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Endereço
Distrito de Haidian, Pequim
Pequim Nobolade Tecnologia Co., Ltd.
Distrito de Haidian, Pequim
BCA Instruções do Kit de Determinação do Conteúdo de Proteína
Método Micrométrico 100T/96S
O teor de proteína solúvel da amostra é frequentemente usado para o cálculo da atividade enzimática. Além disso, o teor de proteína solúvel também é usado para análises de qualidade, como alimentos.
Em condições alcalinas, o ácido cistânico, o ácido cistânico, o ácido croático, o ácido tiroânico e os ligamentos peptídicos na proteína podem Cu2+Restaurar paraCu+;2 MoléculasdeBCAcomCu+combinar, gerando um complexo roxo, em 540-595nmtem picos de absorção,562nmabsorção pico zui forte.
Nome do produto |
DE6004-100T/96S |
Armazenamento |
ReagentesA:líquido |
25 ml |
4℃ |
ReagentesB: líquido |
0,5 ml |
4℃ |
Produto padrão: líquido |
2ml |
4℃ |
Preparação de fluido de trabalho:Antes do tratamento, de acordo com o volume de líquido de trabalho proposto (número de amostras)×0,2 mlcom o reagente).A eB Seguindo 50:1 Proporção de mistura, tampaMesclar completamente depois.
Os parâmetros de um produto específico dependem dos parâmetros da descrição do produto recebida
Centrífuga de mesa, caldeira de banho termostática, espectrofotômetro visível/Calibrador enzimático, traço de quartzo/96 Placas furadas, pipetas e água destilada.
1amostras líquidas:As amostras líquidas de esclarecimento podem ser medidas diretamente.
2amostras de organizaçãode acordo com a qualidade da organização (g: volume de extração de líquido(ml)para 1:5~10 proporção (Sugerição de aproximação 0.1g Organização, Junte-se 1mlLiquido de extração (próprio, escolha tampão de extração enzimático ou água destilada ou água salina fisiológica conforme necessário)banho com gelo,10000 rpm,4℃Centrífuga 10 minutosRemova-o e aguarda o teste.
3 Bactérias, células: por número de células104 um)Volume de extração de líquido (ml)para 500~1000:1 proporção (Recomendações 500 Milhões de células.Inscrever 1ml Liquido de extração)O banho de gelo ultra-sônico quebra as células(Potência 300wUltra-som. 3 Segundos, intervalo. 7 Segundos, tempo total 3min)e então; 10000 rpm, 4℃Centrífuga. 10 minutosColoque-o no gelo para teste.
1. Espectrofotômetro visível/Preaquecimento do marcador enzimático 30 minutosAjustar o comprimento de onda para 562 nmA água destilada é zero.
2. O líquido de trabalho é colocado 60℃ banho de água pré-aquecimento30 min。
Tubo em branco |
Tubo padrão |
Tubo de medição |
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Água destilada(μl) |
4 |
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Produtos padrão(μl) |
4 |
||||
Liquido a ser testado(μl) |
4 |
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Liquido de trabalho(μl) |
200 |
200 |
200 |
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Depois de misturar, coloque 60℃isolamento térmico 30 minutosEm traços de vidro/96 placa de buraco, em 562nm Determinação do valor de absorçãoAPontos Não te lembres.A tubo em branco,A tubo padrão,A Tubo de medição. | |||||
Atenção:Os tubos vazios e os tubos padrão precisam ser feitos apenas uma vez.
Fórmula de cálculo:
CPR (em mg/ml)=C Produtos padrão×(A Tubo de medição -A tubo vazio)÷(A Tubo padrão -A Tubo em branco)
=0.5×(A Tubo de medição -A tubo vazio)÷(A Tubo padrão -A Tubo em branco)
CPR (em mg/g Pesado)=C Produtos padrão×(A Tubo de medição -A tubo vazio)÷(A Tubo padrão -A tubo vazio)÷W
=0.5×(A Tubo de medição -A tubo vazio)÷(A Tubo padrão -A tubo vazio)÷W W: qualidade da amostra,g
BCA Kit de medição de teor de proteína farmacêutica, adequado para medir a concentração de proteína em 20-5000μg/ml amostras. Antes da medição 1-2 Faça um experimento prévio, seA Tubo de medição -A Tubo em branco1.5A amostra deve ser diluída com líquido de extração para garantir a precisão da medição.