Kit de teste conjunto qPCR múltiplo de controle de qualidade de patógenos de ratos grandes de classe SPF (sete testes patógenos padrão nacional)

Sete kits de qPCR para teste de patógenos padrão nacional em ratos de tamanho SPF

(Método de sondagem)

[Especificações do produto]

SPF. M/R-OB-001 50 T/ 盒

[Descrição do produto]

Biowing^®Kit de teste conjunto qPCR de patógenos selecionados em ratos de tamanho SPF,Sete kits de qPCR para teste de patógenos padrão nacional em ratos de tamanho SPF,Metodologia de sonda com alta sensibilidade e especificidadeTecnologia qPCR, projetada para triagem rápida e altamente sensível de ratos grandes de laboratório de nível SPF em vários tipos de amostras7Projetado para patógenos.

Esta caixa de teste é usadaTecnologia de PCR quantitativa por fluorescência Taqman, projetando 7 conjuntos de sondas precursoras em FAMcom hex，Detecção de três canais ROX7Patogênicos, outra sondaO canal CY5 detecta DNA intrassensivo. O kit tem as seguintes características:

Sensibilidade:maior sensibilidade de detecção,10 CFU podem ser efetivamente detectados.

Eficiente:Um único tubo pode ser examinado de uma vez7 Patógenos.

Estabilidade:Operação totalmente fechada, sem poluição cruzada.

Confiável:Contém genes para evitar falsos negativos.

Conveniência:Operação simples, teste em um passo.

[Condições de transporte e armazenamento]

Transporte congelado a baixa temperatura,-20 ° C conservação, período válido de 1 ano; Depois de usar ainda armazenado a -20 ° C, não pode ser congelado repetidamente mais de três vezes.

[Componente do produto]

Uma caixa:

Caixa B:

Nota:

（1) O SolControle da natureza (PC1) contém quatro ácidos nucleicos patógenos ou fragmentos específicos de DNA plasmídico.

（2) Plasmocontrole positivo (PC2) que contém 3 ácidos nucleicos patogênicos ou DNA plasmódico com fragmentos específicos。

（3) Plasmocontrole positivo (PC3) que contém 3 ácidos nucleicos patogênicos ou DNA plasmódico com fragmentos específicos。

[Atenção]

PorqueA reação de PCR é muito sensível e as seguintes coisas devem ser observadas durante a operação experimental para evitar a contaminação com ácidos nucleicos.

1. Recomenda operação de partição

（1) Zona A: (zona limpa) preparação de mistura e qPCR amostragem negativa, recomenda-se concluir na mesa de trabalho ultra-limpa e apoiar equipamentos limpos e materiais de consumo estériles e sem enzimas dedicados à formulação do sistema.

（2) Zona B: (extração de ácido nucleico e área de amostragem) extração de DNA / RNA da amostra, recomenda-se concluir na mesa de trabalho ultra-limpa, se não houver mesa de trabalho ultra-limpa, extrair e eliminar imediatamente no estado de ventilação, o equipamento dedicado à extração de ácido nucleico deve ser acompanhado, e após cada extração, o ambiente e o equipamento devem ser eliminados de ácido nucleico; Área de amostragem, de acordo com a ordem em que a amostra a ser testada é adicionada primeiro e depois o controle positivo, a disposição do controle positivo na placa de reação qPCR deve estar longe dos orifícios da amostra a ser testada e do controle negativo; Também é necessário acompanhar um instrumento dedicado à amostragem e fazer o tratamento de eliminação de ácidos nucleicos após cada adição.

（3) Zona C: (zona de amplificação de ácidos nucleicos) Esta área coloca o PCR quantitativo fluorescente e computadores relacionados para processamento de dados, e também precisa de eliminação de ácidos nucleicos regularmente.