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Shanghai Valley Research Indústria Co., Ltd.
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Células protóticas epiteliais das vias respiratórias humanas

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Visão geral

Os produtos que a Empresa está vendendo: Células epiteliais humanas das vias respiratórias pequenas Células epiteliais humanas SiHa (células de câncer escamoso do pescoço humano) CCC-HEL-1 Células hepáticas embrionárias humanas 1ml/T75 CP-88 Células embrionárias de peixe herbal Células de metastase de pele de células transparentes humanas Caki-1 Fibrocitos uterinos humanos

Detalhes do produto

Todos os nossos produtos são apenas para experimentos científicos, não para uso fora de outros experimentos científicos!

人小气道上皮原代细胞

Nome do produto:Células protóticas epiteliais das vias respiratórias humanas
Nome em inglês:Células epiteliais humanas pequenas das vias aéreas
Especificações:5×10Células/T25Cultivar garrafas
Número da mercadoria:
GOY-01X0725
Categoria:Células humanas

Características de crescimento: parede

Forma celular:Tipo de células epiteliais

人小气道上皮原代细胞

人小气道上皮原代细胞

Condições do pacote

Colágeno de cauda de rato I (2-5μg/cm2

Meio de Cultura

contémFBSAditivos de Crescimento,penicilinaestreptomicinaEsperem.

Frequência de troca de líquido

cada2-3Troca de líquido uma vez por dia

Características de crescimento

Colar na parede

Forma celular

Tipo de células epiteliais

Características de transmissão

Transmissível2-3geração

Liquido digestivo

0.25%

Condições de cultivo

Gas: ar,95%CO25%

As células epiteliais das vias respiratórias humanas são separadas das vias respiratórias pequenas; Normalmente, o diâmetro interno é menor do que2 milímetrosOs pequenos bronchos finas são chamados de vias respiratórias pequenas. As vias aéreas pequenas têm pequena resistência ao fluxo de ar, mas são fáceis de bloquear. Ao respirar calmamente, o ar entra na nariz-faringe estreita, gerando um vortex. Como as vias aéreas microscópicas não têm suporte cartilaginoso, após a separação da fibrina para o tecido pulmonar, a fluidez da cavidade tubular não é como as vias aéreas cartilaginosas e é susceptível a mudanças de pressão no peito. As células epiteliais das vias respiratórias microscópicas formam camadas internas contínuas que atuam como barreiras físicas e funcionais para isolar substâncias perigosas do exterior. As vias respiratórias estão localizadas na intersecção das folhas pulmonares e das tubulações, e essas células são funcionalmente capazes de regular a resposta imunológica, produzir fatores químicos para a defesa do hospedeiro, expressar moléculas de adesão e, possivelmente, passar porHLA-DRapresentação de antígenos; Eles também produzem líquidos que contribuem para o equilíbrio do líquido pulmonar. Muitas doenças respiratórias, como asma, bronquite, doença pulmonar obstruída crônica e fibrose quística, envolvem a destruição das células epiteliais da superfície das vias respiratórias; A cultura de células epiteliais das vias respiratórias microscópicas pode oferecer novas opções de tratamento para prevenir doenças de expansão e remodelação das vias respiratórias. Características fisiológicas das vias respiratórias pequenas: 1 pequena resistência das vias respiratórias pequenas; Velocidade de fluxo de ar lenta; É possível ajustar a proporção de ventilação e fluxo sanguíneo.

Descrição do método:

Células epiteliais humanas pequenas das vias respiratórias isoladas em laboratório da empresa usando proteases-O método de digestão mista de colágenase combina o método de adesão diferencial e é preparado por meio de triagem de cultura de meios específicos de células epiteliais, o número total de células é de aproximadamente5×10? células/garrafa.

Teste de qualidade:

Laboratório da empresa isola células epiteliais das vias respiratórias humanasPCKIdentificação por imunofluorescência, pureza alcançável90%acima e não contémO HIV-1HBVVHC, brongênios, bactérias, leveduras e fungos, etc.

人小气道上皮原代细胞

Preparação de meios de cultivo e condições de congelamento:

Prepare DMEM alto açúcar, 10% soro fetal bovino de alta qualidade.

1) Condições de cultivo: fase gás: ar, 95%; CO2, 5%. Temperatura: 37 graus Celsius, umidade da bacia de cultivo de 70% -80%.

2) Liquido congelado: 90% de meio de cultura, 10% DMSO, atualmente disponível. Armazenamento de nitrogênio líquido.

2 Tratamento celular:

1) Recuperação de células: descongelar rapidamente o tubo de congelamento contendo 1mL de suspensão celular em banho de água a 37 ° C, adicionando 4mL de meio de cultura para misturar uniformemente. Centrifugar em condições de 1000RPM por 4 minutos, descartar o líquido superior e soprar bem depois de adicionar 1-2mL de meio. Em seguida, todas as suspensões celulares são adicionadas a uma garrafa para a cultura durante a noite (ou a suspensão celular é adicionada a um prato de 10 cm, adicionando cerca de 8 ml de meio para a cultura durante a noite). No dia seguinte, troce o líquido e verifique a densidade celular.

2) Transmissão celular: se a densidade celular chegar a 80% -90%, a cultura de transmissão pode ser realizada.

3) congelamento celular: quando as células estão em bom estado de crescimento, as células podem ser congeladas. Quando as células de parede são congeladas, adicionar uma pequena quantidade depois de descartar o meio de cultura, depois que as células se arredondam, adicionar cerca de 1 ml de meio de cultura contendo soro para adicionar ao tubo de congelamento e adicionar 10% de DMSO para congelamento.

人小气道上皮原代细胞


人小气道上皮原代细胞

CM-R019Células parâmpadas de rato Células epiteliais amígdalas humanasO HTEpiC Ishikawa,Linha celular de câncer endometrial humano Células embrionárias de pulmão, 2BSCélulasSNU-398(Células de câncer de fígado humano) MDCKCélulas renais do cão MIN6 Células de insulinoma de rato Neurónios listrados de rato(RNs) (1)×106)Conexão do tubo de transfusão renal original do ratoCajalCélulas interplasmáticas Fibrocitos endometriogênicos de testículos primordiais de coelho

CGB (cromogranina B) 0.5mgCGB (cromogranina B)partículas cromofílicasBantígeno

ISG15 Proteína humanaReorganizar pessoasISG15 / G1P2Proteína(forma madura)

FGFR4Reorganizar ratosFGFR4 / CD334ProteínaProteína

IL34 Proteína RatoReorganizar ratosO IL-34Proteína

CROTReorganizar pessoasCROTProteína(474 Leu/Val, seuEtiquetasProteína

人抑制素ELISA (INH)Kit de Reação

Kit de ELISA do fator de resposta humano aibody -1 (ATF-1)Anticorpos do fator de transcrição humano- 1 (atf- 1)Kit de Reação

Humano8-hidroxi-desoxiguanosina, 8-OHdGELISAKitPessoas8Hidroxidesoxiotida(8-OHdG)Kit de Reação96T/48TDistribuição de importação

HumanIerleukin12, IL-12/P70Kit de Interfina Humana12(IL-12/P70)Especificações do kit:96T/48T

Organização do vírus CossackB(Coxsackievirus B)QuantificaçãoPCRAmpliação Kit20Seguinte

Involucrina humana, iNVELISAKitProteína do Condome Humano(iNV)Especificações do kit:96T/48T

Lipoproteína humanaH (apo-h) elisatração A Elisa. 96T/48T

Açúcar humano0Lipidilmianol(GPI) elisay A Elisa. 96T/48T

Comerciante americano(PWM) ELISAKit A Elisa. 96T/48T

Açúcares em gordura humana/Toxinas internas(LPS) listas A Elisa. 96T/48T

Células protóticas epiteliais das vias respiratórias humanasInterfín branco de porco10(IL10)Kit de teste, nome em inglês:Kit ELISA IL10

Kit de ELISA do receptor de manose humana (RM)Receptores de açúcar humano(MR)Kit de Reação

CoelhoPolipéptido de liberação de insulina dependente da glicose, GIPELISAKitPolipéptidos de liberação de insulina dependentes da glicose do coelho(GIP)Kit de Reação96T/48TDistribuição de importação

Créditos de fotosAnticorpos anti-tiroiglobulinos em ratos

Complexo mitocondrialIVKit de análise de co-precipitação imunológica de proteínas5Seguinte

Rabbitamyloidbetapeptide1-40, Aβ1 - 40 listasbeta amiloide de coelho1-40(Aβ1-40)Especificações do kit:96T/48T

EPHB4Reorganizar pessoasEphB4 / HTKProteínaProteína

Proteína de choque térmico47 (HSP47)Proteína recombinanteProteína de choque térmico recombinante 47 (HSP47)

O FAM20BReorganizar pessoasFAM20B / Gxk1Proteína(Fc)EtiquetasProteína

proteína CFH humanoReorganizar pessoasFator de Complemento H / CFHProteína

Proteína NA H3N2Reconstrução da gripe Ado H3N2Neuroacidase(Neuraminidase / NA) (mutação R292K) (高活性)


人小气道上皮原代细胞

Depois de receber as células, primeiro observe se a garrafa de células está intacta, se o líquido de cultura tem vazamento, turbidez e outros fenômenos, se o fenômeno acima ocorrer, entre em contato conosco em tempo útil.

Leia cuidadosamente as instruções de células para entender as informações relacionadas com as células, como a morfologia celular, o meio de cultura usado, a proporção sérica, as citocinas necessárias, etc.

Limpe a superfície da garrafa com 75% de álcool e observe o estado da célula sob o microscópio. Devido a problemas de transporte, as células da parede da garrafa cairão em pequenas quantidades, e as células serão colocadas em uma caixa de cultura durante a noite e observadas no dia seguinte. Neste momento, a maioria das células serão coladas na parede, se as células ainda não podem colar na parede, por favor, use a coloração azul de taipan para medir a vitalidade celular, se a vitalidade celular for confirmada como normal, por favor, centrifuge as células depois de colar novamente na parede com meio fresco; Se os resultados da coloração mostrarem que as células estão inativas, por favor, tire uma foto e entre em contato conosco em tempo útil, e enviaremos novamente gratuitamente após a confirmação da informação.

4, pedir ao cliente para usar o meio de cultura das mesmas condições para a cultura celular. O meio de cultura em excesso dentro da garrafa de cultura pode ser coletado de reposição, a transmissão celular pode ser misturada em uma certa proporção com o meio de cultura do cliente, para que as células se adaptem gradualmente às condições de cultura; Recomenda-se a compra direta do meio fornecido.

Recomenda-se que os clientes tirem algumas fotos das células nos primeiros 3 dias após o recebimento das células, para registrar o estado das células e facilitar a comunicação com o departamento técnico da rede de consulta de bactérias microbianas.

A célula só pode ser usada para pesquisa científica e não para aplicações clínicas.