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No. 52, estrada Chengbou, distrito de Jiading, Xangai
Shanghai Shenzhen Indústria Co., Ltd.
No. 52, estrada Chengbou, distrito de Jiading, Xangai
Os produtos químicos vendidos neste site são exclusivamente para pesquisa científica ou aplicações industriais e não são usados diretamente para diagnóstico ou tratamento de alimentos, medicamentos, clínicos ou animais!
Nome do produto:Células de gordura suína
Fonte da organização:tecido gorduroso
Especificações do produto:5×105 células/T25garrafa de cultura celular

Informação de cultivo:

O meio de cultura contémFBSAditivos de Crescimento,penicilina、estreptomicinaEsperem.
Frequência de troca por2-3Troca de líquido uma vez por dia
Características de crescimento
Morfologia celular Filosofía, poliângulo
Propriedades de transmissão pertencem às células diferenciadas terminais; Pertence a uma população de células não proliferadas
Liquido digestivo0.25%
Condições de cultivo Fase gás: ar,95%;CO2,5%
Introdução das células:

A gordura suína é separada do tecido adiposo; O tecido adiposo é composto principalmente por um grande grupo de células adiposas, as células adiposas agrupadas são separadas em folhas pequenas por uma fina camada de tecido conjuntivo poroso; A gordura armazenada pode ser rapidamente decomposta em glicerina e ácidos graxos, quando necessário, e transportada pelo sangue para os tecidos para utilização. Eles afetam a sensibilidade à insulina, os níveis de pressão arterial, a função endotelial, a atividade fibrolótica e as respostas inflamatórias, participando de vários processos patofisiológicos importantes; O tecido gorduroso tornou-se um sistema endócrino extremamente importante que no passado servia apenas como um órgão de armazenamento de energia. As células de gordura são divididas em células de gordura brancas e marrons (marrons), geralmente de cor branca, proliferam em grande quantidade na infância e chegam à adolescência, e geralmente não aumentam mais. A célula contém uma grande quantidade de pequenas bolhas ricas em gordura, chamadas de bolhas lipídicas, ricas em reticulas endoscópicas superficiais. Além disso, há uma célula de gordura marrom, no corpo animal, principalmente entre as escápulas, costas do pescoço, axilas, diafragma e em torno dos rins, contendo gordura marrom altamente condensada, o efeito é a descomposição de lipídios para produzir calor e regular a proporção de lipídios no corpo.
Descrição do método:
A gordura suína isolada em laboratório da empresa foi preparada por meio da digestão e o número total de células é de aproximadamente5×10? células/garrafa.
Teste de qualidade:
Gordura suína isolada em laboratório da empresaODetecção de coloração, pureza alcançada90%acima e não contémO HIV-1、HBV、VHC, brongênios, bactérias, leveduras e fungos, etc.

Passos de formação:

Células de recuperação: o tubo de congelamento que contém 1 ml de suspensão celular é agitado rapidamente em banho de água a 37 ° C para descongelar e adicionar 5 ml de meio de cultura para misturar uniformemente. Centrifugar durante 5 minutos em 1000RPM, descartar o líquido superior e soprar bem depois de adicionar 4-6mL de meio. Em seguida, adicione toda a suspensão celular em uma garrafa para a cultura durante a noite (ou adicione a suspensão celular em um prato de 6 cm) e cultive durante a noite. No dia seguinte, troce o líquido e verifique a densidade celular.
Transmissão celular: se a densidade celular chegar a 80% -90%, a cultura de transmissão pode ser realizada.
a)、 Para as células adesivas, a transmissão pode ser feita através dos seguintes métodos:
1. Eliminar a cultura e lavar as células 1-2 vezes com PBS sem íons de cálcio e magnésio.
Adicione 1-2ml de líquido digestivo (0,25% Trypsin-0,53mM EDTA) em uma garrafa de cultura, coloque-a em uma caixa de cultura de 37 ° C para digerir 1-2min, em seguida, observar a digestão celular sob o microscópio, se a maioria das células se arredondar e desmontar, rapidamente recuperar a mesa de operação, bater alguns toques na garrafa de cultura depois de adicionar mais de 5ml de meio que contém soro de 10% para terminar a digestão.
3. Sopre suavemente as células, aspirar após a queda, centrifugar em condições de 1000RPM por 8-10 minutos, descartar o líquido superior, adicionar 1-2mL de líquido de cultura depois de soprar bem.
Adicione a cultura em 5-6 ml / garrafa e divide a suspensão celular em uma proporção de 1: 2 em um novo prato ou garrafa com 5-6 ml de cultura.
b)、 Para células suspensas, a transmissão pode ser feita com referência aos seguintes métodos:
Método 1: coletar as células, centrifugar em 1000RPM por 8-10 minutos, descartar o líquido, adicionar 1-2ml de líquido de cultura e soprar bem, dividir a suspensão celular em uma proporção de 1: 2 a 1: 5 em um novo prato ou garrafa com meio de cultura de 8ml.
Método 2: pode escolher metade do método de troca de líquido, depois de descartar metade do meio de cultura, as células restantes são suspensas e a suspensão celular é dividida na proporção de 1: 2 a 1: 3 em um novo prato ou garrafa com meio de cultura de 8 ml.
Produtos que a empresa está vendendo:
Kit de proteína de moldagem óssea do rato Kit de proteína de moldagem óssea do rato Especificações:96T/48T Kit de proteína de moldagem óssea de rato, especificação modelo:96T/48TFonte: Kit de reagentes (parcela de importação), alias do produto: Kit de proteína de moldagem óssea de rato, proteína de moldagem óssea de ratoeisaKit de Reação Condições de conservação:2-8℃ Período de validade:6Um mês.
Kit de protetor ósseo do rato Kit de protetor ósseo do rato Especificações:96T/48T Kit de protetor ósseo de rato, especificações:96T/48TFonte: Kit de reagente (parcela de importação), alias do produto: Kit de protetina óssea do rato, protetina óssea do ratoeisaKit de Reação Condições de conservação:2-8℃ Período de validade:6Um mês.
Kit de ligante protetor ósseo do rato Kit de ligante protetor ósseo do rato Especificações:96T/48T Kit de ligantes protetores ósseos de rato, especificações:96T/48TFonte: Kit de reagentes (distribuição de importação), alias do produto: Kit de reagentes de ligantes de proteína óssea de rato, ligantes de proteína óssea de ratoeisaKit de Reação Condições de conservação:2-8℃ Período de validade:6Um mês.
Kit de autocorpos de carboxase de cereal de rato Kit de autocorpos de carboxase de cereal de rato Especificações:96T/48T Kit de auto-anticorpos de carboxase de glicato de rato, especificação modelo:96T/48TFonte: Kit de reagentes (distribuição de importação), alias do produto: Kit de auto-anticorpos de glucato de descarboxase de rato, auto-anticorpos de glucato de descarboxase de ratoeisaKit de Reação Condições de conservação:2-8℃ Período de validade:6Um mês.
Anticorpos anti-músculo liso do rato(ASMA) ELISAKit de Reação96T/48T
Proteína de choque térmico humano 20 (HSP-20) Kit de ELISAProteína de choque térmico humano20 (HSP-20)Kit de Reação
Procure provas.Pessoas(Protamina)Kit de Reação96T/48TDistribuição de importação
Humanandrostenediona, TEAKit de reagente androleno humano(DSA)Especificações do kit:96T/48T
Plantas não proteínas/Kit de quantificação comparativa de mercetal livre20Seguinte
MhcelipainPrincipais complexos de compatibilidade de tecidos dos peixes(MHC)Especificações do kit:96T/48T
PE-Cy7MarcadorCD56 (NCAM)Anticorpos monoclonais
Proteína do dedo anel8Anticorpos
CD38Reorganizar coelhosO SCARB3ProteínaProteína
NTN (Neurturina 0,5mgNTN)Fatores de Crescimento Nervoso(antígeno)
O MEP1AReorganizar pessoasMEP1A / PPHAProteínaProteína
DPYS Proteína HumanaReorganizar pessoasDPYS / DihidropirimidinaseProteína(Seu & GSTEtiquetas)
Rato Proteína KLK1Reorganizar ratosKLK1 / Kallikrein 1 (em inglês)Proteína
NTN (Neurturina 0,5mgNTN)Fatores de Crescimento Nervoso(antígeno)
DPYS Proteína HumanaReorganizar pessoasDPYS / DihidropirimidinaseProteína(Seu & GSTEtiquetas)
CD38Reorganizar coelhosO SCARB3ProteínaProteína
Rato Proteína KLK1Reorganizar ratosKLK1 / Kallikrein 1 (em inglês)Proteína
O MEP1AReorganizar pessoasMEP1A / PPHAProteínaProteína
Células de gordura suínaSubunidade gamma de proteína adesiva de camada de rato- 2 (LAMC2)Kit de teste, nome em inglês:Kit ELISA LAMC2
Kit de ELISA do péptido naiurético do cérebro terminal do rato N (-proBNP)RatoNCerebrina frontal(-proBNP)Kit de Reação
ELISAFactores estimulantes da colônia de macrófagos de ratos(mouse M-CSF) Distribuição de importação
Elistor inicial 2 (lipocalina humana 2)Proteína transportadora lipídica humana2
Tipo geralRFLPKit de análise genética20Seguinte
Elisakiven -interferência alfa macaco
Como as células recebidas são tratadas?

1, em primeiro lugar, observe se a garrafa de cultura celular está intacta, se o líquido de cultura tem vazamentos, fenômenos turbulentos e outros. Se sim, tire uma foto e entre em contato com o suporte técnico em tempo útil (as fotos tiradas servirão como base para o serviço de acompanhamento).
Limpe a superfície da garrafa de cultura celular com 75% de álcool e observe o estado celular sob o microscópio. Devido a problemas de transporte, algumas células adesivas cairão pequenas quantidades da parede da garrafa; Primeiro, não abra a tampa da cultura e coloque as células no recipiente de cultura celular por 2-4 horas para estabilizar o estado das células.
Leia cuidadosamente as instruções das células para entender as informações relacionadas com as células, como as propriedades da parede de adesão (adesão / suspensão), a morfologia celular, o meio de base usado, a proporção sérica, as citocinas necessárias, a proporção de transmissão, a frequência de troca de fluido, etc.
Após a conclusão da posição, retire a garrafa de cultura celular, faça uma inspeção espelhada, tire fotos e registre o estado celular (as fotos tiradas serão usadas como base de serviço de acompanhamento); Recomenda-se que após a cultura de transmissão celular, tire fotos regularmente e registre o estado de crescimento celular.
Células de parede: se a densidade de crescimento celular for superior a 80%, podem ser transmitidas normalmente; Se não exceder 80%, remova o meio da garrafa de cultura celular e reserve cerca de 5 ml para continuar a cultura até que a densidade celular chegue a cerca de 80% para a operação de transmissão, a tampa da garrafa pode ser ligeiramente solta.
Células em suspensão: transferir todo o líquido dentro da garrafa de cultura celular para o tubo de centrifugação estéril de 50ml, centrifugação de 1200rpm em 5min, o meio de cultura superior pode ser recolhido após a centrifugação, a precipitação de células do fundo do tubo adiciona o meio de cultura de 5ml para soprar e ressuspender. Se a densidade celular for superior a 80%, a suspensão celular pode ser dividida em 2 garrafas de cultura celular e o meio de cultura adicional é de 5 ml; se a densidade celular não for superior a 80%, mova a suspensão celular para a garrafa original para continuar a cultura até que a densidade celular chegue a cerca de 80% para a operação de transmissão.