Kit de ELISA de sodina de amino-terminal frontal de rato no local

Kit de ELISA de sodina de amino-terminal frontal de rato no localDetalhes:

Especificações: 48T/96T

Marca: Ruifan

Comprimento de onda: 450nm

[Condições de conservação]: 2-8 °, seis meses

[Uso do produto]: somente para uso científico

[Propósito de teste]: Usado para medir soro, plasma, água torácica abdominal e outras amostras líquidas relacionadas

[Características]: alta sensibilidade, alta especificidade, boa repetibilidade, estável do reagente, fácil de conservar e fácil de operar.

As raças fornecidas pela Ruifan incluem: pessoas, galinhas, patos, peixes, cavalos, coelhos, suínos, plantas, etc. Kits de ELISA, etc.

Kit de ELISA de alta qualidade no local Venda direta, teste gratuito, bem-vindo ao telefone para solicitar o manual do produto

Duração: 6 meses

Aplicação prevista: O ELISA quantifica o teor de soro, plasma, soro de cultura celular ou outros biolíquidos relacionados.

Temperatura de conservação: 2-8 ° C

Uso: Pesquisa científica em áreas como experimentos científicos, não deve ser usada para diagnóstico clínico

Espécie: Homem, Rato, Rato, Coelho, Porco, Cão, Macaco, Cavalo, Vaca, Ovelha, Galinha, Pato, Peixe, etc.

Método de transporte: fornecimento no local, geralmente transporte expresso, chegada no dia seguinte, chegada no campo e em lugares remotos de três a cinco dias

Kit de ELISA de sodina de amino-terminal frontal de rato no local：

1Antes de usar, misture todos os reagentes. Não faça com que o líquido produza uma grande quantidade de espuma para evitar a adição de uma grande quantidade de bolhas durante a amostragem, gerando erros na amostragem.

2Determine o número de placas necessárias com base no número de amostras a serem testadas mais o número de itens padrão. Cada padrão e buraco em branco é recomendado para fazer um buraco composto. Cada amostra é determinada de acordo com o seu próprio número, pode usar o furo composto para fazer o furo composto. Liquido diluído para amostras1：1Adicionado após diluição50uldentro do buraco de reação.

3Adicionar produtos padrão após diluição50ulAdicionar amostras a serem testadas no buraco de reação50uldentro do buraco de reação. Inscreva-se agora50ulmarcação de anticorpos. Tape a placa e oscile suavemente,37℃ Criação1Horas.

4Eliminar o líquido dentro dos buracos e encher cada buraco com líquido de lavagem, oscilando30Em segundo lugar, descarte o líquido de lavagem e use papel de absorção de água para secar. Repita esta operação3 Segunda vez. Se lavar com uma máquina de lavar louças, o número de lavagens aumenta uma vez.

5Adiciona-se a cada buraco80ulEnzimas de cadeia de afinidadeO HRPsuavemente oscilando,37℃ Criação30Um minuto.

6Eliminar o líquido dentro dos buracos e encher cada buraco com líquido de lavagem, oscilando30Em segundo lugar, descarte o líquido de lavagem e use papel de absorção de água para secar. Repita esta operação3Segunda vez. Se lavar com uma máquina de lavar louças, o número de lavagens aumenta uma vez.

7Adicionar substância a cada buracoA、Bcada50ulsuavemente oscilando,37℃ Criação10Um minuto. Evite a luz.

8Retire a placa enzimática e adicione rapidamente50ulO resultado deve ser medido imediatamente após a adição do líquido final.

9(Em450 nmDeterminação de cada furo no comprimento de ondaODValor.

6Os resultados acima são não lineares, de acordo com esta curva padrão não é possível obter resultados precisos.

1. Sensibilidade:***Concentração de detecção menor que1Produtos padrão. A diluição é linear. Factores de correlação de regressão linear da amostra com a concentração esperadaRO valor é0.990。

2. Especificação: não reage com outras citocinas.

3. Repetibilidade: coeficientes de variação dentro e entre placas são menores que10%。