Células antigas do pâncreas humano

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Nome do produto:Células antigas do pâncreas humano
Nome em inglês:Células epiteliais pancreáticas humanas
Especificações:5×10⁵Células/T25Cultivar garrafas
Número da mercadoria:GOY-01X0783
Categoria:Células humanas

Características de crescimento: parede

Forma celular:Tipo de células epiteliais

as células epiteliais do pâncreas humano são separadas do tecido do pâncreas; O pâncreas é dividido em duas partes: glândula endócrina e glândula exocrina. As glândulas exocrinas são compostas por folículas e vasos, que secretam insulina, que é o canal de saída da insulina. A insulina contém protease, lipase, A insulina é liberada pelo tubo pancreático para o duodenum e tem o efeito de digerir proteínas, gorduras e açúcar. As glândulas endócrinas são compostas por grupos de células de tamanho diferente - ilhas, principalmente4Composição celular: células alfa, células beta, células gamma ePPCélulas. As células alfa secretam glicose no pâncreas e aumentam o açúcar no sangue; As células beta secretam insulina e reduzem o açúcar no sangue; Secreção de células gamma, inibindo a secreção de células alfa e beta de forma paralela;PPAs células secretam pâncropéptidos que inibem o movimento gastrointestinal, a secreção pancreatica e a contração da vesícula biliar. Pensa-se que as células-tronco pancreáticas são separadas do epitêlio pancreático endoembrionário no desenvolvimento, e durante o processo subsequente de desenvolvimento pancreático, as células-tronco pancreáticas se diferenciam em células ilhas (α, β, δ, β, β, β, β).PPcélulas), células epiteliais catetéricas e células adenofólicas. Existe também uma grande quantidade de células de origem metabólica no tecido do pâncreas, incluindo fibroblastos, endotelios vasculares, músculos lisos vasculares e astrócitos, dos quais os fibroblastos representam a maior parte. Para a obtenção de células epiteliais pancreáticas em cultura isolada é necessário excluir as células de origem epitelial, especialmente os fibrócitos. Atualmente, os métodos comuns de remoção de fibroblastos são o método de raspagem mecânica, a digestão da protease e a digestão da colagenase, e a lesão das células epiteliais do pâncreas e a ocorrência de pancreatite crônica aguda têm grande importância.

Descrição do método:

As células epiteliais pancreáticas humanas isoladas no laboratório da empresa são preparadas por meio de triagem de cultura de meios específicos de culturas de células epiteliais, com o número total de células de aproximadamente5×10? células/garrafa.

Teste de qualidade:

Laboratório da empresa isola células epiteliais do pâncreas humanocitoqueratina-19Identificação por imunofluorescência, pureza alcançável90%acima e não contémO HIV-1、HBV、VHC, brongênios, bactérias, leveduras e fungos, etc.

Preparação de meios de cultivo e condições de congelamento:

Prepare DMEM alto açúcar, 10% soro fetal bovino de alta qualidade.

1) Condições de cultivo: fase gás: ar, 95%; CO2, 5%. Temperatura: 37 graus Celsius, umidade da bacia de cultivo de 70% -80%.

2) Liquido congelado: 90% de meio de cultura, 10% DMSO, atualmente disponível. Armazenamento de nitrogênio líquido.

2 Tratamento celular:

1) Recuperação de células: descongelar rapidamente o tubo de congelamento contendo 1mL de suspensão celular em banho de água a 37 ° C, adicionando 4mL de meio de cultura para misturar uniformemente. Centrifugar em condições de 1000RPM por 4 minutos, descartar o líquido superior e soprar bem depois de adicionar 1-2mL de meio. Em seguida, todas as suspensões celulares são adicionadas a uma garrafa para a cultura durante a noite (ou a suspensão celular é adicionada a um prato de 10 cm, adicionando cerca de 8 ml de meio para a cultura durante a noite). No dia seguinte, troce o líquido e verifique a densidade celular.

2) Transmissão celular: se a densidade celular chegar a 80% -90%, a cultura de transmissão pode ser realizada.

3) congelamento celular: quando as células estão em bom estado de crescimento, as células podem ser congeladas. Quando as células de parede são congeladas, adicionar uma pequena quantidade depois de descartar o meio de cultura, depois que as células se arredondam, adicionar cerca de 1 ml de meio de cultura contendo soro para adicionar ao tubo de congelamento e adicionar 10% de DMSO para congelamento.

Depois de receber as células, primeiro observe se a garrafa de células está intacta, se o líquido de cultura tem vazamento, turbidez e outros fenômenos, se o fenômeno acima ocorrer, entre em contato conosco em tempo útil.

Leia cuidadosamente as instruções de células para entender as informações relacionadas com as células, como a morfologia celular, o meio de cultura usado, a proporção sérica, as citocinas necessárias, etc.

Limpe a superfície da garrafa com 75% de álcool e observe o estado da célula sob o microscópio. Devido a problemas de transporte, as células da parede da garrafa cairão em pequenas quantidades, e as células serão colocadas em uma caixa de cultura durante a noite e observadas no dia seguinte. Neste momento, a maioria das células serão coladas na parede, se as células ainda não podem colar na parede, por favor, use a coloração azul de taipan para medir a vitalidade celular, se a vitalidade celular for confirmada como normal, por favor, centrifuge as células depois de colar novamente na parede com meio fresco; Se os resultados da coloração mostrarem que as células estão inativas, por favor, tire uma foto e entre em contato conosco em tempo útil, e enviaremos novamente gratuitamente após a confirmação da informação.

4, pedir ao cliente para usar o meio de cultura das mesmas condições para a cultura celular. O meio de cultura em excesso dentro da garrafa de cultura pode ser coletado de reposição, a transmissão celular pode ser misturada em uma certa proporção com o meio de cultura do cliente, para que as células se adaptem gradualmente às condições de cultura; Recomenda-se a compra direta do meio fornecido.

Recomenda-se que os clientes tirem algumas fotos das células nos primeiros 3 dias após o recebimento das células, para registrar o estado das células e facilitar a comunicação com o departamento técnico da rede de consulta de bactérias microbianas.

A célula só pode ser usada para pesquisa científica e não para aplicações clínicas.

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Agonista do receptor de Ierleukina 1 humana, IL-1raELISAkitIntergênio humano1Antagonistas do receptor(IL1Ra)Kit de Reação96T/48TDistribuição de importação

HumanIerleukin5, IL-5Kit de Interfina Humana-5(IL-5)Especificações do kit:96T/48T

Organização iluminada(leucina)Kit de quantificação de cromatografia líquida de alta eficiência20Seguinte

HumanIerleukin2，IL-2ELISAKitIntergênio humano2Cadeia beta do receptor solúvelIL-2sRβ)Especificações do kit:96T/48T

Receptores de ativadores de fibrolase de tipo coelho(PLAUR/uPAR)Kit de Reação 96T/48T

Activador de fibrolase de coelho(uPA)Kit de Reação 96T/48T

Sintese endodérmica de coelho(eNOS)Kit de Reação 96T/48T

coelho (Endotelina-1(Caixa de teste) 96T/48T

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Kit de ELISA de Anidrase Carbônica (CA) de RatoEnzimas de Rato(CA)Kit de Reação

Insulina, inseticida.Insulina humana(INS)Kit de Reação96T/48TDistribuição de importação

Cluster humano de diferença, CDl4Homem da caixa de reagentesCD14Moléculas(CDl4)Especificações do kit:96T/48T

Desacetilase histológica2 (HDAC2)Kit de quantificação de comparação de coloração ativa20Seguinte

Humanaheumatoidahritisassociadonucleargênio, RANAELISAKitAntígeno nuclear antireumático humano(RANA)Especificações do kit:96T/48T

SERPIND1Reorganizar ratosSerpinD1 / HCIIProteínaProteína

CD105/Receptor de Endoglina/TGF-Beta CD105/Transformação de antígeno receptor beta do fator de crescimento0,5mgCD105/Endoglina/TGF-Beta receptor CD105/Transformação de antígeno receptor beta do fator de crescimento

SRCReorganizar pessoasSRC Kinase / Proto-oncogênico c-SrcProteína(Seu & GSTEtiquetasProteína

Alta proteína humanaReorganizar pessoasALTA / GLO2 / Glioxalase IIProteína

Proteína IL7 RatoReorganizar ratosIL7 / interleucina 7Proteína