Guia técnica do kit de teste ELISA de inibidor de serpina protease humana, inibidor de peptidase, ramo evolutivo 3G (Serpina3g)

Parâmetros Especificações do Kit de Detecção de ELISA de Inibidor de Serpina Protease Humana

Nome em chinês:Kit de teste ELISA de inibidor de serpina 3g

Especificações: 48T 96T

Espécie: Humano

Marca:Biologia

Comprimento de onda de detecção: 450nm

Volume de amostra necessário: volume seguro 50ul

Ámbito de aplicação: somente para pesquisa científica, não deve ser usado para diagnóstico clínico, amostras clínicas podem ser usadas.

Objetivo do teste: para determinar o teor de inibidor do fator peptidase inibidor do fator evolutivo 3G (Serpina3g) em soro humano, plasma e amostras líquidas relacionadas.

Tipo de amostra de teste: soro, plasma, urina, homoplasia de tecido, soro supracelular, líquido cerebrospinal, líquido de lavagem, fezes e outras amostras.

Espécies fornecidas pela Genetics incluem: humanos, ratos, ratos, porcos, filhos do homem, cães de porco, ovelhas e vacas, patos de galinha, plantas, peixes, kits de ELISA de insetos, etc.

Composição do kit de ELISA

Tratamento de amostras e requisitos:

1. O soroA temperatura ambiente coagula naturalmente durante 10-20 minutos e centrifuga por cerca de 20 minutos (2000-3000 rotações / min). Coleta com cuidado.

Claro, se houver precipitação durante o processo de conservação, deve ser novamente centrifugado.

2. Plasma sanguíneoEDTA ou citrato de sódio devem ser escolhidos como anticoagulante de acordo com os requisitos da amostra, misturados por 10-20 minutos e centrifugados

20 minutos (2.000-3.000 rotações por minuto). Coletar cuidadosamente a limpeza superior, se houver formação de precipitação durante a conservação, deve ser novamente

Centrificação.

3. urinaColetar com um tubo estéril e centrifugar por cerca de 20 minutos (2000-3000 rpm). Coleta cuidadosamente a limpeza superior e salva o processo

Se houver precipitação, deve ser novamente centrifugado. Água torácica abdominal, líquido cerebrospinal por referência.

4. Cultura de células: Ao detectar os ingredientes secretivos, coleta-se com um tubo estéril. Centrífuga cerca de 20 minutos (2000-3000 rotações/

partes). Coleta cuidadosamente. Diluir a suspensão celular com PBS (PH7.2-7.4) durante a detecção de componentes dentro das células, células

A concentração é de cerca de 1 milhão/ml. Por congelação repetida para que as células destruam e liberem os componentes intracelulares. Centrífuga 20 minutos

Por volta do relógio (2000-3000 rotações/min). Coleta cuidadosamente. Se houver formação de precipitação durante a conservação, deve ser novamente centrifugado.

5. Organização de espécimesDepois de cortar a amostra, pesar o peso. Adicione uma quantidade de PBS, PH7.4. Conservação congelada rápida com nitrogênio líquido

Usar. A temperatura da espécime ainda é mantida entre 2 e 8 ° C após a fusão. Adicionar uma certa quantidade de PBS (PH7.4), manualmente ou com um amortiguador

Absorba a amostra adequadamente. Centrífuga por cerca de 20 minutos (2000-3000 rpm). Coleta cuidadosamente. Depois da partilha

Detecção, reposição congelada restante.

6. A extração é realizada o mais cedo possível após a coleta da amostra, a extração é realizada de acordo com a literatura relevante, e a extração deve ser realizada o mais cedo possível após o experimento. Se não imediatamente

Para realizar o teste, as amostras podem ser mantidas a -20 ° C, mas deve ser evitado congelamento repetido.

7. As amostras que contêm NaN3 não podem ser detectadas porque o NaN3 inibe a atividade da peroxidase de raiz de moringa (HRP).

IV. Atenção:

1A caixa deve ser retirada do ambiente refrigerado após o equilíbrio de temperatura ambiente de 15 a 30 minutos, e a embalagem de enzima deve ser aberta após a placa.

Após o uso, a placa deve ser colocada em um saco selado.

2O líquido de lavagem concentrado pode ser cristalizado, diluído pode ser aquecido no banho de água, e a lavagem não afeta o resultado.

3Cada etapa de amostragem deve ser feita usando um amostrador e regularmente corrigir a sua precisão para evitar erros de teste. Tempo de amostra uma vez zui bom

Controle dentro de 5 minutos, se o número de espécimes é grande, recomenda-se o uso de amostragem de escopeta.

4Por favor, faça a curva padrão ao mesmo tempo em cada medição, zui bem fazer o furo composto. Se o teor de substância a ser testada na amostra for elevado demais (valor OD da amostra)

maior do que o valor OD do primeiro orifício padrão), dilua primeiro um certo múltiplo (n vezes) com o diluído da amostra

Multiplique o múltiplo de diluição total (×n×5).

5A membrana de vedação é limitada a um uso único para evitar a poluição cruzada.

6Por favor, guarde o substrato à luz.

7Seguindo estritamente as instruções de operação, os resultados do teste devem ser determinados com base nas leituras enzimáticas.

8Todas as amostras, líquidos de lavagem e vários resíduos devem ser tratados como infecciosos.

9Os diferentes componentes do lote deste reagente não devem ser misturados.

10. Se for diferente do manual em inglês, prevalecerá o manual em inglês.

Cinco.ELISACálculo do Kit

com a concentração do padrão como coordenada horizontal, o valor OD como coordenada longitudinal,

Desenhe uma curva padrão no papel de coordenadas, de acordo com o OD da amostra

O valor determina a concentração correspondente a partir da curva padrão; Multiplicar por diluir.

múltiplos; Ou com base na concentração e OD dos materiais padrão

Equação de regressão linear de quasicurvas que transforma o valor OD da amostra

Substituir a equação, calcular a concentração da amostra e multiplicar por diluição

O múltiplo é a concentração real da amostra.

Desempenho do kit de ELISA

1.A regressão linear da amostra com o valor R do coeficiente de correlação da concentração esperada é superior a 0,990.

2.Os votos devem ser menores de 9% e 11%, respectivamente.

3.Condições de conservação e prazo de validade: refrigeração de 2-8 ° C, prazo de validade da caixa de 6 meses.

VII. Lembretes especiais

Como as condições existentes e o nível científico e técnico ainda não permitem a identificação e análise completa de todas as matérias-primas fornecidas por todos os fornecedores, este produto pode apresentar certos riscos técnicos de qualidade.

1. Os resultados finais do experimento estão estreitamente relacionados com a eficácia do reagente, a operação relevante do experimentador e o ambiente experimental no momento, por favor, certifique-se de ter uma cópia de segurança adequada da amostra.
2. O mesmo produto pode variar ligeiramente em diferentes lotes, tais como limites de detecção, sensibilidade e tempo de exibição de cores, por favor, faça o experimento de acordo com as instruções do kit, as instruções eletrônicas são apenas para referência.
3. O efeito do teste é garantido apenas com o uso completo dos reagentes que acompanham esta caixa e não pode ser misturado com produtos de outros fabricantes. Os resultados* só serão obtidos se as instruções experimentais deste kit forem rigorosamente seguidas.
4. A empresa é apenas responsável pelo próprio kit, não é responsável pelo consumo de amostras causado pelo uso deste kit, por favor, o usuário deve considerar plenamente a quantidade de uso possível da amostra antes de usar e reservar amostras suficientes.
5. A homologação de tecidos ou extração celular preparada com fissos químicos pode levar a desvios nos resultados do ELISA devido à introdução de certos produtos químicos.
6. Se a amostra for limpa para a cultura celular, pode haver circunstâncias indetectáveis devido a muitos fatores de interferência na amostra, como o estado celular, o número de células, o tempo de amostragem, etc.
7. Algumas proteínas naturais ou recombinantes, incluindo recombinantes protonucleares e eunucléares, podem não ser detectadas porque não correspondem aos anticorpos de detecção e captura usados neste produto.