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Cancro de ovário humano cepa A2780/DDP

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Nome da célula: cepa homibo do câncer de ovário humano A2780 / DDP $ r $ n $ r $ n Número de mercadoria: WS156 ((A2780) STR identificação) $ r $ n $ r $ n Especificações: 1 #215; 106cells/T25 garrafa de cultura $r$n$r$n Uso: somente para uso científico

Detalhes do produto

Nome da célula:Cancro de ovário humano cepa shumboA2780 / DDP 

Número da mercadoria:WS156 ((A2780)Identificação STR)

Especificações:1×106cells/T25 garrafa de cultura

Uso: somente para uso científico

人卵巢癌顺bo药株A2780/DDP


Introdução das células

A razão dessa célulaAs células A2780 são construídas por uma linhagem de células resistentes ao DDP.

II. Propriedades celulares

1) Fonte: câncer de ovário

2) Morfologia: como células epiteliais, crescimento macular

3) Conteúdo: > 1x106 número de células

4) Especificações: garrafa T25 ou embalagem de tubo de congelamento de 1ml

5) Uso: somente para uso científico.

Preparação de meios de cultivo e condições de congelamento

1)Ver instruções detalhadas.

O soro que recomendamos FBS500-WP-002 (em inglês)

2) Condições de cultivo: fase gás: ar, 95%; CO2, 5%. Temperatura: 37 graus Celsius, umidade da bacia de cultivo de 70% -80%.

3) Liquido congelado: 90% soro, 10% DMSO, disponível atualmente.

Quatro.Tratamento celular

1) Recuperação de células congeladas

Vai conterO tubo de congelamento de 1mL de suspensão celular é rapidamente agitado e descongelado em um banho de água de 37 ° C, adicionado a um tubo centrífugo contendo 4-6mL de meio de cultura e misturado uniformemente. Centrifuge 3-5min em condições de 1000RPM, descarte o líquido superior e ressuspenda as células no meio de cultura. Em seguida, a suspensão celular é adicionada a uma garrafa de cultura (ou prato) com meio de cultura de 6-8 ml para uma cultura de 37 ° C durante a noite. No dia seguinte, o crescimento celular e a densidade celular foram observados sob o microscópio.

2) Transferência celular: se a densidade celular chegar a 80% -90%, a cultura de transmissão pode ser realizada.

Para a transmissão de células de parede adherente pode fazer referência aos seguintes métodos

1. Eliminar a cultura e lavar as células 1-2 vezes com PBS sem íons de cálcio e magnésio.

Adicionar 0,25% (w / v) pancreatic albinase-0,53 mM EDTA em uma garrafa de cultura (garrafa T25 1-2mL, garrafa T75 2-3mL), colocar em uma caixa de cultura de 37 ° C para digerir por 1-2 minutos (as células difíceis de digerir podem prolongar adequadamente o tempo de digestão), em seguida, observar a digestão celular sob o microscópio, se a maioria das células se arredondar e desmontar, rapidamente recuperar a mesa de operação, bater um pouco na garrafa de cultura e adicionar 3-4ml de meio contendo 10% FBS para terminar a digestão.

3. Subir suavemente, centrifugar 3-5min em 1000RPM, descartar o líquido superior, adicionar 1-2mL de líquido de cultura e soprar bem. Divida a suspensão celular em uma proporção de 1: 2 em uma nova garrafa T25, adicione 6-8ml de novo meio de cultura configurado de acordo com as instruções para manter a vitalidade do crescimento das células, e a transmissão subsequente é realizada em uma proporção de 1: 2 a 1: 5 de acordo com as circunstâncias reais.

Atenção: transmissão celularDepois de 1 a 2 vezes, a proliferação ainda pode ser mantida, aumentando a concentração do medicamento para 0,5 ug / mL para continuar a cultivar; Se as células pararem de se multiplicar durante este processo e estiverem em mau estado, a concentração de fármaco deve ser reduzida (metade da concentração de fármaco) ou uma cultura sem fármaco para uma densidade celular de cerca de 8 x 105 unidades / mL, e substituída pela concentração de fármaco necessária quando o crescimento estiver melhor.

3) Congelação celular: após a recepção das células, é recomendado congelar um lote de sementes celulares nas primeiras 3 gerações para uso experimental posterior.

Por baixo.garrafas T25 como exemplo;

Quando as células são congeladas, de acordo com o processo de transmissão celular, as células digeridas são coletadas em um tubo centrífugo, e a contagem da placa de contagem de células sanguíneas pode ser usada para determinar a densidade de congelamento das células. A densidade de congelamento recomendada para células gerais é de 1 x 106 ~ 1 x 107 células vivas / ml.

1000rpm Centrífuga 3-5min, remover a clara superior. Suspender as células com o congelador celular preparado, por cada 1 ml de congelador contém 1 x 106 ~ 1 x 107 células vivas / ml atribuído a um tubo de congelamento para distribuir as células para o tubo de congelamento, marcar o nome, álgebra, data e outras informações.

NOTA: Não é permitido adicionar medicamentos durante o congelamento das células.

Coloque as células a congelar em uma caixa de refrigeração do programa durante a noite em um frigorífico de -80 graus e, em seguida, coloque-as em um recipiente de nitrogênio líquido para armazenar. Registre também a localização do tubo de congelamento no recipiente de nitrogênio líquido para consulta e uso posterior.

Cancro de ovário humano cepa A2780/DDP

K562/ADR
OVCAR-8/ADR
HCT-15 + 5FU
U251MG / TMZ
MCF-7+adr
CAL 27 + DDP
SCC25 + DDP
AGS / DDP
ASPC-1/GEM (em inglês)
SKOV3 / DDP
A549 / DDP
NCI-H460/cis
LOVO + 5FU
SGC7901 / DDP
PC-9GR
A549+Taxol
A549/Adr
BEL7402/Adr
BIU-87/Adr
HCT8 / Adr
SGC7901 / Adr
hct116/Adr
SMMC-7721/Adr
Hela / adr
BGC823/adr
HO-8910/Adr
MDA-MB-231/adr (em inglês)
HCT8/Taxol
K562/Taxol
BEL7402/Taxol
BGC823/Taxol
Hela/Taxol
HCT15/Taxol
MDA-MB-231/Taxol
HCT8 / L
HCT116/L
SMMC-7721/L
HGC27 / L
BEL7402 / FU
HCT8 / FU
SGC7901 / FU
SW620/5-Fu
BGC823 / FU
Hela / FU
BEL7402/DDP (em inglês)
BIU-87/DDP
HCT8 / DDP
MCF7 / DDP
SGC7901 / DDP
L1210 / DDP
K562 / DDP
Huh-7 / DDP
SMMC-7721 / DDP
HO-8910 / DDP
HCT15 / DDP
A2780 / DDP
AGS / DDP
SK-OV-3/DDP
MDA-MB-231/DDP (em inglês)
O HCT8V
A549/cepa resistente ao gifetinib
HUH-7/Sorafenib