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No. 1355, avenida verde, Suzhou, província de Jiangsu
Suzhou Qishe Biotecnologia Co., Ltd.
No. 1355, avenida verde, Suzhou, província de Jiangsu
Nome da célula:Cancro de ovário humano cepa shumboA2780 / DDP
Número da mercadoria:WS156 ((A2780)Identificação STR)
Especificações:1×106cells/T25 garrafa de cultura
Uso: somente para uso científico

Introdução das células
A razão dessa célulaAs células A2780 são construídas por uma linhagem de células resistentes ao DDP.
II. Propriedades celulares
1) Fonte: câncer de ovário
2) Morfologia: como células epiteliais, crescimento macular
3) Conteúdo: > 1x106 número de células
4) Especificações: garrafa T25 ou embalagem de tubo de congelamento de 1ml
5) Uso: somente para uso científico.
Preparação de meios de cultivo e condições de congelamento
1)Ver instruções detalhadas.
O soro que recomendamos FBS500-WP-002 (em inglês)
2) Condições de cultivo: fase gás: ar, 95%; CO2, 5%. Temperatura: 37 graus Celsius, umidade da bacia de cultivo de 70% -80%.
3) Liquido congelado: 90% soro, 10% DMSO, disponível atualmente.
Quatro.Tratamento celular
1) Recuperação de células congeladas
Vai conterO tubo de congelamento de 1mL de suspensão celular é rapidamente agitado e descongelado em um banho de água de 37 ° C, adicionado a um tubo centrífugo contendo 4-6mL de meio de cultura e misturado uniformemente. Centrifuge 3-5min em condições de 1000RPM, descarte o líquido superior e ressuspenda as células no meio de cultura. Em seguida, a suspensão celular é adicionada a uma garrafa de cultura (ou prato) com meio de cultura de 6-8 ml para uma cultura de 37 ° C durante a noite. No dia seguinte, o crescimento celular e a densidade celular foram observados sob o microscópio.
2) Transferência celular: se a densidade celular chegar a 80% -90%, a cultura de transmissão pode ser realizada.
Para a transmissão de células de parede adherente pode fazer referência aos seguintes métodos
1. Eliminar a cultura e lavar as células 1-2 vezes com PBS sem íons de cálcio e magnésio.
Adicionar 0,25% (w / v) pancreatic albinase-0,53 mM EDTA em uma garrafa de cultura (garrafa T25 1-2mL, garrafa T75 2-3mL), colocar em uma caixa de cultura de 37 ° C para digerir por 1-2 minutos (as células difíceis de digerir podem prolongar adequadamente o tempo de digestão), em seguida, observar a digestão celular sob o microscópio, se a maioria das células se arredondar e desmontar, rapidamente recuperar a mesa de operação, bater um pouco na garrafa de cultura e adicionar 3-4ml de meio contendo 10% FBS para terminar a digestão.
3. Subir suavemente, centrifugar 3-5min em 1000RPM, descartar o líquido superior, adicionar 1-2mL de líquido de cultura e soprar bem. Divida a suspensão celular em uma proporção de 1: 2 em uma nova garrafa T25, adicione 6-8ml de novo meio de cultura configurado de acordo com as instruções para manter a vitalidade do crescimento das células, e a transmissão subsequente é realizada em uma proporção de 1: 2 a 1: 5 de acordo com as circunstâncias reais.
Atenção: transmissão celularDepois de 1 a 2 vezes, a proliferação ainda pode ser mantida, aumentando a concentração do medicamento para 0,5 ug / mL para continuar a cultivar; Se as células pararem de se multiplicar durante este processo e estiverem em mau estado, a concentração de fármaco deve ser reduzida (metade da concentração de fármaco) ou uma cultura sem fármaco para uma densidade celular de cerca de 8 x 105 unidades / mL, e substituída pela concentração de fármaco necessária quando o crescimento estiver melhor.
3) Congelação celular: após a recepção das células, é recomendado congelar um lote de sementes celulares nas primeiras 3 gerações para uso experimental posterior.
Por baixo.garrafas T25 como exemplo;
Quando as células são congeladas, de acordo com o processo de transmissão celular, as células digeridas são coletadas em um tubo centrífugo, e a contagem da placa de contagem de células sanguíneas pode ser usada para determinar a densidade de congelamento das células. A densidade de congelamento recomendada para células gerais é de 1 x 106 ~ 1 x 107 células vivas / ml.
1000rpm Centrífuga 3-5min, remover a clara superior. Suspender as células com o congelador celular preparado, por cada 1 ml de congelador contém 1 x 106 ~ 1 x 107 células vivas / ml atribuído a um tubo de congelamento para distribuir as células para o tubo de congelamento, marcar o nome, álgebra, data e outras informações.
NOTA: Não é permitido adicionar medicamentos durante o congelamento das células.
Coloque as células a congelar em uma caixa de refrigeração do programa durante a noite em um frigorífico de -80 graus e, em seguida, coloque-as em um recipiente de nitrogênio líquido para armazenar. Registre também a localização do tubo de congelamento no recipiente de nitrogênio líquido para consulta e uso posterior.
Cancro de ovário humano cepa A2780/DDP
| K562/ADR |
| OVCAR-8/ADR |
| HCT-15 + 5FU |
| U251MG / TMZ |
| MCF-7+adr |
| CAL 27 + DDP |
| SCC25 + DDP |
| AGS / DDP |
| ASPC-1/GEM (em inglês) |
| SKOV3 / DDP |
| A549 / DDP |
| NCI-H460/cis |
| LOVO + 5FU |
| SGC7901 / DDP |
| PC-9GR |
| A549+Taxol |
| A549/Adr |
| BEL7402/Adr |
| BIU-87/Adr |
| HCT8 / Adr |
| SGC7901 / Adr |
| hct116/Adr |
| SMMC-7721/Adr |
| Hela / adr |
| BGC823/adr |
| HO-8910/Adr |
| MDA-MB-231/adr (em inglês) |
| HCT8/Taxol |
| K562/Taxol |
| BEL7402/Taxol |
| BGC823/Taxol |
| Hela/Taxol |
| HCT15/Taxol |
| MDA-MB-231/Taxol |
| HCT8 / L |
| HCT116/L |
| SMMC-7721/L |
| HGC27 / L |
| BEL7402 / FU |
| HCT8 / FU |
| SGC7901 / FU |
| SW620/5-Fu |
| BGC823 / FU |
| Hela / FU |
| BEL7402/DDP (em inglês) |
| BIU-87/DDP |
| HCT8 / DDP |
| MCF7 / DDP |
| SGC7901 / DDP |
| L1210 / DDP |
| K562 / DDP |
| Huh-7 / DDP |
| SMMC-7721 / DDP |
| HO-8910 / DDP |
| HCT15 / DDP |
| A2780 / DDP |
| AGS / DDP |
| SK-OV-3/DDP |
| MDA-MB-231/DDP (em inglês) |
| O HCT8V |
| A549/cepa resistente ao gifetinib |
| HUH-7/Sorafenib |