Kit de teste qPCR múltiplo de controle de qualidade de patógenos de ratos grandes de classe SPF (2 testes de vírus comuns)

Kit de teste de qPCR múltiplo de vírus comum em ratos grandes de grau SPF

(Método de sondagem)

[Especificações do produto]

SPF. M/R-CV-001 50 T/ 盒

[Descrição do produto]

Biowing^®Kit de teste de qPCR de vírus comum em ratos grandes de grau SPF，Kit de teste de qPCR múltiplo de vírus comum em ratos grandes de grau SPF，Projetado para os dois vírus susceptíveis a ratos experimentais, o vírus da hepatite do rato e o norovirus do rato.

Este kit utiliza dois conjuntos de sondas de introdução emFAM (MHV do vírus da hepatite do rato) e HEX (MNV do norovirus do rato) dois canais para detectar dois vírus, além de um conjunto de sondas iniciais para detectar RNA referente dentro do canal CY5, o kit tem as seguintes características:

SensívelDetecção de alta sensibilidade,10 cópias/μL podem ser efetivamente detectadas.

EstabilidadeOperação totalmente fechada, sem poluição cruzada.

ConfiávelControle interno para evitar falsos negativos.

convenienteOperação simples, teste em um passo.

[Condições de transporte e armazenamento]

Transporte congelado a baixa temperatura,-20 ° C conservação, período válido de 1 ano; Depois de usar ainda armazenado a -20 ° C, não pode ser congelado repetidamente mais de três vezes.

[Componente do produto]

Uma caixa:

Caixa B:

Nota:

Controle positivo (PC) contém três tipos de ácido nucleico viral ou fragmentos específicos de DNA plasmódico, o MHV do vírus da hepatite do rato, o MNV do norovirus do rato e o ARN endossenzial.

[Atenção]

PorqueA reação de PCR é muito sensível e as seguintes coisas devem ser observadas durante a operação experimental para evitar a contaminação com ácidos nucleicos.

1. Recomenda operação de partição

（1) Zona A: (zona limpa) preparação de mistura e qPCR amostragem negativa, recomenda-se concluir na mesa de trabalho ultra-limpa e apoiar equipamentos limpos e materiais de consumo estériles e sem enzimas dedicados à formulação do sistema.

（2) Zona B: (extração de ácido nucleico e área de amostragem) extração de DNA / RNA da amostra, recomenda-se concluir na mesa de trabalho ultra-limpa, se não houver mesa de trabalho ultra-limpa, extrair e eliminar imediatamente no estado de ventilação, o equipamento dedicado à extração de ácido nucleico deve ser acompanhado, e após cada extração, o ambiente e o equipamento devem ser eliminados de ácido nucleico; Área de amostragem, de acordo com a ordem em que a amostra a ser testada é adicionada primeiro e depois o controle positivo, a disposição do controle positivo na placa de reação qPCR deve estar longe dos orifícios da amostra a ser testada e do controle negativo; Também é necessário acompanhar um instrumento dedicado à amostragem e fazer o tratamento de eliminação de ácidos nucleicos após cada adição.

（3) Zona C: (zona de amplificação de ácidos nucleicos) Esta área coloca o PCR quantitativo fluorescente e computadores relacionados para processamento de dados, e também precisa de eliminação de ácidos nucleicos regularmente.