Células de Folículos de galinha

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Nome do produto:Células de Folículos de galinha

Fonte da organização:Tejido de folículos de galinha

Especificações do produto:5×105 células/T25garrafa de cultura celular

Informação de cultivo:

O meio de cultura contémFBSAditivos de Crescimento,penicilina、estreptomicinaEsperem.

Frequência de troca por2-3Troca de líquido uma vez por dia

Características de crescimento

Morfologia celular Fibrocitotipo

Características transmissíveis2-3geração

Liquido digestivo0.25%

Condições de cultivo Fase gás: ar,95%；CO2，5%

Introdução das células:

A membrana de base do folículo de galinha é separada do tecido do folículo de galinha; Os folículos maduros são um dos componentes da estrutura histológica dos ovários, com cavidades folículas grandes e paludos visíveis. Células endofonicas folículas perto da camada de partículas folículas, com uma camada de membrana base separada entre as células da camada de partículas, as células endofonicas são poligonais, citoplasma brilhante, círculo do núcleo citológico, muitos vasos capilares visíveis entre as células, as células da membrana externa estão localizadas na camada mais externa, em forma de múltiplas barras, com a divisão do tecido ligativo circundante não é óbvia. Folículas (folículoO ovocito médio é cercado por uma camada de células diamantadas ou planas, quando os folículos começam a se desenvolver e os ovocitos crescem, as células diamantadas ao redor se tornam cúbicas e são geradas por uma camada única em camadas complexas, porque o plasma contém partículas, chamadas de partículas. As células de partículas dos folículos primários são monocamadas; As células partículas dos folículos secundários aumentam para a camada complexa; As partículas dos folículos maduros se espalham e tornam uma camada única. O núcleo da célula de partículas é grande e redondo, com cor profunda, e a face livre da célula tem muitos protuberâncias finas e longas que se estendem para a parte recessiva da faixa de radiação.

Descrição do método:

A membrana de base de folículos de galinha isolada em laboratório da empresa adota a digestão repetida da colágenase após a separação mecânica e é preparada por meio de triagem de cultura de meio específico, o número total de células é de aproximadamente5×10? células/garrafa.

Teste de qualidade:

Isolamento do laboratório da empresa3βO HSDIdentificação por imunofluorescência, pureza alcançável90%acima e não contémO HIV-1、HBV、VHC, brongênios, bactérias, leveduras e fungos, etc.

Passos de formação:

Células de recuperação: o tubo de congelamento que contém 1 ml de suspensão celular é agitado rapidamente em banho de água a 37 ° C para descongelar e adicionar 5 ml de meio de cultura para misturar uniformemente. Centrifugar durante 5 minutos em 1000RPM, descartar o líquido superior e soprar bem depois de adicionar 4-6mL de meio. Em seguida, adicione toda a suspensão celular em uma garrafa para a cultura durante a noite (ou adicione a suspensão celular em um prato de 6 cm) e cultive durante a noite. No dia seguinte, troce o líquido e verifique a densidade celular.

Transmissão celular: se a densidade celular chegar a 80% -90%, a cultura de transmissão pode ser realizada.

a）、 Para as células adesivas, a transmissão pode ser feita através dos seguintes métodos:

1. Eliminar a cultura e lavar as células 1-2 vezes com PBS sem íons de cálcio e magnésio.

Adicione 1-2ml de líquido digestivo (0,25% Trypsin-0,53mM EDTA) em uma garrafa de cultura, coloque-a em uma caixa de cultura de 37 ° C para digerir 1-2min, em seguida, observar a digestão celular sob o microscópio, se a maioria das células se arredondar e desmontar, rapidamente recuperar a mesa de operação, bater alguns toques na garrafa de cultura depois de adicionar mais de 5ml de meio que contém soro de 10% para terminar a digestão.

3. Sopre suavemente as células, aspirar após a queda, centrifugar em condições de 1000RPM por 8-10 minutos, descartar o líquido superior, adicionar 1-2mL de líquido de cultura depois de soprar bem.

Adicione a cultura em 5-6 ml / garrafa e divide a suspensão celular em uma proporção de 1: 2 em um novo prato ou garrafa com 5-6 ml de cultura.

b）、 Para células suspensas, a transmissão pode ser feita com referência aos seguintes métodos:

Método 1: coletar as células, centrifugar em 1000RPM por 8-10 minutos, descartar o líquido, adicionar 1-2ml de líquido de cultura e soprar bem, dividir a suspensão celular em uma proporção de 1: 2 a 1: 5 em um novo prato ou garrafa com meio de cultura de 8ml.

Método 2: pode escolher metade do método de troca de líquido, depois de descartar metade do meio de cultura, as células restantes são suspensas e a suspensão celular é dividida na proporção de 1: 2 a 1: 3 em um novo prato ou garrafa com meio de cultura de 8 ml.

Como as células recebidas são tratadas?

1, em primeiro lugar, observe se a garrafa de cultura celular está intacta, se o líquido de cultura tem vazamentos, fenômenos turbulentos e outros. Se sim, tire uma foto e entre em contato com o suporte técnico em tempo útil (as fotos tiradas servirão como base para o serviço de acompanhamento).

Limpe a superfície da garrafa de cultura celular com 75% de álcool e observe o estado celular sob o microscópio. Devido a problemas de transporte, algumas células adesivas cairão pequenas quantidades da parede da garrafa; Primeiro, não abra a tampa da cultura e coloque as células no recipiente de cultura celular por 2-4 horas para estabilizar o estado das células.

Leia cuidadosamente as instruções das células para entender as informações relacionadas com as células, como as propriedades da parede de adesão (adesão / suspensão), a morfologia celular, o meio de base usado, a proporção sérica, as citocinas necessárias, a proporção de transmissão, a frequência de troca de fluido, etc.

Após a conclusão da posição, retire a garrafa de cultura celular, faça uma inspeção espelhada, tire fotos e registre o estado celular (as fotos tiradas serão usadas como base de serviço de acompanhamento); Recomenda-se que após a cultura de transmissão celular, tire fotos regularmente e registre o estado de crescimento celular.

Células de parede: se a densidade de crescimento celular for superior a 80%, podem ser transmitidas normalmente; Se não exceder 80%, remova o meio da garrafa de cultura celular e reserve cerca de 5 ml para continuar a cultura até que a densidade celular chegue a cerca de 80% para a operação de transmissão, a tampa da garrafa pode ser ligeiramente solta.

Células em suspensão: transferir todo o líquido dentro da garrafa de cultura celular para o tubo de centrifugação estéril de 50ml, centrifugação de 1200rpm em 5min, o meio de cultura superior pode ser recolhido após a centrifugação, a precipitação de células do fundo do tubo adiciona o meio de cultura de 5ml para soprar e ressuspender. Se a densidade celular for superior a 80%, a suspensão celular pode ser dividida em 2 garrafas de cultura celular e o meio de cultura adicional é de 5 ml; se a densidade celular não for superior a 80%, mova a suspensão celular para a garrafa original para continuar a cultura até que a densidade celular chegue a cerca de 80% para a operação de transmissão.

Produtos que a empresa está vendendo:

Metalprotease da matriz do rato-2 Nome em inglês: metaloproteinase de milho 2 Especificações: Abreviatura em Inglês: MMP-2

Metalprotease da matriz do rato-3 Nome em inglês: metaloproteinase de milho 3 Especificações: Abreviatura em Inglês: MMP-3

Metalprotease da matriz do rato-9 Nome em inglês: metaloproteinase do milho 9 Especificações: Abreviatura em Inglês: MMP-9

Acatase de maçã de rato Nome em inglês: Enzima Málica do Rato Especificações: Abreviatura em Inglês: ME

Proteína endotelial solúvel de ratosCreceptoresELISA (sEPCR)Kit de Reação96T/48T

Quimiocina derivada de macrófagos de rato (MDC/CCL22) Kit de ELISAQuímicos de origem de macrófagos em ratos(MDC/CCL22)Kit de Reação

Humanai-IgAaibodyELISAKitResistência humanaIgAAnticorpos(ai-IgA-Ab)Kit de Reação96T/48TDistribuição de importação

Proteína Relacionada com o Agoi Humano, AGRPHomem da caixa de reagentesAgoiproteínas relacionadas(AGRP)Especificações do kit:96T/48T

plantaN-Kit de legalização de resina de glicoproteína5Seguinte

MouseADisiegrinAndMetalloprotease9, ADAM9ELISAKitProtease metálica integrada de ratos9(ADAM9)Especificações do kit:96T/48T

PSeleção/Moléculas de adesão de células endoteliais de glóbulos brancos3Anticorpo monoclonal de coelho recombinante

Protease metálica de matriz21Anticorpos

HAReconstrução da gripe AH1N1 (A/Ohio/07/2009)A hemoglobina(Hemaglutinina / HA)ProteínaProteína

Proteína EGFP recombinanteReconstrução de fluorescência verde melhorada100ugProteína EGFP recombinanteReconstrução de fluorescência verde melhorada

O IL3RAReorganizar pessoasIL3RA / CD123ProteínaProteína

DCUN1D2 Proteína humanaReorganizar pessoasDCUN1D2Proteína

FZD5 Proteína humanaReorganizar pessoasFrizzled-5 / FZD5 (em inglês)Proteína(Seu & Fc)Etiquetas)

Proteína EGFP recombinanteReconstrução de fluorescência verde melhorada100ugProteína EGFP recombinanteReconstrução de fluorescência verde melhorada

DCUN1D2 Proteína humanaReorganizar pessoasDCUN1D2Proteína

HAReconstrução da gripe AH1N1 (A/Ohio/07/2009)A hemoglobina(Hemaglutinina / HA)ProteínaProteína

FZD5 Proteína humanaReorganizar pessoasFrizzled-5 / FZD5 (em inglês)Proteína(Seu & Fc)Etiquetas)

O IL3RAReorganizar pessoasIL3RA / CD123ProteínaProteína

Células de Folículos de galinhaÁcido dimetilacetico asimétrico em ratos(ADMA)Kit de teste, nome em inglês:Kit ADMA ELISA

Kit de ELISA do mouse p53 (p53)Ratop53(p53)Kit de Reação

ELISAdopamina do rato(dopamina do rato) Distribuição de importação

Elistor de cliakimbolbp (proteína de desligação humanolsacchari)Proteína de ligação polisacar humana

Tipo geralverdadeToxina E. coli Toxina Shiga-2(VTEC-Shigatoxina2)Kit de Reação20Seguinte

Elisakilv / VNRed chelate casca chelate camarão gordura amarela0Proteína