Soro de vaca fetal PAN ST30-2602

PANSoro de vaca fetalST30-2602

Marca:PAN

Número da mercadoria:ST30-2602ESNível aplicável à cultura de células tronco

Especificações:500ml

Como escolher soro bovino
1 ⃣ ️Fonte clara:Agora, muitas marcas vão anunciar a escolha da Austrália, Nova Zelândia e outros lugares, é preciso ver a origem da caixa de embalagem, se está de acordo com a descrição de vendas, para evitar ser roubado conceito. Todos podem estar aqui.ISIAEncontre informações detalhadas sobre a fonte do soro.
2 ⃣ ️Indicadores de teste convencionais de soro fetal bovino: soro fetal bovinoCOAOs padrões de teste convencionais incluem endotoxinas, proteínas totais, brancos, bactérias, vírus, pressão penetrante, proteínas totais, etc. Certificado de análise do soro bovino fetal (COAÉ.FBSImportante manifestação do controle de qualidade.

3 ⃣ ️Aparência do soro fetal bovino: apresentado marrom claro ou âmbar, o soro fetal bovino de alta qualidade deve ser claramente amarelo claro, sem sangue solúvel, sem líquido ligeiramente viscoso. Mas o mesmo soro em diferentes lotes também pode ter alguma diferença na cor. Se houver precipitação detectada durante a compra, geralmente é a substância ativa no soro, mas também certifique-se com o vendedor para confirmar se o produto tem problemas de qualidade.

4 ⃣ ️Como armazenar o soro fetal bovino: quando não aberto-80Salvar, após a separação pode depender do uso, por exemplo, o número de funcionários da divisão é maior.-20conservação; Se houver menos pessoal, depois da separação-80Salvar.4Conservação não superior a um mês.

5 ⃣ ️Como evitar a poluição após a partilha do soro fetal bovino: antes da partilha50 mlTubo centrífugo em mesa ultra-neta, armário de bioseguridade irradiação ultravioleta30 minutosE acima, durante o processo de partilha, as mãos devem ser pulverizadas com álcool antes de entrar na mesa, a partilha é concluída, a tampa é fechada a tempo e a selagem da membrana de vedação é tratada com álcool. Transferir para-80/-20Quando estiver no frigorífico, prepare um saco de plástico limpo para ser mantido uniformemente após a exposição ao UV para evitar a colocação desordenada.

Introdução da marca:

AlemanhaPAN-Biotech GmbH (em inglês)Fundado em1988Sede em Aidenbach, na Alemanha (AdenbachÉ uma empresa de biotecnologia especializada em produtos relacionados à cultura celular.

PAN-BiotecnologiaPrincipalmente na produção de soros, meios de cultura e reagentes relacionados à cultura celular;PAN SystechPrincipalmente na produção e fabricação de instrumentos de cultura celular automatizados.

Como outras marcas alemãs, possui alta qualidade feita na Alemanha, e sua linha completa de produtos ocupa uma quota considerável nos países desenvolvidos da Europa e dos Estados Unidos.

PANTodos os produtos produzidos pela empresa sãocGMPProduzido em condições de produção aprovadas pela Agência Europeia de Qualidade dos Medicamentos (EDQMcertificação e temISO13485：2012eISO9001 certificação：2008Certificação de qualidade.

AlemanhaPANO soro bovino fetal superior da empresa é uma série superior selecionada após um processo rigoroso, controle de qualidade rigoroso, diferenças menores entre lotes, boa estabilidade de qualidade, baixo teor de endotoxinas, sem vírus e brancos, com alta segurança. Os testes de cultura celular mostram melhores propriedades de crescimento de várias linhagens celulares e são adequados para uma grande variedade de culturas celulares.
AlemanhaPANDescrição detalhada do soro fetal bovino:
1Conteúdo de endotoxinas extremamente baixo<1UI/ml(Normas internacionais: soro bovino de grau especial)< 10 UI/mlfavorece o crescimento e a transmissão das células.
2Comitê Europeu de Fiscalização dos Medicamentos (EDQMCertificado de Produto em conformidade com a Farmacêutica Europeia1483Artigo Disposições
3）GMPProduzido sob condições, com certificado de sistema de certificação de qualidade
4Cada lote de soro tem um relatório completo de teste
5(Três vezes)0,01 μmTratamento de filtragem estéril
6Teste de bactérias, brancos, vírus e anticorpos virales, de acordo com os requisitos da Associação Animal Internacional
7(Pode ser usado a pedido do cliente)γRadiação

Importação e utilização de soro fetal bovino

Um, Compra e identificação de soros bovinos importados

Muitas empresas biológicas no mercado afirmam que seu soro bovino fetal é“Importação directa no exterior”ou possuir“Base de coleta de sangue própria”Os consumidores devem ter cuidado e saber:

1. Origem da importação permitida: de acordo com as regras agrícolas da China, para prevenir a propagação da doença, somente é permitido importar soro de bovinos fetais de países agropecuários específicos. Atualmente, os principais países de origem legais são: Nova Zelândia, Austrália, Uruguai e Brasil. A importação de soros provenientes de regiões infetadas com a doença da vaca louca ou de países onde a febre aftosa ainda não está totalmente extinta é proibida.

2. Relação Qualidade e Origem:

·Os soros da Austrália, Nova Zelândia e Uruguai são geralmente considerados representantes de alta qualidade. A razão é o ambiente geográfico em que a maioria dos países insulares ou as águas circundantes de três lados, a gestão rígida da pecuária e o risco de poluição de doenças são extremamente baixos.

·O soro brasileiro foi autorizado para entrar no mercado chinês apenas nos últimos anos, com qualidade semelhante ao soro do Uruguai.

3. Importante: Verifique o país de origem do soro. Se a empresa apresentar provas de origem de países que não são os quatro acima mencionados, o produto é importado ilegalmente e não pode ser comprado para uso.

Dois. Segurança e utilização correta do soro bovino

1. Conservação a longo prazo: deve ser-20°Cou conservação congelada a temperaturas mais baixas.

2. Descongelar corretamente (método de três etapas recomendado):

·Temperatura ambiente aproximada1.5Horas.

·Mover para20°Cbanho de água25Um minuto.

·Mover novamente para37°Cbanho de água35minutos até que o wan descongelar completamente.

·Alternativas: podem ser colocadas com antecedência4°CO frigorífico descongela durante a noite.

3. Tratamento pós-congelamento e utilização:

·Após o descongelamento, agite suavemente.

·Recomenda-se um pequeno volume para evitar o congelamento repetido.

·Em caso de descongelamento parcial, antes2-8°CDescongelar completamente e misturar, depois congelar novamente em-20°C。

·Após a preparação do meio de cultivo completo WAN contendo soro, deve ser usado o mais rápido possível, recomenda-se que seja usado dentro de uma semana.

·Evite soros ou meios contendo soros em37°CMantenha-se em posição prolongada para evitar a degradação dos nutrientes.

4. Conservação após o descongelamento: descongelado, soro não aberto, em limpo2-8°CConservação no ambiente, no máximo3Por volta de uma semana, gradualmente desaparecerá.

Três. Sobre a inativação térmica

1. Ativação térmica (normalmente56°CBanho de água30Minutos) é usado principalmente para ativar o sistema complementar no soro para evitar que ele interfera com os resultados em certos experimentos específicos (como contração muscular lisa, ativação de células imunológicas, etc.).

2. Pontos de operação:

·O soro deve ser descongelado completamente e misturado depois.

·É necessário agitar suavemente durante o processo de aquecimento para garantir que o aquecimento seja uniforme.

·Para a inativação térmica após a partilha, certifique-se de operação estéril.

3. É necessário?

·Na grande maioria dos casos não é necessário. Pesquisas mostram que, para a maioria das culturas celulares, o soro corretamente ativado pelo calor tem um efeito mínimo no crescimento celular e pode até inibir o crescimento celular devido ao tratamento térmico que danifica fatores de crescimento ou nutrientes no soro.

·Principais desvantagens: o tratamento térmico aumenta significativamente o sedimento (visível ao microscópio)“Pequeno Ponto Negro”A formação é facilmente confundida com a poluição microbiana.

·Recomendação: Ativação térmica somente quando o programa experimental for claramente exigido. Para culturas celulares convencionais, o tratamento térmico não é recomendado.

PANSoro de vaca fetalST30-2602Vendendo células

Células de câncer de glândula pulmonar humana HCC78

Células de câncer de mama humana ZR-75-30

Células de câncer de cólon humano do CL-40

Células de mieloma humano NCI-H292

Células cancerosas do esôfago humano O TE-1

Células epiteliais mamárias humanas DU4475

Retinoblastoma humano WERI-Rb-1

Células de sarcoma ósseo humano MG-63

Células epiteliais normais do catéter pancreático humano HPDE6-C7

Células de câncer de estômago humanoO TMK-1 O TMK-1

Linfoma Hodgkin humano L- 540

Células de leucemia mielofílica aguda humana EOL-1

Células de câncer de ovário humano IGR-OV1

Células de câncer de estômago humano MKN-7

Células de câncer de ovário humano ES-2

Células pulmonares embrionárias humanas NCI-H1563

Câncer de células escamosas do esôfago humano KYSE-450

Células do intertelioma humano NCI-H2452

Células de câncer de glândula pulmonar humana NCI-H2009

Células reticulares do olho humano HTMC

Células de câncer de cólon humano COLO205

急性早幼粒细胞株 do NB4

Células de câncer de glândula pulmonar humana O LK-2

Células de câncer de estômago humano O SNU-16

Metastase pulmonar de células de câncer de tireoide folicoide FTC-238

Indução de metano-trexatoHT29As células se diferenciam em células copas maduras HT29-MTX-E12 (em inglês)

Células malignas de melanoma da pele SK-MEL-5

Células de astroblastoma cerebral humano U87 MG

293TExpressão excessivaACE2Linhas celulares 293T / ACE2

Células de câncer de mama humana JIMT-1

Células de câncer de ovário humano UWB1.289 (em inglês)

Células cancerosas da placenta humana JAR

Células de câncer do cólon humano SW48

Células de mieloma múltiplo humano O OPM-2

PessoasTCélulas de linfoma O SUP-T1

Células musculares lisos da artéria principal do rato A7R5

Células de cromofilocitoma adrenal de rato(Baixa diferenciação) PC-12(Baixa diferenciação)

RatoβCélulas de insulinoma RIN-m 5 F

Células de neuronoma mótor frontal da medula espinhal de rato versão VSC4.1

Células de sarcoma ósseo de rato UMR-106

Cérebro de RatoITipo de astrócitos CTX-TNA2

Células de pituitoma de rato MMQ

Células de cromofilocitoma adrenal de rato(Não diferenciado) PC-12(Não diferenciado)

Células de leucemia de ratos RBL-2H3

Linhas celulares precursores dendritais menores de rato OLN-93

Células de pituitoma de rato GH3

Células musculares esqueléticas de rato L6

Células renais normais de rato O NRK-49F

Células fibrogênicas da pele do rato do RS1

Bolhas pulmonares de ratoⅡTipo de Célula RLE-6TN

Células tumorais de glândula pancreática em ratos O AR42J

Células epiteliais do intestino delgado em ratos IEC-6

Células de glioma de rato C6

Células embrionárias do músculo cardíaco de rato H9c2(2-1)

Células ganglionais dorsais de ratos DRG