pessoasCFHR1Proteína

Mouse Proteína MIFReorganizar ratosMIF / fator inibidor da migraçãoProteína