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Endereço
No. 52 da estrada Chengbou, distrito de Jiading, Xangai
Shanghai Valley Research Indústria Co., Ltd.
No. 52 da estrada Chengbou, distrito de Jiading, Xangai
Células protóticas endoteliais microvasculares da pele humana

Nome em Inglês |
Células Endoteliais Microvasculares Dermicas Humanas |
especificação |
5×10⁵Células/T25Cultivar garrafas |
embalagem |
engarrafado |
Fontes organizacionais |
Tecido da pele |
Número do artigo |
GOY-01X1009 |
Forma celular |
Tipo de células endoteliais |
Informação de cultivo:
Condições do pacotePLL(0,1 mg / mlgelatina (0.1%)
Meio de CulturacontémFBSAditivos de Crescimento,penicilina、estreptomicinaEsperem.
Frequência de troca por2-3Troca de líquido uma vez por dia
Características de crescimento
Morfologia celular Endotelíaco
Características transmissíveis2-3geração
Liquido digestivo0.25%
Condições de cultivo Fase gás: ar,95%;CO2,5%

As células endoteliais microvasculares cutâneas humanas são separadas do tecido cutâneo; A pele, localizada no fundo da epidermis, está ligada para baixo ao tecido subcutâneo, onde as fibras de colágeno e elásticas do tecido ligativo da pele estão entrelaçadas e enterradas dentro da matriz. Dentro dele estão distribuídas várias células do tecido ligativo e uma grande quantidade de fibras elásticas de colágeno, tornando a pele elástica e resistente. Ele é composto por duas camadas de mamilos e camadas de rede. A composição estrutural da pele é colágeno, fibra elástica e matriz. Células endoteliais microvasculares (MECJoga um papel muito importante na resposta inflamatória, no crescimento do tumor e no processo de cura criativa. No campo da pesquisa de cura criativa, devido ao amadurecimento da tecnologia de cultura in vitro de células epidérmicas e fibroblastos cutâneos, as pessoas já realizaram uma grande quantidade de estudos aprofundados sobre esses dois tipos de células. Em comparação, a pesquisa relacionada com uma outra célula primária envolvida no processo de cura criativa, as células endoteliais microvasculares cutâneas, foi limitada devido às dificuldades de sua técnica de cultura de separação in vitro.
Descrição do método:
Células endoteliais microvasculares cutâneas humanas isoladas em laboratório da empresa usando colagenase-O método de digestão misturada de protease combinado com o método de centrifugação de gradiente de densidade, depois de ser preparado por meio de triagem de cultura específica de células endoteliais, o número total de células é de aproximadamente5×10? células/garrafa.
Teste de qualidade:
Laboratório da empresa isola células endoteliais microvasculares da pele humanaCD31Identificação por imunofluorescência, pureza alcançável90%acima e não contémO HIV-1、HBV、VHC, brongênios, bactérias, leveduras e fungos, etc.


① Método de cultivo de blocos de tecido
A cultura de blocos de tecido é um método de cultura original comum, fácil de usar e com taxas de sucesso elevadas. Seu método básico é a vacinação de pequenos blocos de tecido cortados em garrafas de cultura (ou pratos), a parede da garrafa pode ser pré-revestida com uma camada fina de colágeno para facilitar a adesão do bloco de tecido à parede da garrafa, permitindo que as células periféricas cresçam ao longo da parede da garrafa.
② Cultura digestiva
② Método de cultura celular em suspensão
As células em suspensão de crescimento, como as células leucemicas, linfocitos, células da medula óssea, células cancerosas e células imunológicas no tórax e abdominal, não precisam ser digeridas, podem ser cultivadas diretamente ou vacinadas após separação por estratificação de linfocitos.
② Cultura de órgãos
Cultura de órgãos refere-se à obtenção de órgãos ou blocos de tecido de um doador, sem separação de tecidos, mas diretamente em condições ambientais específicas in vitro, a cultura de órgãos pode manter a relativa integridade do tecido do órgão e pode ser usada para observar a ligação, a disposição e as interações entre as células, bem como a bio-regulação do ambiente local.

Depois que o cliente receber a célula, siga o método abaixo. (O número de transmissões celulares é limitado a cerca de 2 gerações, recomenda-se que os clientes agendem experimentos de acompanhamento o mais rápido possível após o recebimento das células)
1, retirar a garrafa de células, 75% de álcool após a desinfecção, remover a membrana bucal, colocar em 37 ° C, 5% CO2 em uma caixa de cultivo por 6-8 horas para estabilizar o estado celular.
Prepare-se para a cultura de transmissão quando as células atingirem 80% de convergência.
3. transmissão celular:
1) Extrair o meio da garrafa de células e limpar as células uma vez com PBS.
2) Adicionar 0,125% de líquido digestivo cerca de 1mL para a garrafa de cultura, 37 ° C digerir por cerca de 3min; Observado sob o microscópio, até que as células retornem ao círculo para absorver o líquido digestivo e adicionar o líquido de cultura para terminar a digestão.
3) Misture suavemente com uma suína, transmita a vacinação em proporções apropriadas como 1: 2 ou 1: 3 e, em seguida, adicione o meio fresco para 5 ml e coloque-o em uma caixa de cultura celular de 5% de CO2 a 37 ° C.
4) Depois de colocar as células na parede, observe a cultura, substituindo o meio fresco a cada 2-3 dias.

COC1Células de câncer de ovário humano SCaBER(Células de câncer da bexiga humana) RNASET2 Outros HumanosPessoasO RNASET2Vírus polar-Lição de células de insetos SHH Outros HumanosPessoasSHH / Sonic hedgehog (aa 1-197)Lisito de células humanas Células epiteliais perirenais originais de ratos Células neurônicas olfativas originais de ratos
Placenta alcalina0Acidase(ALPP)Proteína recombinanteFosfatase alcalina recombinante, placentária (ALPP)
HIST1H3A Proteína humanaReorganizar pessoasHistônio H3.1 / HIST1H3A / H3FAProteína
KLK13Reorganizar pessoasKLK13 / Kallikrein-13ProteínaProteína
Proteína HA H11N2Reconstrução da gripe AH11N2 (A/duck/Yangzhou/906/2002)A hemoglobina(Hemaglutinina / HA)Proteína
O SEMA3AReorganizar pessoasSemaforina 3A / SEMA3AProteína(Fc)EtiquetasProteína
Inibidores de protease metálica do tecido do rato4(TIMP4)Kit de teste, nome em inglês:Kit ELISA TIMP4
Kit de ELISA do receptor de hormônio estimulante da tireóide do rato aibody (Ab)Ratos contra anticorpos receptores de tirolina(Ab)Kit de Reação
Hepatite de ratoBvírus do núcleo do corpo, HBcAbELISAKitAnticorpos do núcleo do fígado B do rato(HBcAb)Kit de Reação96T/48TDistribuição de importação
CLIAKitforHumanMaixGlaProtein, MGPELISAKitGlycoproteina gammacarboxílica da matriz humana
Eletroscópio de transmissão(TEM)Liquido de embalagem de produçãoALiquido:10milímetrosBLiquido:30milímetros
ELISAKitGzms-BGranulase de RatoB
Coelho(Renin) ELISAKit A Elisa. 96T/48T
Factor de Crescimento Insulina de Coelho2 (igf- 2) elistas A Elisa. 96T/48T
Factor de Crescimento Insulina de Coelho1 (igf- 1) elistas A Elisa. 96T/48T
Insulina de coelho(INS) ELISAKit A Elisa. 96T/48T
Células protóticas endoteliais microvasculares da pele humanaÁcido Transparente de RatoELISA (HA)Kit de Reação96T/48T
Kit de ELISA de sulfato de heparano humano (HS)Hepatina humana(HS)Kit de Reação
Humanformilmetionina,fMetELISAKitMetilsulfuro humano(fMet)Kit de Reação96T/48TDistribuição de importação
E-selecina solúvel de frango, sE-selecinaSolubilidade de galinha em caixa de reagentesESeleção(sE-selecina)Especificações do kit:96T/48T
Células portadorasPDGF-BKit de microscópio fluorescente de expressão de proteínas10/20Seguinte
Mouseferritina, FEELISAKitFerroproteína do rato(FE)Especificações do kit:96T/48T
HAReconstrução da gripe AH7N9 (A/Xangai/1/2013)A hemoglobinaHA1 (Hemaglutinina)ProteínaProteína
fosfo-eIF4E(pSer209 0,5mgphosfo-eIF4E(pSer209)(fator de iniciação da tradução fosfo-eucariótica 4E) 0AcidaçãoeIF-4E(Ser209)antígeno
PVRL1Reorganizar pessoasCD111 / Nectina-1 / PVRL1ProteínaProteína
Proteína HEXB HumanaReorganizar pessoasHexosaminidase B / HEXBProteína
Proteína CTSA HumanaReorganizar pessoasCatepsina A / CTSAProteína