Kit de teste qPCR múltiplo de controle de qualidade de patógenos de ratos grandes de classe SPF (6 itens de teste de patógenos comuns)

Kit de teste qPCR múltiplo de bactérias comuns em ratos grandes de classe SPF

(Método de sondagem)

[Especificações do produto]

SPF. M/R-CB-001 50 T/ 盒

[Descrição do produto]

Biowing^®Kit de teste qPCR de patógenos comuns em ratos grandes de classe SPF,Kit de teste qPCR múltiplo de bactérias comuns em ratos grandes de classe SPFUtilizando a tecnologia de sondagem qPCR de alta sensibilidade e especificidade, projetada para triagem rápida e altamente sensível de ratos grandes de laboratório de nível SPF em vários tipos de amostras.6Projetado para patógenos.

Esta caixa de teste é usadaTecnologia de PCR quantitativa por fluorescência Taqman, projetou 6 conjuntos de sondas precursoras, configurando um sistema de qPCR de dois tubos. Também projetar um conjunto de sondas de precursor para a detecção de DNA dentro do canal CY5. O kit tem as seguintes características:

SensívelDetecção de alta sensibilidade,10 CFU podem ser efetivamente detectados.

EstabilidadeOperação totalmente fechada, sem poluição cruzada.

Confiável：Controle interno para evitar falsos negativos.

convenienteOperação simples, teste em um passo.

[Condições de transporte e armazenamento]

Transporte congelado a baixa temperatura,-20 ° C conservação, período válido de 1 ano; Depois de usar ainda armazenado a -20 ° C, não pode ser congelado repetidamente mais de três vezes.

[Componente do produto]

Uma caixa:

Caixa B:

Nota:

（1) Plasmocontrole positivo (PC1) que contém quatro ácidos nucleicos patógenos ou DNA plasmídico com fragmentos específicos。

（2) Plasmocontrole positivo (PC2) que contém quatro ácidos nucleicos patógenos ou DNA plasmídico com fragmentos específicos。

[Atenção]

PorqueA reação de PCR é muito sensível e as seguintes coisas devem ser observadas durante a operação experimental para evitar a contaminação com ácidos nucleicos.

1. Recomenda operação de partição

（1) Zona A: (zona limpa) preparação de mistura e qPCR amostragem negativa, recomenda-se concluir na mesa de trabalho ultra-limpa e apoiar equipamentos limpos e materiais de consumo estériles e sem enzimas dedicados à formulação do sistema.

（2) Zona B: (extração de ácido nucleico e área de amostragem) extração de DNA / RNA da amostra, recomenda-se concluir na mesa de trabalho ultra-limpa, se não houver mesa de trabalho ultra-limpa, extrair e eliminar imediatamente no estado de ventilação, o equipamento dedicado à extração de ácido nucleico deve ser acompanhado, e após cada extração, o ambiente e o equipamento devem ser eliminados de ácido nucleico; Área de amostragem, de acordo com a ordem em que a amostra a ser testada é adicionada primeiro e depois o controle positivo, a disposição do controle positivo na placa de reação qPCR deve estar longe dos orifícios da amostra a ser testada e do controle negativo; Também é necessário acompanhar um instrumento dedicado à amostragem e fazer o tratamento de eliminação de ácidos nucleicos após cada adição.

（3) Zona C: (zona de amplificação de ácidos nucleicos) Esta área coloca o PCR quantitativo fluorescente e computadores relacionados para processamento de dados, e também precisa de eliminação de ácidos nucleicos regularmente.