Kit de extração de DNA RNA

DNA Kit de extração de RNA

DNA Kit de extração de RNAEste kit é adequado para a extração rápida de vírus, bactérias e fungos de alta pureza de uma variedade de amostras de sangue, tecidos e fezes.DNA/ RNAA caixa de ensaio usa um esquema de processamento de amostras, combinado com protetores de ácidos nucleicos para melhorar significativamente a taxa de recuperação de microácidos nucleicos e o rigoroso controle de qualidade do processo de extração. Após a adsorção específica da membrana de silicone, pode purificar rapidamente e eficientemente vírus, bactérias Fungos DNA/RNA。 Ampla compatibilidade da amostra, alta taxa de ácido nucleico obtida, alta pureza, pode ser usada diretamente para transcrição inversa, PCR、 FlúorQuantidade de luzPCR etc.Experimentos relacionados downstream.

As amostras precisam ser pré-tratadas com antecedência, provavelmente2 horas, as etapas de pré-tratamento são as seguintes:

1) Moer a máquina cerca de 10 minutos

2) banho metálico 37 ° C 1 hora 30min

3) Adicionar protease K, banho metálico 56 ° C 10min

Os seguintes processos são realizados em um armário de biossegurançaAdicione 300 μl ao tubo livre de RNase Buffer crack, 25 μl protetor de ácido nucleico, 300 μl BufferTratamento prélíquido,Mistura de vortex15-30sec， A centrifugação curta recolhe a tampa e o líquido na parede do tubo e deixa a temperatura ambiente em reposo por 5 minutos.

2.Inscrever200 μl de etanol anhíduo, misturado em vortex 15-30sec, centrifugação curtaRecolha líquidos na tampa e na parede do tubo.

Se houver precipitação de impurezas neste momento, é um fenômeno normal, pode ser seguido diretamenteTeste.

Transferir toda a mistura acima para DNA / RNA Colunas (D)NA/ARN Columns foram colocados no tubo de coleta),12.000 rpm (13.800 x g) centrífuga 1 min, descartando o filtro.

Para o DNA/RNA Adicionar 700 μl nas colunas BufferLiquido de limpeza1 (Por favor)Verifique primeiro se você se juntouetanol sem água)，12.000 rpm (13.800×g) Centrífuga30 sec， Eliminar o filtro.

Para o DNA/RNA Adicionar 700 μl nas colunas BufferLiquido de limpeza2 (verifique primeiro se o etanol sem água foi adicionado),12.000 rpm (13.800 x g) centrífuga em 30sec,Eliminar o filtro.

6.12.000 rpm (13.800 x g) coluna vazia centrífuga 2mdentro.

7 - CuidadoDNA/RNA ColunasTransferir para novoRNase-grátis Coleção Tubos 1.5ml(Kit de teste fornecido)Central, adicionado à suspensão central da membranade 30-50 μlRNase-grátis ddH2O.Temperatura ambiente1min, 12.000rpm(13.800 x g) Centrífuga por 1 min.

8.Deixa-o fora.ADN/ARN Columns， O DNA/RNA extraído pode ser usado diretamente para a detecção posterior, mantenha-o a curto prazo em -30~-15 ° C, conservação a longo prazo, por favor, coloque em -85 ~ -65 ° C.