Astrócitos originais de ratos

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Identificação por imunofluorescência de astrócitos originais de camundongos são astrócitos biológicos, o maior volume de glíadas. Muitas protuberâncias longas e ramificadas são emitidas do corpo celular, estendendo-se entre o corpo das células nervosas e seus protuberâncias, desempenhando o papel de apoio e separação das células nervosas. Astrócitos fibrosos são mais distribuídos na córtex da medula espinhal cerebral, protuberâncias mais finas, menos ramificações, contendo citoplasma, mais distribuídos na matéria cinzenta, protuberâncias celulares mais curtas, mais ramificações. Minhas filamentos intracitoplasmicos, também conhecidos como células moscosas.

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　　Astrócitos originais de ratosDetalhes:

As glíadas são o maior tipo de glíadas. Muitas protuberâncias longas e ramificadas são emitidas do corpo celular, estendendo-se entre o corpo das células nervosas e seus protuberâncias, desempenhando o papel de apoio e separação das células nervosas.

Astrócitos fibrosos são mais distribuídos na córtex da medula espinhal cerebral, protuberâncias mais finas, menos ramificações, contendo citoplasma, mais distribuídos na matéria cinzenta, protuberâncias celulares mais curtas, mais ramificações. Minhas filamentos intracitoplasmicos, também conhecidos como células moscosas. O núcleo de astrócitos sob o eletroscópio está ausente, a citoplasma é mais brilhante, a ribonucleoproteína livre e a rede endoscópica grossa são poucas, as partículas de glicogênio são ricas e há uma grande quantidade de filamentos gliais. A protuberância dos astrócitos fibrosos é longa e cilíndrica, enquanto a protuberância dos astrócitos plasmáticos é fina e muitas vezes envolve as células nervosas e suas sinapses. A placa do pé dos astrócitos e as células endoteliais vasculares são separadas por uma camada de substrato, e a membrana do pé da placa tem uma estrutura de semiponte no contato com o substrato.

Modelos importantes na pesquisa neurocientífica que desempenham vários papéis no sistema nervoso central, incluindo suporte e manutenção da sobrevivência neurônica, fornecimento de energia e regulação da atividade neurônica. Os astrócitos podem ser divididos em dois subtipos, protoplasmáticos e fibrótipos, de acordo com sua morfologia e função. Eles expressam marcadores específicos, como a proteína gliofibroácida (GFAP), um marcador de astrócitos maduros.

No laboratório, os pesquisadores podem isolar e cultivar astrócitos do tecido cerebral de ratos recém-nascidos através de técnicas de cultura específicas. Essas células apresentam a típica forma de estrela quando cultivadas in vitro e podem ser identificadas por técnicas como a coloração imunofluorescente. Por exemplo, anticorpos anti-GFAP podem ser usados para marcar os astrócitos, enquanto outros marcadores como S100-beta e a transportadora de glutato (EAAT1) também podem ser usados para confirmar a identidade das células.

Quando se realizam culturas nativas, os pesquisadores geralmente selecionam ratos nascidos dentro de 24 horas, porque o tecido cerebral é mais fácil de separar em células únicas. Depois que o tecido cerebral é disperso em células individuais por meio de métodos físicos, ele pode ser cultivado em condições que contêm meios de cultura DMEM/F12, soro fetal bovino (FBS) e panprotease. Durante a cultura, os astrócitos se separam gradualmente de outros tipos de células e formam uma única camada no prato de petri.

　　Astrócitos originais de ratosCaracterísticas:

1) O tecido é derivado do tecido cerebral normal de animais de experimento.

2) Identificação celular: cromosfera imunofluorescente de proteína fibrácida glial (GFAP).

Pureza celular identificada superior a 90%.

4) Não contém HIV-1, HBV, HCV, brancos, bactérias, leveduras e fungos.

5) Crescimento celular: células estreladas, cultura de parede.

Forma de transporte:

Temperatura baixa: (1) 1mL embalagem do tubo de congelamento para o transporte de gelo seco, após o recebimento do frigorífico de -80 graus de conservação durante a noite para transferir para o nitrogênio líquido ou recuperação direta se o gelo seco for descoberto volátil e limpo, a tampa da garrafa do tubo de congelamento caiu, quebrou e as células estão contaminadas, entre em contato conosco imediatamente.

Temperatura normal: (2) T25 frasco de recuperação de células sobreviventes são enviadas à temperatura normal, após recepção, de acordo com o tratamento após recepção das células.

Biosegurança:

Todas as células animais são consideradas potencialmente biológicamente perigosas e devem ser operadas dentro de um banco de biossegurança de nível secundário, com cuidado, todos os resíduos e utensílios que entraram em contato com a célula devem ser esterilizados antes de serem descartados.

Recomenda-se sempre usar luvas de proteção, roupas e máscaras de proteção durante a recuperação de células congeladas.

Observação: O tubo de congelamento submerso em nitrogênio líquido vai vazar e vai lentamente encher o nitrogênio líquido. Quando descongelado, a fase de conversão de nitrogênio líquido em gás pode fazer com que o recipiente exploda ou sopra a tampa com força perigosa, gerando detritos volantes que causam danos pessoais.

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