Células musculares lisos das artérias pulmonares de galinha

Células musculares lisos das artérias pulmonares de galinha

Propriedades do produto:

Introdução das células:

A fibra arterial pulmonar de galinha é separada do tecido arterial pulmonar; As artérias pulmonares também são chamadas de artérias pulmonares secas. Nos vertebrados que respiram ar, o sangue venoso é dirigido do coração para as artérias dos pulmões. A grande artéria pulmonar começa no ventre cardíaco direito, inclinada para o lado superior esquerdo e para trás antes da artéria principal, dividida em artérias pulmonares esquerda e direita abaixo do arco da artéria principal, através da porta pulmonar para o pulmão. O tronco da artéria pulmonar está localizado dentro do período cardíaco, para uma artéria curta e grossa. A partir do ventre direito, incline-se para cima e para trás à esquerda na direção anterior da artéria ascendente, até abaixo do arco da artéria principal, dividido em artérias pulmonares esquerda e direita. A artéria pulmonar esquerda é mais curta, transversal na frente do brônco principal esquerdo, dividida em dois ramos para o pulmão esquerdo superior e inferior. A artéria pulmonar direita é longa e grossa, passando pela artéria principal ascendente e pela veia superior para a direita, e a porta pulmonar direita é dividida em três ramos que entram no pulmão direito superior, médio e inferior. Fibrocitos (Fibroblastoé o principal componente celular do tecido conjuntivo poroso, derivado da diferenciação das células mesoclámicas durante o período embrionário; Fibrocitos são maiores, contorno claro, principalmente uma estrutura plana em forma de martelo ou estrela saliente, seu núcleo celular é regularmente redondo, o núcleo é grande e evidente. A atividade funcional da fibroblaste é intensa, a citoplasma é débil e alcalina, com atividade de síntese e secreção de proteínas evidentes, sob certas condições, pode alcançar a transformação mútua com as fibroblastes; Os fibroblastos desempenham um papel importante na reparação de diferentes graus de degeneração celular, necrosis e defeitos de tecidos. Fibrocitos pulmonares recém-isolados são redondos, bem refractórios e suspensos no meio de cultura.30 minutosas paredes celulares, partes das quais começam a estender os pés falsos, que se manifestam como pequenas protuberâncias;6 horasAs células posteriores são básicamente ligadas à parede, estendendo-se em uma nave, o núcleo celular é claro, distribuído mais uniformemente, espalhado no crescimento, não agrupado; as células crescem rapidamente,5-7O céu é um estado de fusão, as células estão bem alinhadas, algumas se sobrepõem ao crescimento, são planas, o corpo celular é maior, o citoplasma é transparente, o núcleo celular é maior, é oval e de cor clara. as células se fundem e se ligam umas às outras em uma rede; As células apresentam uma distribuição plana em forma de martel ou estrela saliente. As principais funções dos fibrócitos pulmonares em condições fisiológicas incluem: construir e manter a forma normal das artérias pulmonares; Sintetizar e liberar a matriz extracelular; Após a lesão do tecido, uma grande quantidade de agrupação oportuna para reparar o tecido danificado.

Descrição do método:

O músculo liso da artéria pulmonar de galinha isolado no laboratório da empresa foi preparado usando a digestão da colagenase em combinação com o método de adesão diferencial, o número total de células é de aproximadamente5×10? células/garrafa.

Teste de qualidade:

Arterias pulmonares de galinha isoladas em laboratório da empresa liso muscular αSMAIdentificação por imunofluorescência, pureza alcançável90%acima e não contémO HIV-1、HBV、VHC, brongênios, bactérias, leveduras e fungos, etc.

Informação de cultivo:

O meio de cultura contémFBSAditivos de Crescimento,penicilina、estreptomicinaEsperem.

Frequência de troca por2-3Troca de líquido uma vez por dia

Características de crescimento

Morfologia celular Fibrocitotipo

Características transmissíveis5geração em torno;3Excelente estado em substituição

Liquido digestivo0.25%

Condições de cultivo Fase gás: ar,95%；CO2，5%

Transferência celular e congelamento:

Os métodos de cultura de células originais são geralmente os seguintes quatro:

　　① Método de cultivo de blocos de tecido

A cultura de blocos de tecido é um método de cultura original comum, fácil de usar e com taxas de sucesso elevadas. Seu método básico é a vacinação de pequenos blocos de tecido cortados em garrafas de cultura (ou pratos), a parede da garrafa pode ser pré-revestida com uma camada fina de colágeno para facilitar a adesão do bloco de tecido à parede da garrafa, permitindo que as células periféricas cresçam ao longo da parede da garrafa.

② Cultura digestiva

　② Método de cultura celular em suspensão

As células em suspensão de crescimento, como as células leucemicas, linfocitos, células da medula óssea, células cancerosas e células imunológicas no tórax e abdominal, não precisam ser digeridas, podem ser cultivadas diretamente ou vacinadas após separação por estratificação de linfocitos.

　② Cultura de órgãos

Cultura de órgãos refere-se à obtenção de órgãos ou blocos de tecido de um doador, sem separação de tecidos, mas diretamente em condições ambientais específicas in vitro, a cultura de órgãos pode manter a relativa integridade do tecido do órgão e pode ser usada para observar a ligação, a disposição e as interações entre as células, bem como a bio-regulação do ambiente local.

Produtos que a empresa está vendendo:

Proteína de formação óssea do rato7 Nome em inglês: Proteína Morfogenética do Osso do Rato 7 Especificações: Abreviatura em Inglês: BMP7

RatoBFatores estimulantes de linfocitos Nome em inglês: Estimulador de linfócitos B Especificações: Abreviatura em Inglês: BAFF

Fator de apoptose de ratosBAX Nome em inglês: apoptogênio BAX Especificações: Abreviatura em Inglês: BAX

Genes relacionados à apoptose de ratosBCL-2 Nome em inglês: BCL-2 inibidor da apoptose celular Especificações: Abreviatura em Inglês: BCL-2

Anticorpos anti-III do rato(AT-Ⅲ(ELISA)Kit de Reação96T/48T

Proteína de choque térmico humano 40 (HSP-40) Kit de ELISAProteína de choque térmico humano40 (HSP-40)Kit de Reação

EuglobulinLysis humana, ELELISAKitEuglobina humana(EL)Kit de Reação96T/48TDistribuição de importação

Humanangiopoietina 1, com raiva 1Kit de angiogenina humana1(ANG-1)Especificações do kit:96T/48T

Plantas(prolina)Kit de quantificação comparativa de conteúdo20Seguinte

OficialHormônio do corpo amarelo do peixe(LH)Especificações do kit:96T/48T

PEMarcar ratosCD5Anticorpos monoclonais

Anticorpos do receptor musculoesquelético

O THOP1Reorganizar ratosO THOP1ProteínaProteína

S100Proteína ligada ao cálcio(S100)Proteína recombinanteProteína de ligação ao cálcio recombinante S100 (S100)

KLRK1Reorganizar pessoasNKG2D / CD314Proteína(aa 78-216, SeuEtiquetasProteína

DSC2 Proteína humanaReorganizar pessoasDSC2 / Desmocolina-2Proteína

Proteína EPCAM CynomolgusReestruturação do Macaco-CaranguejoEpCAM / TROP-1 / TACSTD1Proteína

Defesa beta103B (DEF)β103B)Proteína recombinanteDefensina Beta 103B recombinante (DEFB103B)

DSC2 Proteína humanaReorganizar pessoasDSC2 / Desmocolina-2Proteína

FIGFReorganizar ratosVEGF-D / VEGFD / FIGFProteínaProteína

IGFBP1 Proteína CynomolgusReestruturação do Macaco-CaranguejoIGFBP1Proteína

BIRC5Reorganizar pessoasSurvivin / BIRC5 / API4ProteínaProteína

Células musculares lisos das artérias pulmonares de galinhaLigana de Rato/Elementos de placa(LN)Kit de teste, nome em inglês:Kit ELISA LN

Mouse N-acetil-seril-aspayl -- lisil-prolina (AcSDKRatoN-Acetilo-Serina-Porta de Inverno-Lizina-prolAcSDK

ELISARato dupla cadeiaDNA (dsDNA do rato) Distribuição de importação

CLIAKitforLC1(Humanai-heparcytosolaiboditipe1)ELISAKitCitoplasma anti-hepatocelular humana1Tipo de anticorpo

Tipo geralverdadeToxina E. coli Toxina Shiga-1(VTEC-Shigatoxina1)Kit de Reação20Seguinte

ELISAKitBVmacacoBVírus

Condições de cultivo de células originais:

　　I. Cultura de células de parede fixa (incluindo a cultura de células de parede semi-fixa)

As células devem ser lavadas adequadamente para remover a toxicidade do líquido digestivo;

2, a concentração de vacinação celular é um pouco maior, pelo menos 5 x 108 células / L;

Os meios podem ser cultivados com Eagle (MEM Corning 10-010-CVR) ou DMEM (Corning 10-013-CVR).

Concentração sérica de bovinos de 10%-80%

Deve ser cultivado em um recipiente de 5% de CO2 a 37 ° C;

Minimize a oscilação nos dois dias iniciais para evitar que as células que acabam de pegar a parede caiam e flutuam;

7, até que a parede básica da célula se estenda e forme gradualmente uma rede, as células originais devem ser trocadas;

Quando as células suspensas na medula óssea ou no sangue periférico são cultivadas em posição durante 1 semana, a suspensão celular deve ser trocada após centrifugação de baixa velocidade.

　Cultura celular em suspensão

1, durante a cultura original, tente remover os glóbulos vermelhos;

A cultura de curto prazo pode ser realizada em meio RPMI1640 contendo soro de bezerro de 10%;

A concentração celular pode ser realizada na faixa de 5-8 x 109 / L para ensaios de garrafagem;

4, durante a cultura a longo prazo, os linfocitos devem adicionar fatores de crescimento, as células de leucemia devem adicionar uma pequena quantidade de soro do paciente original para facilitar o crescimento celular;

A troca de líquido celular geralmente requer metade da quantidade de líquido a cada três dias;

6, a transmissão celular geralmente pode ser realizada quando a proliferação celular é acelerada e a densidade celular é alta