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Unidade 2, 503, Edifício 3, Baixian Garden, No. 128, Rua Norte de Malianwa, Distrito de Haidian, Pequim
Pequim Nobolade Tecnologia Co., Ltd.
Unidade 2, 503, Edifício 3, Baixian Garden, No. 128, Rua Norte de Malianwa, Distrito de Haidian, Pequim
Kit de preparação de células sensíveis de alta eficiência
Número de catálogo:30018
Composição, armazenamento e estabilidade:
Composição do Kit |
guardar |
100 μl x 100 peças |
Solução A |
4℃ |
50 ml |
Solução B |
4℃ |
10ml |
Use a curto prazo de 4 ° C para evitar a poluição. Conservação a longo prazo - 20 ° C por ano.
Introdução do produto:
1. Kit de preparação de células sensíveis de alta eficiênciaÉ desenvolvido com base em métodos tradicionais de preparação de células sensíveis de alta eficiência, com fácil operação e alta eficiência de conversão.
2. Usando este kit, a eficiência do estado de sensação pode atingir 108cfu/μg de plásmidos. A eficiência é ligeiramente maior para os prósmidos pequenos e ligeiramente menor para os prósmidos grandes. As células sensíveis de alta eficiência preparadas com este kit não são apenas capazes de converter plasmídeos, mas também são perfeitas para a conversão de produtos de conexão comuns, especialmente para situações que exigem alta eficiência de conversão, como conexões planas de conversão.
3. O uso deste kit é simples e a preparação de células sensíveis de alta eficiência leva apenas cerca de 60 minutos após a cultura bacteriana.
4. Este kit é adequado para a maioria das bactérias E. coli comuns, incluindo Top 10, DH5α, BL21 (DE3), JM109, TG1, HB101 e XL-1. Mas a eficiência da conversão pode variar significativamente de espécie para espécie.
5. Este kit pode ser usado várias vezes para preparar um total de 100 células sensíveis de 100 μl.
v Atenção:
1. Todos os reagentes, materiais de consumo, instrumentos e equipamentos devem ser esterilizados.
2. LB sem antibióticos são usados durante a preparação de células sensáticas. LB sem antibióticos também devem ser usados em culturas de 37 ° C após choque térmico durante o uso de bactérias sensáticas, mesmo que os plasmídeos transferidos sejam resistentes.
3. Depois de preparar as células sensíveis, mude rapidamente para -70 ° C.
Etapas de operação:(Leia as observações antes do experimento.
1. Placa revestida:
Para obter uma excelente eficiência sensorial, a glicerina ou outras formas conservadas de bactérias devem ser aplicadas em comprimidos LB e cultivadas durante a noite.
2. Vacinação:
Tome um comprimido LB com uma espécie de bactéria recém-cultivada e as operações subsequentes são realizadas em uma mesa ultra-neta. Mergulhe o topo da pinça em 70% de álcool e queime ligeiramente na lâmpada de álcool para deixar o topo da pinça estéril. Usando uma pinça, pegue uma cabeça de plástico estéril ou uma barra de dentes, escolha um único clone da placa e coloque a cabeça de plástico ou a barra de dentes mergulhada na bactéria em um tubo de cultivo bacteriano com 3 ml de SOB ou LB (o cliente deve escolher o meio apropriado de acordo com a bactéria). As operações acima também podem ser realizadas usando anéis de vacinação, etc.
3. Cultivo:
37 ° C cerca de 250 rpm cultivo durante a noite, geralmente o tempo de cultivo é adequado para cerca de 16 horas. Nunca mais de 18 horas.
4. Re-vacinação:
Dependendo da quantidade de células sensíveis de alta eficiência necessárias para serem preparadas, são cultivadas com bactérias nocturnas recém-cultivadas em uma proporção de 1:500. Por exemplo, tomar 100 microlitros de bactéria nocturna fresca para 50 ml de SOB ou LB e cultivar a cerca de 250 rpm a 37 ° C.
5. Preparação das células sensoriais:
em Nota: a velocidade de rotação da centrifugadora e o tempo de centrifugação são muito importantes para a produção de células sensíveis, diferentes tipos de bactérias têm uma excelente velocidade de rotação e um tempo de centrifugação diferentes e devem ser otimizados de acordo com a situação específica. A boa condição é a velocidade apropriada de rotação e o tempo de centrifugação para que as bactérias se centrifugem exatamente, mas não podem ser muito apertadas, caso contrário, a suspensão é difícil, só pode ser soprada com força para ser suspensa novamente, causará danos às células e afetará a eficiência da conversão.
1) Quando a bactéria cultivada OD600 atingir cerca de 0,5, coloque a bactéria cultivada em banho de gelo e resfrie por 15 minutos. Observação: Todas as operações subsequentes devem ser realizadas em 4 graus ou banho de gelo.
2) 4 ℃ (a centrífuga deve ser pré-arrefecida) 3000-3500g centrífuga por 5 minutos para recolher as bactérias, descartar a limpeza (tente remover a limpeza limpa, quanto menos resíduos, melhor).
3) Se a quantidade de micróbios antes da precipitação centrífuga for de 50 ml, a operação de seguimento é realizada e, se for outro volume, a operação de seguimento é realizada após a conversão proporcional.
4) Prepare a solução de alta eficiência pré-refrigerada de 10 ml para respendir suavemente a precipitação bacteriana (para facilitar a ressuspensão, você pode adicionar uma pequena quantidade de solução A, ressuspender e adicionar a solução restante A), quando soprar a ressuspensão deve ser muito suave, caso contrário, afetará o efeito.
5) Banho de gelo por 15 minutos.
6) 4 ℃ (a centrífuga deve ser pré-arrefecida) 3000-3500g centrífuga durante 5-7 minutos para recolher as bactérias e descartar a limpeza.
7) Prepare a solução B com 2 ml de estado de sensibilidade pré-refrigerado e ressuspenda suavemente a precipitação bacteriana. Deve ser suave quando soprar, caso contrário, afetará o efeito.
8) Banho de gelo por 15 minutos.
9) Divisão no banho de gelo, que pode ser devidamente dividido em 50-200 microlitros / tubo, conforme necessário.
10) Conservar imediatamente após o uso ou congelamento com banho de gelo seco de nitrogênio líquido ou etanol em -70 ° C.