Células de gordura pré-suína

Células de gordura pré-suína

Propriedades do produto:

Introdução das células:

A gordura pré-porcina é separada do tecido adiposo; O tecido adiposo é composto principalmente por um grande grupo de células adiposas, as células adiposas agrupadas são separadas em folhas pequenas por uma fina camada de tecido conjuntivo poroso; A gordura armazenada pode ser rapidamente decomposta em glicerina e ácidos graxos, quando necessário, e transportada pelo sangue para os tecidos para utilização. Eles afetam a sensibilidade à insulina, os níveis de pressão arterial, a função endotelial, a atividade fibrolótica e as respostas inflamatórias, participando de vários processos patofisiológicos importantes; O tecido gorduroso tornou-se um sistema endócrino extremamente importante que no passado servia apenas como um órgão de armazenamento de energia. O tecido adiposo contém dois tipos principais de células no corpo: uma é uma célula adiposa madura que acumula gotas lipídicas no plasma; Outras são as células pré-gorduras que não acumulam gotas no plasma, mas têm esse potencial. Células pré-gorduras em forma de nave, com capacidade de divisão e proliferação; As células de gordura maduras são redondas e perderam a capacidade de se dividir e multiplicar. Como as pré-células de gordura são uma classe de células precursoras especializadas que têm a capacidade de se multiplicar e diferenciar para as células de gordura, há uma relação muito estreita com a obesidade. As células pré-gorduras são uma espécie de fibrócitos que continuam a absorver lípidos ao longo da evolução e, finalmente, se tornam células gorduras maduras. As células pré-gorduras são resistentes a danos mecânicos externos e podem ser um preenchimento benéfico para deficiências de tecido mole.

Condições de cultivo de células originais:

　　I. Cultura de células de parede fixa (incluindo a cultura de células de parede semi-fixa)

As células devem ser lavadas adequadamente para remover a toxicidade do líquido digestivo;

2, a concentração de vacinação celular é um pouco maior, pelo menos 5 x 108 células / L;

Os meios podem ser cultivados com Eagle (MEM Corning 10-010-CVR) ou DMEM (Corning 10-013-CVR).

Concentração sérica de bovinos de 10%-80%

Deve ser cultivado em um recipiente de 5% de CO2 a 37 ° C;

Minimize a oscilação nos dois dias iniciais para evitar que as células que acabam de pegar a parede caiam e flutuam;

7, até que a parede básica da célula se estenda e forme gradualmente uma rede, as células originais devem ser trocadas;

Quando as células suspensas na medula óssea ou no sangue periférico são cultivadas em posição durante 1 semana, a suspensão celular deve ser trocada após centrifugação de baixa velocidade.

　Cultura celular em suspensão

1, durante a cultura original, tente remover os glóbulos vermelhos;

A cultura de curto prazo pode ser realizada em meio RPMI1640 contendo soro de bezerro de 10%;

A concentração celular pode ser realizada na faixa de 5-8 x 109 / L para ensaios de garrafagem;

4, durante a cultura a longo prazo, os linfocitos devem adicionar fatores de crescimento, as células de leucemia devem adicionar uma pequena quantidade de soro do paciente original para facilitar o crescimento celular;

A troca de líquido celular geralmente requer metade da quantidade de líquido a cada três dias;

A transmissão celular geralmente pode ser realizada quando a proliferação celular é acelerada e a densidade celular é alta.

Descrição do método:

A gordura pré-suína isolada no laboratório da empresa foi preparada por meio da digestão da colagenase, e o número total de células é de aproximadamente5×10? células/garrafa.

Teste de qualidade:

Gordura pré-menstrual de porco isolada em laboratório da empresaODetecção de coloração, pureza alcançada90%acima e não contémO HIV-1、HBV、VHC, brongênios, bactérias, leveduras e fungos, etc.

Informação de cultivo:

O meio de cultura contémFBSAditivos de Crescimento,penicilina、estreptomicinaEsperem.

Frequência de troca por2-3Troca de líquido uma vez por dia

Características de crescimento

Morfologia celular Filosofía, poliângulo

Características transmissíveis3geração em torno

Liquido digestivo0.25%

Condições de cultivo Fase gás: ar,95%；CO2，5%

Transferência celular e congelamento:

Os métodos de cultura de células originais são geralmente os seguintes quatro:

　　① Método de cultivo de blocos de tecido

A cultura de blocos de tecido é um método de cultura original comum, fácil de usar e com taxas de sucesso elevadas. Seu método básico é a vacinação de pequenos blocos de tecido cortados em garrafas de cultura (ou pratos), a parede da garrafa pode ser pré-revestida com uma camada fina de colágeno para facilitar a adesão do bloco de tecido à parede da garrafa, permitindo que as células periféricas cresçam ao longo da parede da garrafa.

② Cultura digestiva

　② Método de cultura celular em suspensão

As células em suspensão de crescimento, como as células leucemicas, linfocitos, células da medula óssea, células cancerosas e células imunológicas no tórax e abdominal, não precisam ser digeridas, podem ser cultivadas diretamente ou vacinadas após separação por estratificação de linfocitos.

　② Cultura de órgãos

Cultura de órgãos refere-se à obtenção de órgãos ou blocos de tecido de um doador, sem separação de tecidos, mas diretamente em condições ambientais específicas in vitro, a cultura de órgãos pode manter a relativa integridade do tecido do órgão e pode ser usada para observar a ligação, a disposição e as interações entre as células, bem como a bio-regulação do ambiente local.

Produtos que a empresa está vendendo:

pequeno vírus(PPV)Kit de ácido nucleico(PCR)Método de sonda fluorescente) 48T

pequeno vírus(PPV)Kit de ácido nucleico 48T

Falso vírus da raiva(PRV)Kit de ácido nucleico(PCR)Método de sonda fluorescente) 48T

Falso vírus da raiva(PRV)Kit de ácido nucleico 48T

dopamina do ratoD1receptoresELISA (D1R)Kit de Reação

Kit de ELISA do inibidor específico da serina protease (vaspina) do gordura visceral do ratoInibidores de siloproteinase específicos da gordura intestinal em ratos(Vaspin)Kit de Reação

Inhibidores das vasopeptidases humanas, VPIELISAKitInibidores de peptidase vascular humana(VPI)Kit de ensaio Importação

Aquaporin2 humana, AQP-2Kit de proteína de canal de água humana2 (AQP-2)Kit de Reação

Acetil-acetil transferase vegetal(ACAT)Kit de quantificação de fluorescência ativa20Seguinte

Humaissuefactor inibidor da via, TFPIELISAKitInibidores da via do fator do tecido humano(TFPI)Kit de Reação

p53Anticorpos proteicos reguladores dependentes da apoptose

Fatores combinados de desidratase de ácido âmbar1Anticorpos

do SDC1Reorganizar ratosSindecano-1 / SDC1 / CD138Proteína Proteína

Péptido da proteína Fe65Proteína(Antígeno polipéptido0.5mgFe65 peptídeo de proteína Fe65Proteína(Antígeno polipéptido)

O TXN2Reorganizar pessoasTioredoxina-2 / TXN2Proteína(SeuEtiquetasProteína

FCGR3A Proteína humanaReorganizar pessoasCD16a / FCGR3AProteína(SeuEtiquetas)

Rato Proteína EFNA4Reorganizar ratosEfrina-A4 / EFNA4Proteína

Péptido da proteína Fe65Proteína(Antígeno polipéptido0.5mgFe65 peptídeo de proteína Fe65Proteína(Antígeno polipéptido)

FCGR3A Proteína humanaReorganizar pessoasCD16a / FCGR3AProteína(SeuEtiquetas)

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Rato Proteína EFNA4Reorganizar ratosEfrina-A4 / EFNA4Proteína

O TXN2Reorganizar pessoasTioredoxina-2 / TXN2Proteína(SeuEtiquetasProteína

Células de gordura pré-suínaRatos hipersensíveisCProteína Reactiva(hs-CRP)Kit de teste, nome em inglês:Kit de ELISA hs-CRP

Kit de ELISA FMS do rato como tirosina quinase 3 (Flt3)RatoFMSQuinase do queijo3(Flt3)Kit de Reação

ELISACalcínio do músculo cardíaco do ratoT(mouse c) Distribuição de importação

CLIAKitforLDL (Lipoproteína de baixa densidade humana) ELISAKitLipoproteína humana de baixa densidade

Tipo geralLBLiquido de cultura bacteriana500milímetros

ElisakilmaAnticorpos anti-membrana hepatocelular do macaco