Kit de teste conjunto qPCR múltiplo de controle de qualidade de patógenos de ratos grandes de grau SPF (oito itens essenciais de teste patógeno padrão nacional)

8 kits de qPCR essenciais para teste de patógenos padrão nacional de ratos de tamanho SPF

(Método de sondagem)

[Especificações do produto]

SPF. M/R-RB-001 50 T/ 盒

[Descrição do produto]

Biowing^®Kit de teste conjunto de patógenos essenciais nacionais de ratos de grau SPF,8 kits de qPCR essenciais para teste de patógenos padrão nacional de ratos de tamanho SPF，Metodologia de sonda com alta sensibilidade e especificidadeTecnologia qPCR, projetada para triagem rápida e altamente sensível de ratos grandes de laboratório de nível SPF em vários tipos de amostras8Projetado para patógenos.

Esta caixa de teste é usadaTecnologia de PCR quantitativa fluorescente Taqman, projetando 8 conjuntos de sondas iniciais para a detecção de três canais, respectivamente, em FAM (broncógeno Ms, patógeno Taizé Cp, Pseudocytobacteria Copper Verde Pa), HEX (Bacillus Rodentis Ck, Bacillus Pasterophilus Pp, Bacillus Poseidoniae Bb) e ROX (Salmonella Ss, Bacillus pneumoniae Kleber Kp)8Patógenos, além disso1Sondas de encaixe emO canal CY5 detecta DNA intrassensivo. O kit tem as seguintes características:

SensívelDetecção de alta sensibilidade,10 CFU podem ser efetivamente detectados.

Eficiente: Um único tubo pode ser examinado de uma vez8 Patógenos.

EstabilidadeOperação totalmente fechada, sem poluição cruzada.

ConfiávelControle interno para evitar falsos negativos.

convenienteOperação simples, teste em um passo.

[Condições de transporte e armazenamento]

Transporte congelado a baixa temperatura,-20 ° C conservação, período válido de 1 ano; Depois de usar ainda armazenado a -20 ° C, não pode ser congelado repetidamente mais de três vezes.

[Componente do produto]

Uma caixa:

Caixa B:

Nota:

（1) Plasmocontrole positivo (PC1) contém quatro tipos de ácido nucleico patógeno ou fragmentos específicos de DNA plasmódico, respectivamente, o brongênio Ms, o bactério Rodobacterium Ck, o gênero Salmonella Ss e o DNA endogenético.

（2) Plasmocontrole positivo (PC2) contém quatro tipos de ácido nucleico patógeno ou fragmentos específicos de DNA plasmódico, respectivamente, o patógeno Cp de Taizé, a bactéria pneumófila Pasteur Pp, a bactéria pneumônica Kleber Kp e o DNA endogenético.

（3) Plasmocontrole positivo (PC3) contém 3 tipos de ácido nucleico patógeno ou DNA plasmódico que contém fragmentos específicos, respectivamente, Copper Green Pseudomoniobacter Pa, Pseudo Bronchoseptic Bacteria Bb e ADN endogenico.

[Atenção]

PorqueA reação de PCR é muito sensível e as seguintes coisas devem ser observadas durante a operação experimental para evitar a contaminação com ácidos nucleicos.

1. Recomenda operação de partição

（1) Zona A: (zona limpa) preparação de mistura e qPCR amostragem negativa, recomenda-se concluir na mesa de trabalho ultra-limpa e apoiar equipamentos limpos e materiais de consumo estériles e sem enzimas dedicados à formulação do sistema.

（2) Zona B: (extração de ácido nucleico e área de amostragem) extração de DNA / RNA da amostra, recomenda-se concluir na mesa de trabalho ultra-limpa, se não houver mesa de trabalho ultra-limpa, extrair e eliminar imediatamente no estado de ventilação, o equipamento dedicado à extração de ácido nucleico deve ser acompanhado, e após cada extração, o ambiente e o equipamento devem ser eliminados de ácido nucleico; Área de amostragem, de acordo com a ordem em que a amostra a ser testada é adicionada primeiro e depois o controle positivo, a disposição do controle positivo na placa de reação qPCR deve estar longe dos orifícios da amostra a ser testada e do controle negativo; Também é necessário acompanhar um instrumento dedicado à amostragem e fazer o tratamento de eliminação de ácidos nucleicos após cada adição.

（3) Zona C: (zona de amplificação de ácidos nucleicos) Esta área coloca o PCR quantitativo fluorescente e computadores relacionados para processamento de dados, e também precisa de eliminação de ácidos nucleicos regularmente.