Células-tronco intercapitalizantes de gordura suína

Células-tronco intercapitalizantes de gordura suína

Propriedades do produto:

Introdução das células:

Separação do tecido adiposo entre a gordura suína; O tecido adiposo é composto principalmente por um grande grupo de células adiposas, as células adiposas agrupadas são separadas em folhas pequenas por uma fina camada de tecido conjuntivo poroso; A gordura armazenada pode ser rapidamente decomposta em glicerina e ácidos graxos, quando necessário, e transportada pelo sangue para os tecidos para utilização. Eles afetam a sensibilidade à insulina, os níveis de pressão arterial, a função endotelial, a atividade fibrolótica e as respostas inflamatórias, participando de vários processos patofisiológicos importantes; O tecido gorduroso tornou-se um sistema endócrino extremamente importante que no passado servia apenas como um órgão de armazenamento de energia. Algumas populações de células-tronco também estão presentes no tecido adiposo, com capacidade de auto-renovação e potencial de diferenciação multidirecional, conhecidas como células-tronco intercapilares de origem de tecido adiposo, ou células-tronco intercapilares de gordura. Em comparação com as células-tronco metabólicas da medula óssea, são extremamente semelhantes em vários aspectos, como a fonte, as características da população celular e o potencial de diferenciação. No entanto, as células-tronco intercapitalizantes são mais fáceis de obter um número suficiente de células e menos danos ao corpo durante a aquisição, tornando-se uma fonte mais ideal de células-tronco autónomas. O tecido adiposo é separado para obter células-tronco interadiposas com a forma de barra como a forma principal.BrdUpode marcar seu núcleo celular.

Descrição do método:

A separação de laboratório da empresa entre a gordura suína e o tronco adequado são preparados por meio da digestão da colagenase, o número total de células é de aproximadamente5×10? células/garrafa.

Teste de qualidade:

Separação de gordura suína em laboratório da empresaCD90Identificação por imunofluorescência, pureza alcançável90%acima e não contémO HIV-1、HBV、VHC, brongênios, bactérias, leveduras e fungos, etc.

Informação de cultivo:

O meio de cultura contémFBSAditivos de Crescimento,penicilina、estreptomicinaEsperem.

Frequência de troca por2-3Troca de líquido uma vez por dia

Características de crescimento

Morfologia celular Fibrocitotipo

Características transmissíveis5geração em torno;3Excelente estado em substituição

Liquido digestivo0.25%

Condições de cultivo Fase gás: ar,95%；CO2，5%

Transferência celular e congelamento:

Os métodos de cultura de células originais são geralmente os seguintes quatro:

　　① Método de cultivo de blocos de tecido

A cultura de blocos de tecido é um método de cultura original comum, fácil de usar e com taxas de sucesso elevadas. Seu método básico é a vacinação de pequenos blocos de tecido cortados em garrafas de cultura (ou pratos), a parede da garrafa pode ser pré-revestida com uma camada fina de colágeno para facilitar a adesão do bloco de tecido à parede da garrafa, permitindo que as células periféricas cresçam ao longo da parede da garrafa.

② Cultura digestiva

　② Método de cultura celular em suspensão

As células em suspensão de crescimento, como as células leucemicas, linfocitos, células da medula óssea, células cancerosas e células imunológicas no tórax e abdominal, não precisam ser digeridas, podem ser cultivadas diretamente ou vacinadas após separação por estratificação de linfocitos.

　② Cultura de órgãos

Cultura de órgãos refere-se à obtenção de órgãos ou blocos de tecido de um doador, sem separação de tecidos, mas diretamente em condições ambientais específicas in vitro, a cultura de órgãos pode manter a relativa integridade do tecido do órgão e pode ser usada para observar a ligação, a disposição e as interações entre as células, bem como a bio-regulação do ambiente local.

Produtos que a empresa está vendendo:

Componentes do suplemento do rato5 Nome em inglês: Complexo do Mouse Compone 5 Especificações: Abreviatura em Inglês: C5

Fatores de crescimento do tecido conjuntivo do rato Nome em inglês: Fator de crescimento do tecido conectivo do rato Especificações: Abreviatura em Inglês: CTGF

Córtex do rato Nome em inglês: Coicosterone do rato Especificações: Abreviatura em Inglês: CO

Criatina de Rato Nome em inglês: Creatinina do rato Especificações: Abreviatura em Inglês: TC

Glóbulina fetal do rato/A proteína fetal(AFP) ELISAKit de Reação96T/48T

Ativador solúvel do receptor do ligando do fator nuclear kappa B (sRANKL) Kit de ELISAFator nuclear solúvel em rato κBDistribuição do fator ativador do receptor(sRANKL)Kit de Reação

Gene ativador de combinação de huma1, RAG-1ELISAKitGene de ativação recombinante humana1 (RAG-1)Kit de Reação96T/48TDistribuição de importação

Corpo celular parietal de gás humano, AGPA/PCAKit de anticorpos humanos anti-retinoide(ARA)Especificações do kit:96T/48T

Depende das plantas(lisina)Kit de quantificação de coloração química de conteúdo20Seguinte

HumanVitamina B6，O VB6ELISAKitPessoasB6 (VB6)Especificações do kit:96T/48T

PE-Cy5MarcadorCD62E / CD62PAnticorpos monoclonais

Proteína do dedo anel207Anticorpos

CDH13Reorganizar ratosCDH13 / Cadherina-13 / H CadherinaProteínaProteína

DAD1 (receptor de dopamina D1)Receptores de dopaminaO D1antígeno

IL16Reorganizar pessoasIL16 / Interleucina-16ProteínaProteína

Proteína ENTPD3 HumanaReorganizar pessoasENTPD3 / NTPDase3 / CD39L3Proteína

Rato Proteína CReorganizar ratosC / SLAMF2 / BCM1Proteína

DAD1 (receptor de dopamina D1)Receptores de dopaminaO D1antígeno

Proteína ENTPD3 HumanaReorganizar pessoasENTPD3 / NTPDase3 / CD39L3Proteína

CDH13Reorganizar ratosCDH13 / Cadherina-13 / H CadherinaProteínaProteína

Rato Proteína CReorganizar ratosC / SLAMF2 / BCM1Proteína

IL16Reorganizar pessoasIL16 / Interleucina-16ProteínaProteína

Células-tronco intercapitalizantes de gordura suínaProteína do quadro do garfo do ratoP3 (FoxP3)Kit de teste, nome em inglês:Kit ELISA FoxP3

Kit de ELISA de fenilalanina amônica liase (PAL) do rato LRatoLBenzolaminase(PAL)Kit de Reação

ELISACélulas do rato-Factores estimulantes da colônia de macrófagos(mouse GM-CSF) Distribuição de importação

Elistor de cliakildh (lactateidrogenase humana)Deshidrogenase láctica humana

Tipo geralN-Acetil transferensa(NAT)Análise de fase líquida ativa e eficiente(HPLC)Kit quantitativo20Seguinte

Elisakiven -interferência gamma macaco

Condições de cultivo de células originais:

　　I. Cultura de células de parede fixa (incluindo a cultura de células de parede semi-fixa)

As células devem ser lavadas adequadamente para remover a toxicidade do líquido digestivo;

2, a concentração de vacinação celular é um pouco maior, pelo menos 5 x 108 células / L;

Os meios podem ser cultivados com Eagle (MEM Corning 10-010-CVR) ou DMEM (Corning 10-013-CVR).

Concentração sérica de bovinos de 10%-80%

Deve ser cultivado em um recipiente de 5% de CO2 a 37 ° C;

Minimize a oscilação nos dois dias iniciais para evitar que as células que acabam de pegar a parede caiam e flutuam;

7, até que a parede básica da célula se estenda e forme gradualmente uma rede, as células originais devem ser trocadas;

Quando as células suspensas na medula óssea ou no sangue periférico são cultivadas em posição durante 1 semana, a suspensão celular deve ser trocada após centrifugação de baixa velocidade.

　Cultura celular em suspensão

1, durante a cultura original, tente remover os glóbulos vermelhos;

A cultura de curto prazo pode ser realizada em meio RPMI1640 contendo soro de bezerro de 10%;

A concentração celular pode ser realizada na faixa de 5-8 x 109 / L para ensaios de garrafagem;

4, durante a cultura a longo prazo, os linfocitos devem adicionar fatores de crescimento, as células de leucemia devem adicionar uma pequena quantidade de soro do paciente original para facilitar o crescimento celular;

A troca de líquido celular geralmente requer metade da quantidade de líquido a cada três dias;

6, a transmissão celular geralmente pode ser realizada quando a proliferação celular é acelerada e a densidade celular é alta