SUP-T1 mídia de cultura específica para células

Propriedades do produto:

Introdução do produto

O SUP-T1Base de cultura celularEquipe cuidadosamente otimizado, após testes de longo prazo, este produto pode manterExcelente crescimento das células SUP-T1.

Este produto já está incluídoOs vários ingredientes necessários para o crescimento de células SUP-T1 podem ser usados ​​diretamente para a cultura de células SUP-T1 sem a adição de qualquer ingrediente.

Principais ingredientes do produto

RPMI-1640 médio de base 445 mL

Soro de vaca de pneu especial 50 mL

Transporte e conservação

Transporte: Transporte a baixa temperatura em caixas isolantes contendo sacos de gelo biológico

Método de conservação: 2 ° C a 8 ° C, protegido da luz, conservar por 2 meses; ׏

Atenção:

Apenas para uso científico.

Alguns componentes do sistema de cultura são substâncias perigosas para a saúde humana, por favor, não toque com a pele exposta o líquido do sistema de cultura e o interior do recipiente com resíduos líquidos do sistema de cultura; Esta parte da substância perigosa é baixa em concentração e perigosidade, se houver contato, pode ser lavado imediatamente com água da torneira.

Etapas do experimento celular:

I. Recuperação celular

1. coloque um tubo de pipeta de 10 ml, uma pistola de pipeta, uma cabeça de pistola de 1 ml, um tubo centrífugo de 50 ml, uma garrafa de cultura T25, uma lâmpada de álcool, um cilindro de resíduos e outros itens na mesa de trabalho ultra-limpa, a luz ultravioleta irradiada após 30 minutos e a ventilação após 30 minutos;

2. meios de cultivo pré-aquecidos;

Depois de desinfetar com 75% de álcool, coloque-o na mesa de trabalho ultra-limpa;

Remover as células congeladas do tanque de nitrogênio líquido;

Coloque as luvas descartáveis ​​em uma panela de banho de água de 37 ° C agitando rapidamente para derretê-las;

Depois de desinfetar com 75% de álcool, coloque-o na mesa de trabalho ultra-limpa;

Absorber 9 ml de meio para um tubo centrífugo de 50 ml;

8. aspirar a suspensão de células descongeladas em um tubo centrífugo com a cabeça de pistola de 1ml;

9.1000r/min, centrifugação 5min;

Depois de desinfetar com 75% de álcool, coloque-o na mesa de trabalho ultra-limpa;

11. Absorber o líquido superior;

12. absorver 1 ml de meio de cultura para ressuspender as células, transferir a suspensão celular para a garrafa de cultura, adicionar a quantidade adequada de meio de cultura, agitar suavemente a garrafa de cultura para que as células sejam distribuídas uniformemente e marcadas;

Observar a densidade e o estado das células recuperadas sob o microscópio;

Coloque as células de volta em um compartimento de cultivo de dióxido de carbono.

Produtos que a empresa está vendendo:

Desenzima do peixe1 (DIO1) ELISAKit de ReaçãoELISAmontagem/original

Kit de ELISA da peroxidase da tireóide humana (TPO-Ab)Anticorpos humanos anti-peroxidase tireóide(TPO-Ab)Kit de Reação

PorcinoSolúveleIercelular AdhesionMolecule-1, sICAM-1ELISAKitMoléculas de adesão intercelular solúveis de suínos1(sICAM-1)Divisão de caixas

ADVISÃO GIIIadenovírusIgGTipo III(Método indireto em dois passos)

Deshidrogenase de etanol sanguíneoIII(Glutasídina-Deshidrogenase dependente)Kit de quantificação de comparação de coloração ativa20Seguinte

MouseEndoglina solúvel, ENG/sCD105ELISAKitSolúvel em ratosEndoglina (ENG/sCD105)Kit de Reação

RatoELISA D(VD)Kit de Reação

Kit de ELISA de proteína morfogenética óssea de rato (BMPs)Proteína de formação óssea de rato(BMP)Kit de Reação

Recursor de isomeras-disulfato de proteína humana, PDIELISAKitPrecursores de isomerase disulfeto de proteína humana(PDI)Divisão de caixas

ChickenLaminina, LNKit de reagentes de ligana de galinha/Elementos de placa(LN)Kit de Reação

Células portadorasIP3RKit de microscópio fluorescente de expressão de proteína receptora10/20Seguinte

MouseGelsolinELISAKitProteína de gel de rato(Gelsolina)Kit de Reação

Poliaçúcar de sacosamina de peixe(GAG) ELISAKit Montagem/original

Uridina de peixe 20Ácido transferase de glicose (UDPGT) Kit Montagem/original

Imunoglobulina do peixeM（IgM) Kit Montagem/original

Principais complexos de compatibilidade de tecidos dos peixes(MHC)Kit Montagem/original

Gasdermin DAnticorpos proteicos

Proteína do dedo anel19Anticorpos

IFNGReorganizar ratosIFNG / interferão gamaProteínaProteína

GRP (peptídeo de liberação da gastrina 0.5mgGRP (peptídeo de liberação da gastrina)Peptídeo de liberação de gastrocrina(antígeno)

FETUBReorganizar pessoasFetuina-B / FETUBProteína(SeuEtiquetasProteína

ABHD14B Proteína humanaReorganizar pessoasABHD14BProteína(SeuEtiquetas)

Proteína CD83 RatoReorganizar ratosCD83 / HB15Ovosdo

O SUP-T1Mídios de cultura específicos para célulasGRP (peptídeo de liberação da gastrina 0.5mgGRP (peptídeo de liberação da gastrina)Peptídeo de liberação de gastrocrina(antígeno)

ABHD14B Proteína humanaReorganizar pessoasABHD14BProteína(SeuEtiquetas)

IFNGReorganizar ratosIFNG / interferão gamaProteínaProteína

Proteína CD83 RatoReorganizar ratosCD83 / HB15Proteína(SeuEtiquetas)

FETUBReorganizar pessoasFetuina-B / FETUBProteína(SeuEtiquetasProteína

Etapas da cultura celular:

Recuperação celular:

Retire as células congeladas do tanque de nitrogênio líquido e coloque-as rapidamente em um banho de água de 37 ° C para descongelar.

Após o descongelamento, as células são transferidas para um prato de petri com meio fresco e agitadas suavemente para que as células sejam distribuídas uniformemente.

Coloque-o em uma caixa de cultivo de 37 ° C, 5% de CO2.

Troca de células:

Absorba ou derrame a cultura antiga no prato de petri.

Adicione o tampão PBS para lavar suavemente as células para remover os fragmentos suspensos na superfície celular, repetindo várias vezes.

Adicionar novos meios de cultivo.

Transmissão celular:

Quando as células crescem entre 80% e 90%, a transmissão ocorre.

Absorba ou derrame a cultura antiga da garrafa e acrescente o tampão PBS para lavagem.

Adicione o líquido digestivo e agite suavemente para que o líquido digestivo flua por toda a superfície celular.

Coloque a garrafa em uma caixa de cultivo de 37 ° C por alguns minutos para observar as mudanças celulares. Quando o espaço celular aumenta, a adição de líquido de cultura contendo soro termina a digestão.

Soprar as células para torná-las em suspensão e transferir para a centrifugação no tubo.

Elimine o líquido e adicione a quantidade apropriada de cultura celular para ressuspender as células.

Divida proporcionalmente em um novo prato de Petri e adicione o meio fresco.

Marcar bem e colocar em uma caixa de cultivo de 37 ° C, 5% de CO2.

Congelação das células:

Selecionar as células logaritmicas para congelamento.

Transferir as células para a centrifugação e descartar.

Adicione a quantidade apropriada de líquido congelado (por exemplo, 90% de meio de cultura + 10% de DMSO) para soprar suavemente as células em suspensão.

Transferir as células para um tubo de conservação congelada, marcado e colocado na caixa de refrigeração do programa e colocado no frigorífico de -80 ° C para congelamento. Depois de algumas horas ou durante a noite, mude para o tanque de nitrogênio líquido para conservar.