SV-HUC-1 Mídio de cultura específica para células

SV-HUC-1Mídios de cultura específicos para células

Apresentação do Produto

SV-HUC-1Base de cultura celularEquipe cuidadosamente otimizado, após testes de longo prazo, este produto pode manterExcelente crescimento das células SV-HUC-1.

Este produto já está incluídoOs vários ingredientes necessários para o crescimento de células SV-HUC-1 podem ser usados ​​diretamente para a cultura de células SV-HUC-1 sem a adição de qualquer ingrediente.

Principais ingredientes do produto

F12K Mídio de base 445ml

Soro de vaca de pneu especial 50 ml

Transporte e conservação

Transporte: Transporte a baixa temperatura em caixas isolantes contendo sacos de gelo biológico

Método de conservação: 2 ° C a 8 ° C, protegido da luz, conservar por 2 meses; ׏

Atenção

Apenas para uso científico.

Alguns componentes do sistema de cultura são substâncias perigosas para a saúde humana, por favor, não toque com a pele exposta o líquido do sistema de cultura e o interior do recipiente com resíduos líquidos do sistema de cultura; Esta parte da substância perigosa é baixa em concentração e perigosidade, se houver contato, pode ser lavado imediatamente com água da torneira.

Recuperação

1) Pré-aquecer a água da panela de banho de água termostática a 37 ° C;

2) Preparar um tubo centrífugo de 15 ml, adicionar 5 ml de meio contendo 10% FBS, colocar em uma panela de banho de água de 37 ° C pré-aquecido;

3) Coloque óculos de proteção, depois de uma luva de fio grosso, retire as células para recuperação do tanque de nitrogênio líquido e mude-as para uma panela de banho de água térmica de 37 ° C o mais rápido possível

Reescaldamento agitação tubo de congelamento para aumentar a taxa de reescaldamento;

4) Inhale as células do tubo de congelamento derretido em um tubo de centrifugação pré-preparado e, depois de misturar, centrifuge em 1000rpm em 5min;

5) Preparar uma garrafa de cultura T-25, escrever o nome da célula, a data e adicionar o meio de cultura de 4 ml;

6) Depois de terminar a centrifugação, descartar a limpeza superior, ressuspender as células com 1 ml de meio de cultura, transferir para a cultura de células T-25, misturar e transferir para

Estacionamento de cultivo em uma caixa de cultivo de CO2.

Transmissão (sugestão de transmissão celular I-II)

1) Quando a convergência celular atinge mais de 85%, a transmissão pode ser realizada.

2) dentro do gabinete de segurança biológica, abra a boca da garrafa de cultura e colete o meio de cultura dentro da garrafa;

3) Depois de adicionar 3 ml de 1 x PBS estéril à garrafa de cultura, coloque a garrafa de cultura horizontalmente para que o PBS possa penetrar em toda a área do fundo da garrafa de cultura e absorver o PBS;

4) Adicionar 1 ml de líquido digestivo para a garrafa, incubar 1 ~ 2 min após a infiltração no fundo no recipiente de CO2 de 37 ℃;

5) Observe se as células se arredondam e flutuam sob o microscópio invertido após a incubação, e se tudo for digerido, adicione 2 ml de meio de cultura contendo 10% de FBS diretamente para a garrafa e inale a suspensão em um tubo centrífugo de 15 ml;

① Preparar um tubo centrífugo estéril de 15 ml e adicionar 2 ml de meio que contém 10% de FBS;

② Inhalar as células digeridas no tubo centrífugo de ① para neutralizar (evitar soprar ②②②); Adicione 1 ml para a garrafa de cultura antes de digerir para continuar a digerir por cerca de 2 min, tocar a garrafa de cultura e cerca de 95% das células removidas.

6) 1000rpm centrífuga 5min;

7) Prepare duas novas garrafas de cultura T-25, cada uma com o meio de cultura de 4 ml.

8) Depois de terminar a centrifugação, descarte a limpeza, resuspenda as células centrifugadas com meio de cultura de 2 ml e transfira as células resuspendidas para 2 garrafas de cultura T-25, cada garrafa de cultura de 1 ml;

9) Coloque a garrafa de cultura horizontalmente, depois de misturar a agitação, coloque a garrafa de cultura em 37 ° C e coloque a cultura em um recipiente de CO2 de 5%.

Congelação (congelamento celular recomendado para congelar um T25 por garrafa)

1)~6) Faça referência aos passos de transmissão

7) Depois de terminar a centrifugação, descarte a limpeza, resuspenda as células com 1 ml de líquido congelado e, em seguida, transfira para um tubo de congelamento de 1,8 ml;

8) Transferir o tubo de congelamento para a caixa de resfriamento do programa cheia de isopropanol e, em seguida, transferir para o refrigerador de -80 ° C para resfriar durante a noite;

9) No dia seguinte, retire o tubo de congelamento da caixa de refrigeração sequencial concluída e coloque-o no tanque de nitrogênio líquido o mais rápido possível para conservar.

Interfín branco de porco8(IL8)Kit de teste, nome em inglês:Kit ELISA IL8

Proteína indutível do ierferon humano 10 (IP-10/CXCL10) Kit de ELISAProteína induzida pelo interferão humano10 (ip- 10 / CXCL 10)Kit de Reação

coelhoFator de crescimento nervoso, NGFELISAKitFatores de Crescimento Nervoso do Coelho(NGF) PCRCompartilhamento do kit de teste

CLIAKitforAZTELISAKitRato

Virgos(ENU)Kit de mutação induzida10Seguinte

CoelhoApolipoproteína E, Apo-EELISAKitLipoproteína de coelhoE(Apo-E)Especificações do kit:96T/48T

Integrantes humanosαθ8548;β3(Iegrin)αθ8548;β3) ELISAKit de Reação

Kit de ELISA do fator alfa de necrose tumoral humana (TNF-alfa)Fator de necrose de tumores humanos α(TNF-α)Kit de Reação

Alfa-L-fucosidase humana, AFUELISAKitPessoa αLGlicosidase de algas rochosas(AFU) PCRCompartilhamento do kit de teste

Cadeia de ligação da imunoglubina humana, Ig-jKit de Reaçãojcadeia(Ig-j)Especificações do kit:96T/48T

Protease metálica da matriz de tecido(MMP-13)Kit de quantificação de fluorescência ativa20Seguinte(10amostra)

LeucocitaagenC, HLA-CELISAKit humanoAntígeno de glóbulos brancos humanosC(HLA-C)Especificações do kit:96T/48T

Factor humano positivo4 (PC4)Kit de teste de imunoassorção ligada a enzimasKit de ELISA PC4 humano (Cofator Positivo 4)

Associação lipoproteína humana0LipaseUm 2 (lppla 2)Kit de teste de imunoassorção ligada a enzimasKit de ELISA de LpPLA2 humano (fosfolipase A2, associada a lipoproteína)

Lipoproteína lipase humana(LPL)Kit de teste de imunoassorção ligada a enzimasKit de ELISA de LPL humana (Lipoproteína Lipase)

Proteína de ligação polisacar humana(LBP)Kit de teste de imunoassorção ligada a enzimasKit de ELISA de LBP humana (proteína ligadora de lipopolisacáridos)

Anticorpos homógenos específicos da pituitária

Linoproteína de deslocação internaCFC1Anticorpos proteicos

O IL18R1Reorganizar ratosO IL18R1Proteína(Fc)EtiquetasProteína

GSK-3 Alfa (Glicogênio Sintasa Kinase-3 alfa 0,5mgGSK-3 Alfa (Glicogênio Sintasa Kinase-3 alfa)Sintese da glicose-3Antígeno alfa(Antígeno polipéptido)

CAMKVReorganizar pessoasCAMKVProteína(Seu & GSTEtiquetasProteína

proteína ING5 humanaReorganizar pessoasING5Proteína(GST)Etiquetas)

Rato Proteína EREGpesadodo

SV-HUC-1Mídios de cultura específicos para célulasGSK-3 Alfa (Glicogênio Sintasa Kinase-3 alfa 0,5mgGSK-3 Alfa (Glicogênio Sintasa Kinase-3 alfa)Sintese da glicose-3Antígeno alfa(Antígeno polipéptido)

proteína ING5 humanaReorganizar pessoasING5Proteína(GST)Etiquetas)

O IL18R1Reorganizar ratosO IL18R1Proteína(Fc)EtiquetasProteína

Rato Proteína EREGReorganizar ratosEpiregulina / EREGProteína(Fc)Etiquetas)

CAMKVReorganizar pessoasCAMKVProteína(Seu & GSTEtiquetasProteína

Operação estéril:A cultura celular deve ser realizada em um ambiente estéril, antes do uso, a mesa de trabalho ultra-limpa deve ser esterilizada por radiação ultravioleta e a caixa de cultura deve ser limpa regularmente. Os experimentadores precisam trocar roupas de trabalho, sapatos, máscaras e luvas.

Esterilização do equipamento:Os utensílios de vidro, utensílios metálicos, etc. podem ser esterilizados a vapor de alta pressão, enquanto os produtos plásticos preferem a esterilização com epóxido de etano ou a compra de produtos esterilizados.

Escolha do Reagente:O líquido de cultura, soro, tampão e outros reagentes usados ​​devem ser estériles e sem poluição, e devem ser testados estériles antes de serem usados. As diferentes células têm diferentes requisitos para a composição do líquido de cultura, o líquido de cultura adequado deve ser selecionado de acordo com o tipo de célula.

Condições de cultivo:A maioria das células de mamíferos é adequada para a temperatura de cultivo de 37 ° C, o desvio deve ser controlado em ± 0,5 ° C. As salas de cultura devem ser bem seladas, verificar regularmente a concentração e o fluxo de gás, e a cultura celular geralmente requer 5% de CO2 para manter o pH do líquido de cultura estável. A umidade no recinto deve ser mantida em torno de 95%.

‌Observação diária:A morfologia celular, o estado de crescimento e as mudanças de cor do líquido de cultura são observados diariamente sob o microscópio.

Testes regulares:As células são testadas regularmente para poluição por brancos, bactérias e fungos.