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Endereço
No. 52, estrada Chengbou, distrito de Jiading, Xangai
Categorias do produto
Shanghai Shenzhen Indústria Co., Ltd.
Células endoteliais das artérias pulmonares de galinha
NegociávelAtualização em05/06
- Modelo
- Natureza do fabricante
- Produtores
- Categoria do produto
- Local de origem
Visão geral
Produtos que a empresa de células endoteliais arteriais de galinhas e pulmões está vendendo: Anticorpos de fosfato-gliceroisomerase HMY-1 (células de melanoma humano) Células quebradas de coelho Anticorpos de potássio / sódio com ultrapolarização de ativação de nucleótidos cíclicos Proteina de canal de controle 2 Células do fígado de ratos Anticorpos de deshidrogenase de 17β-hidroesteroides 12/17β-HSD12 Células epiteliais da mucosa do intestino delgado humano Anticorpos de receptor 1 do componente 5 do suplemento de fosforilação
Detalhes do produto
Células endoteliais das artérias pulmonares de galinha
Propriedades do produto:
Fontes organizacionais |
Especificações do produto |
Forma celular |
Número da mercadoria |
Tejido das artérias pulmonares |
5×105 células/T25garrafa de cultura celular |
Tipo de células endoteliais |
YS-01X7004 |
Introdução das células:
O endotélio da artéria grande pulmonar de galinha é separado do tecido da artéria grande pulmonar; As artérias pulmonares também são chamadas de artérias pulmonares secas. Nos vertebrados que respiram ar, o sangue venoso é dirigido do coração para as artérias dos pulmões. A grande artéria pulmonar começa no ventre direito e se inclina para trás em frente à artéria principal. As células são distribuídas em forma de pedra de pavimento polyangular de camada única; Essa célula desempenha um papel importante na manutenção do equilíbrio dinâmico dentro e fora dos vasos sanguíneos, na síntese e secreção de citocinas e meios, na manutenção do equilíbrio dinâmico da coagulação e da fibrosólise. As células endoteliais das grandes artérias pulmonares são distribuídas em forma de pedra de pavimento poliangular de camada única e desempenham um papel importante na manutenção do equilíbrio dinâmico dentro e fora dos vasos sanguíneos, na síntese e secreção de citocinas e meios, na manutenção do equilíbrio dinâmico da coagulação e da fibrosólise.
Condições de cultivo de células originais:
I. Cultura de células de parede fixa (incluindo a cultura de células de parede semi-fixa)
As células devem ser lavadas adequadamente para remover a toxicidade do líquido digestivo;
2, a concentração de vacinação celular é um pouco maior, pelo menos 5 x 108 células / L;
Os meios podem ser cultivados com Eagle (MEM Corning 10-010-CVR) ou DMEM (Corning 10-013-CVR).
Concentração sérica de bovinos de 10%-80%
Deve ser cultivado em um recipiente de 5% de CO2 a 37 ° C;
Minimize a oscilação nos dois dias iniciais para evitar que as células que acabam de pegar a parede caiam e flutuam;
7, até que a parede básica da célula se estenda e forme gradualmente uma rede, as células originais devem ser trocadas;
Quando as células suspensas na medula óssea ou no sangue periférico são cultivadas em posição durante 1 semana, a suspensão celular deve ser trocada após centrifugação de baixa velocidade.
Cultura celular em suspensão
1, durante a cultura original, tente remover os glóbulos vermelhos;
A cultura de curto prazo pode ser realizada em meio RPMI1640 contendo soro de bezerro de 10%;
A concentração celular pode ser realizada na faixa de 5-8 x 109 / L para ensaios de garrafagem;
4, durante a cultura a longo prazo, os linfocitos devem adicionar fatores de crescimento, as células de leucemia devem adicionar uma pequena quantidade de soro do paciente original para facilitar o crescimento celular;
A troca de líquido celular geralmente requer metade da quantidade de líquido a cada três dias;
A transmissão celular geralmente pode ser realizada quando a proliferação celular é acelerada e a densidade celular é alta.
Descrição do método:
Empresa laboratório isolado de galinha pulmão endotelial-O método de digestão combinada de colagenase combina o método de adesão diferencial e é preparado por meio de triagem de cultura de meios específicos de células endoteliais, o número total de células é de aproximadamente5×10? células/garrafa.
Teste de qualidade:
Arteria endotelial pulmonar de galinha isolada em laboratório da empresaCD31Identificação por imunofluorescência, pureza alcançável90%acima e não contémO HIV-1、HBV、VHC, brongênios, bactérias, leveduras e fungos, etc.
Informação de cultivo:
Condições do pacotePLL（0,1 mg / mlgelatina (0.1%）
O meio de cultura contémFBSAditivos de Crescimento,penicilina、estreptomicinaEsperem.
Frequência de troca por2-3Troca de líquido uma vez por dia
Características de crescimento
Morfologia celular Endotelíaco
Características transmissíveis2-3geração
Liquido digestivo0.25%
Condições de cultivo Fase gás: ar,95%；CO2，5%
Transferência celular e congelamento:
| Etapas de transmissão celular | Etapas de congelamento celular |
| Se a densidade celular for de 80% a 90%, a cultura de transmissão pode ser realizada. 1. Eliminar a cultura e lavar as células 1-2 vezes com PBS sem íons de cálcio e magnésio. Adicione 2 ml de líquido digestivo (0,25% Trypsin-0,53 mM EDTA) em uma garrafa de cultura, coloque-a em uma caixa de cultura de 37 ° C para digerir por 1-2 minutos, em seguida, observar a digestão celular sob o microscópio, se a maioria das células se arredondar e desmontar, rapidamente recuperar a mesa de operação, bater alguns toques na garrafa de cultura depois de adicionar uma pequena quantidade de meio para terminar a digestão. 3. Pressione 6-8ml / garrafa para adicionar o meio de cultura, suavemente batido e aspirado, centrífugo em condições de 1000RPM por 4 minutos, descarte o líquido superior, adicionando 1-2mL de líquido de cultura e soprando bem. Divida a suspensão celular em uma proporção de 1: 2 a 1: 5 em um novo prato ou garrafa com 8 ml de meio de cultura. | Quando as células estão em bom estado de crescimento, as células podem ser congeladas. A garrafa T25 abaixo é um exemplo; Quando as células são congeladas, depois de descartar o meio de cultura, o fundo da garrafa é limpo com PBS 1-2 vezes depois de adicionar 1 ml, depois de as células serem arredondadas, adicione o meio de cultura de 2 ml para terminar a digestão, pode ser usada a contagem da placa de contagem de células sanguíneas. 1.000 RPM centrífuga 5 minutos para remover a clara superior. Suspendência sérica e adição de DMSO até a concentração final de 10%. Após a adição de DMSO, misture rapidamente e distribua-o no tubo de congelamento em quantidade por 1 ml, observando que o tubo de congelamento é bem marcado. A empresa congela mais de 1 x 106 células por tubo congelado. Coloque o tubo de congelamento na caixa de refrigeração do programa, coloque-o em um frigorífico de -80 graus e transfira-o para o armazenamento de irrigação de nitrogênio líquido pelo menos 2 horas depois. Registre a localização do tubo de congelamento para a próxima coleta. |
Os métodos de cultura de células originais são geralmente os seguintes quatro:
① Método de cultivo de blocos de tecido
A cultura de blocos de tecido é um método de cultura original comum, fácil de usar e com taxas de sucesso elevadas. Seu método básico é a vacinação de pequenos blocos de tecido cortados em garrafas de cultura (ou pratos), a parede da garrafa pode ser pré-revestida com uma camada fina de colágeno para facilitar a adesão do bloco de tecido à parede da garrafa, permitindo que as células periféricas cresçam ao longo da parede da garrafa.
② Cultura digestiva
② Método de cultura celular em suspensão
As células em suspensão de crescimento, como as células leucemicas, linfocitos, células da medula óssea, células cancerosas e células imunológicas no tórax e abdominal, não precisam ser digeridas, podem ser cultivadas diretamente ou vacinadas após separação por estratificação de linfocitos.
② Cultura de órgãos
Cultura de órgãos refere-se à obtenção de órgãos ou blocos de tecido de um doador, sem separação de tecidos, mas diretamente em condições ambientais específicas in vitro, a cultura de órgãos pode manter a relativa integridade do tecido do órgão e pode ser usada para observar a ligação, a disposição e as interações entre as células, bem como a bio-regulação do ambiente local.
Produtos que a empresa está vendendo:
Proteína de formação óssea do rato7 (BMP-7)Kit de Reação 96T/48T
Proteína de formação óssea do rato4 (BMP-4)Kit de Reação 96T/48T
Proteína de formação óssea do rato2 (BMP-2)Kit de Reação 96T/48T
Ligante protetor ósseo do rato(OPGL)Kit de Reação 96T/48T
Antireceptores do rato(A) ELISAKit de Reação96T/48T
Proteína de choque térmico humano 27 (HSP-27) Kit de ELISAProteína de choque térmico humano27 (HSP-27)Kit de Reação
Hemoglobina humana livre, f-HbELISAKitPessoas livres da hemoglobina(f-Hb)Kit de Reação96T/48TDistribuição de importação
Humanangiogenina, aKit de Crescitina Vascular Humana(ANG)Especificações do kit:96T/48T
Plantas não proteínas/Kit de quantificação fluorescente com teor de mercetais livres20Seguinte
MacrobrachiumrosenbergiiNodavirus, SrNVELISAKitVírus do camarão de Rochester(Sr. NV)Especificações do kit:96T/48T
PEMarcadorCD81Anticorpos monoclonais
Musculoglobina10Anticorpos
ENSAReorganizar pessoasENSA / Endosulfina alfaProteínaProteína
SOD2 (superóxido-dimutase-2) 0,5 mSOD2 (superóxido-dimutase-2)Superóxido Discriminase2antígeno
do DDR1Reorganizar pessoasDDR1 Kinase / MCK10 / CD167ProteínaProteína
DRAXIN Proteína humanaReorganizar pessoasDRAXINProteína
Proteína PDGFRA HumanaReorganizar pessoasPDGFRA / CD 140 AProteína
SOD2 (superóxido-dimutase-2) 0,5 mSOD2 (superóxido-dimutase-2)Superóxido Discriminase2antígeno
DRAXIN Proteína humanaReorganizar pessoasDRAXINProteína
ENSAReorganizar pessoasENSA / Endosulfina alfaProteínaProteína
Proteína PDGFRA HumanaReorganizar pessoasPDGFRA / CD 140 AProteína
do DDR1Reorganizar pessoasDDR1 Kinase / MCK10 / CD167ProteínaProteína
Células endoteliais das artérias pulmonares de galinhaGlucosproteína de Camada de Rato α1(LAMA1)Kit de teste, nome em inglês:Kit ELISA LAMA1
Kit de ELISA de N-acetil beta-D-Glucosaminidase (NAG) do ratoRatoN-Acetilo-β-D-Aminoglucosidase(NAG)Kit de Reação
ELISARato(citocromo C do rato) Distribuição de importação
CLIAKitforLCA/CD45(leucócito humano comum)ELISAKitAntígeno comum de glóbulos brancos humanos
Tipo geralRNAKit de proteção enzimática5Seguinte
ELISAKitE-Selectina/CD62EmacacoESeleção
