Células ósseogenas embrionárias de ratos

NegociávelAtualização em05/06

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Identificação genérica de ossófitos embrionários MC3T3-E1 de ratos 1) Fonte: osso craniano 2) Morfologia: fibrófitos, crescimento adjacente 3) Conteúdo: 1x106 número de células 4) Especificações: garrafa T25 ou embalagem de tubo congelador de 1 mL 5) Uso: somente para uso científico

Detalhes do produto

Célula óssea embrionária de rato MC3T3-E1Identificação de espécies
MC3T3-E1 é uma célula precursora de ossofotos embrionários de ratos, derivada do crânio de ratos embrionários da linhagem C57BL/6. Essas células têm a capacidade de se diferenciar em ossóforos e ossóforos e podem formar tecido ósseo calcificado in vitro. A linha de células MC3T3-E1, com várias linhas subclonais, é o material ideal para o estudo de doenças como a diferenciação óssea, a biologia óssea, o metabolismo ósseo e o sarcoma ósseo, especialmente para o papel das vias de sinalização da matriz extracelular (ECM). A morfologia celular apresenta-se como fibrocitos, crescimento de parede, condições de cultura de 5% de CO2 e 37 ° C, fórmula líquida de cultura comum para o meio de cultura MEMα contendo nucleósidos e aditivos GlutaMAX, adicionando 10% de soro FBS de bovinos fetais. O ciclo de transmissão é de cerca de 3-4 dias, a proporção de transmissão é geralmente de 1: 3 e a frequência de troca de líquido é de cada 2-3 dias. As células MC3T3-E1 são amplamente utilizadas em pesquisas científicas em áreas como osteoporose, osteosarcoma, desenvolvimento dental e engenharia de tecidos ósseos. Os resultados do teste celular mostraram que o MC3T3-E1 não contém contaminação como HIV-1, HBV, HCV, brancos, bactérias, leveduras e fungos.

Célula óssea embrionária de rato MC3T3-E1
Identificação celular	Identificação de espécies aprovada
l Fontes celulares	Banca Nacional de Recursos
Fundo celular	Crânio construído a partir de um embrião/feto C57BL/6 rato; A diferenciação descrita na literatura é ossiforme e produz colágeno. A célula tem vários subclones e pode servir como um bom modelo para o estudo in vitro da diferenciação de células ósseogenas.
l Condições de cultivo:	1) Preparar o meio de cultura MEMα (awcell-0003 recomendado); Sério bovino de alta qualidade, 10%; Dupla resistência, 1%. 2) Condições de cultivo: fase gás: ar, 95%; CO2, 5%. Temperatura: 37 ° C, umidade da bacia de cultivo de 70% -80%.
l Atenção:	Para a transmissão de células adherentes podem ser consultados os seguintes métodos: 1. Eliminar a cultura e lavar as células 1-2 vezes com PBS sem íons de cálcio e magnésio. Adicionar 0,25% (w / v) pancreatase-0,53 mM EDTA em uma garrafa de cultura (garrafa T25 1-2mL, garrafa T75 2-3mL), colocar em uma caixa de cultura de 37 ° C para digerir por 1-2 minutos (as células difíceis de digerir podem prolongar adequadamente o tempo de digestão), em seguida, observar a digestão celular sob o microscópio, se a maioria das células se arredondar e desmontar, rapidamente recuperar a mesa de operação, bater um pouco na garrafa de cultura depois de adicionar 3-4ml de meio de cultura contendo 10S para terminar a digestão. 3. suavemente derrotado e aspirado, centrifugar 3-5min em 1000RPM, descartar o líquido superior, adicionar 1-2mL de líquido de cultura e soprar bem. Divida a suspensão celular em uma proporção de 1: 2 em uma nova garrafa T25, adicione 6-8ml de novo meio * configurado de acordo com as instruções para manter a vitalidade do crescimento das células, e a transmissão subsequente é realizada em uma proporção de 1: 2 ~ 1: 5 de acordo com as circunstâncias reais. 3) Congelação celular: após a recepção das células, é recomendado congelar um lote de sementes celulares nas primeiras 3 gerações para uso experimental posterior.
l Forma de transporte:	Temperatura baixa: (1) 1mL embalagem do tubo de congelamento para o transporte de gelo seco, depois de receber o frigorífico de -80 graus para conservar durante a noite após transferir para o nitrogênio líquido ou recuperação direta, se o gelo seco for descoberto volátil e limpo, a tampa da garrafa do tubo de congelamento caiu, quebrou e as células estão contaminadas, entre em contato conosco imediatamente. Temperatura normal (2) T25 frasco de recuperação das células sobreviventes é enviado à temperatura normal, após recepção, de acordo com o tratamento após recepção das células.
Segurança Biológica	Todas as células animais são consideradas potencialmente biológicamente perigosas e devem ser operadas dentro de um banco de biossegurança de nível secundário, com cuidado, todos os resíduos e utensílios que entraram em contato com a célula devem ser esterilizados antes de serem descartados. Recomenda-se sempre usar luvas de proteção, roupas e máscaras de proteção durante a recuperação de células congeladas. Observação: O tubo de congelamento submerso em nitrogênio líquido vai vazar e vai lentamente encher o nitrogênio líquido. Quando descongelado, a fase de conversão de nitrogênio líquido em gás pode fazer com que o recipiente exploda ou sopra a tampa com força perigosa, gerando detritos volantes que causam danos pessoais.

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