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No. 52 da estrada Chengbou, distrito de Jiading, Xangai
Shanghai Valley Research Indústria Co., Ltd.
No. 52 da estrada Chengbou, distrito de Jiading, Xangai
Etapas do experimento celular:

I. Recuperação celular
1. coloque um tubo de pipeta de 10 ml, uma pistola de pipeta, uma cabeça de pistola de 1 ml, um tubo centrífugo de 50 ml, uma garrafa de cultura T25, uma lâmpada de álcool, um cilindro de resíduos e outros itens na mesa de trabalho ultra-limpa, a luz ultravioleta irradiada após 30 minutos e a ventilação após 30 minutos;
2. meios de cultivo pré-aquecidos;
Depois de desinfetar com 75% de álcool, coloque-o na mesa de trabalho ultra-limpa;
Remover as células congeladas do tanque de nitrogênio líquido;
Coloque as luvas descartáveis em uma panela de banho de água de 37 ° C agitando rapidamente para derretê-las;
Depois de desinfetar com 75% de álcool, coloque-o na mesa de trabalho ultra-limpa;
Absorber 9 ml de meio para um tubo centrífugo de 50 ml;
8. aspirar a suspensão de células descongeladas em um tubo centrífugo com a cabeça de pistola de 1ml;
9.1000r/min, centrifugação 5min;
Depois de desinfetar com 75% de álcool, coloque-o na mesa de trabalho ultra-limpa;
11. Absorber o líquido superior;
12. absorver 1 ml de meio de cultura para ressuspender as células, transferir a suspensão celular para a garrafa de cultura, adicionar a quantidade adequada de meio de cultura, agitar suavemente a garrafa de cultura para que as células sejam distribuídas uniformemente e marcadas;
Observar a densidade e o estado das células recuperadas sob o microscópio;
Coloque as células de volta em um compartimento de cultivo de dióxido de carbono.

Propriedades do produto:
Nome do produto |
Mídio específico de células epiteliais lacrimógenas originais em ratos |
especificação |
100ml / 500ml |
Categorias de produtos |
Mídios de cultura específicos de células originais |
Número da mercadoria |
O GOY-XP3589 |
O meio de cultura de células epiteliais lacrimógenas originais de ratos foi cuidadosamente otimizado pela equipe, após testes a longo prazo, este produto pode manter o excelente estado de crescimento de células epiteliais lacrimógenas originais de ratos.
Este produto já contém vários ingredientes necessários para o crescimento de células epiteliais lacrimógenas originais de ratos, sem a necessidade de adicionar nenhum ingrediente e pode ser usado diretamente para o cultivo de células epiteliais lacrimógenas originais de ratos.
nome |
volume |
concentração |
Salvar Condições |
Mídio de base de células epiteliais originais |
500ml |
1× |
4℃ para evitar a luz |
Aditivos de cultura de células epiteliais originais |
5 ml |
100× |
-20℃ para evitar a luz |
Sério bovino (FBS) |
50 ml |
Concentração final10% |
-20℃ para evitar a luz |
Atenção:
Apenas para uso científico.
Alguns componentes do sistema de cultura são substâncias perigosas para a saúde humana, por favor, não toque com a pele exposta o líquido do sistema de cultura e o interior do recipiente com resíduos líquidos do sistema de cultura; Esta parte da substância perigosa é baixa em concentração e perigosidade, se houver contato, pode ser lavado imediatamente com água da torneira.

Etapas da cultura celular:

Recuperação celular:
Retire as células congeladas do tanque de nitrogênio líquido e coloque-as rapidamente em um banho de água de 37 ° C para descongelar.
Após o descongelamento, as células são transferidas para um prato de petri com meio fresco e agitadas suavemente para que as células sejam distribuídas uniformemente.
Coloque-o em uma caixa de cultivo de 37 ° C, 5% de CO2.
Troca de células:
Absorba ou derrame a cultura antiga no prato de petri.
Adicione o tampão PBS para lavar suavemente as células para remover os fragmentos suspensos na superfície celular, repetindo várias vezes.
Adicionar novos meios de cultivo.
Transmissão celular:
Quando as células crescem entre 80% e 90%, a transmissão ocorre.
Absorba ou derrame a cultura antiga da garrafa e acrescente o tampão PBS para lavagem.
Adicione o líquido digestivo e agite suavemente para que o líquido digestivo flua por toda a superfície celular.
Coloque a garrafa em uma caixa de cultivo de 37 ° C por alguns minutos para observar as mudanças celulares. Quando o espaço celular aumenta, a adição de líquido de cultura contendo soro termina a digestão.
Soprar as células para torná-las em suspensão e transferir para a centrifugação no tubo.
Elimine o líquido e adicione a quantidade apropriada de cultura celular para ressuspender as células.
Divida proporcionalmente em um novo prato de Petri e adicione o meio fresco.
Marcar bem e colocar em uma caixa de cultivo de 37 ° C, 5% de CO2.
Congelação das células:
Selecionar as células logaritmicas para congelamento.
Transferir as células para a centrifugação e descartar.
Adicione a quantidade apropriada de líquido congelado (por exemplo, 90% de meio de cultura + 10% de DMSO) para soprar suavemente as células em suspensão.
Transferir as células para um tubo de conservação congelada, marcado e colocado na caixa de refrigeração do programa e colocado no frigorífico de -80 ° C para congelamento. Depois de algumas horas ou durante a noite, mude para o tanque de nitrogênio líquido para conservar.
Produtos que a empresa está vendendo:
Cloridrato de Clenbuterol / BSAChlorato de grama de proteína do soro bovino acopladoBSA 1mg Cloridrato de Clenbuterol / BSAChlorato de grama de proteína do soro bovino acopladoBSA
F3 Proteína HumanaReorganizar pessoasFator de coagulação III / Fator de tecido / CD142Proteína
BACE1Reorganizar ratosBACE-1ProteínaProteína
Proteína CD38 RatoReorganizar ratosO SCARB3Proteína
LSAMPReorganizar pessoasLSAMPProteínaProteína
Ácido queixoso de rato3/Ácido colorido5Proteína ativadora da monooxiase ζ(YWHA)ζ)Kit de Reação Nome em Inglês:YWHAζKit ELISA
Kit de ELISA de óxido niico síhase indutível de rato (iNOS)Sintese induzida por ratos(iNOS)Kit de Reação
RatoParathyroidHormone-LikeRelatedProteina, PTHrPELISAKitProteínas relacionadas com hormônios paratiroides em ratos(PTHrP)Kit de Reação96T/48TDistribuição de importação
Cliakif-testoelisatraçãoRatos com Testosterão Livre
Melanina celular(Melanina)Kit de coração50Seguinte
Colágeno RatoⅢPéptido N-terminal, PⅢPersuasivo.Péptido amino-terminal pré-colágeno tipo III em ratos(P)Ⅲ)Especificações do kit:96T/48T
Receptores de beta-endorfina em ratos(βEPR)Kit de Reação 96T/48T
Beta endorfinas em ratos(βEP)Kit de Reação 96T/48T
Beta-gangliosidase de ratos(βManasse)Kit de Reação 96T/48T
Interferons beta do rato(IFN-βIFNB (em inglês)Kit de Reação 96T/48T
Anticorpos melanocíticos de ratoELISA (MC Ab)Kit de Reação96T/48T
Kit de ELISA de tioredoxina redutase (xR) de ratoSulfoxidoproteína redutase de rato(xR)Kit de Reação
ácido glamico humano decarboxillaseaoaibody, GAD-AbELISAKitAutoanticorpos da Descarboxase do Vale Humano(GAD-Ab)Kit de Reação96T/48TDistribuição de importação
Humanai-neuophilgranulesaibody, ANGAKit de anticorpos anti-neutrófilos humanos(ANGA)Especificações do kit:96T/48T
Deshidrogenase láctica vegetal(LDH)Kit de quantificação de comparação de potência de enzima ativa total20Seguinte
Direitos humanos:Antigênio específico da próstata humana hipersensível(PSA-EUA)Especificações do kit:96T/48T
SBNO1Anticorpos proteicos
Família de proteínas fosforidadas1Anticorpos
Mídio específico de células epiteliais lacrimógenas originais em ratosBACE1Reorganizar ratosBACE-1ProteínaProteína
Cloridrato de Clenbuterol / BSAChlorato de grama de proteína do soro bovino acopladoBSA 1mg Cloridrato de Clenbuterol / BSAChlorato de grama de proteína do soro bovino acopladoBSA
LSAMPReorganizar pessoasLSAMPProteínaProteína
F3 Proteína HumanaReorganizar pessoasFator de coagulação III / Fator de tecido / CD142Proteína
Proteína CD38 RatoReorganizar ratosO SCARB3Proteína