H2S Instruções do kit de teste de conteúdo

Método Micrométrico 100T/96S

É necessário antes da determinação oficial 2-3 Uma amostra com maior diferença esperada para a previsãoDeterminação de significado:

H2S É um novo tipo de molécula de sinalização de gás, um neurotransmissor presente no cérebro.H2S Aumento de longa duração do hipocavalo do sistema nervosoForte função tem um papel regulador importante e sobre a hipertensão espontânea,sairOs processos de doenças como o choque sanguíneo e a cirrose do fígado desempenham um papel patológico importanteefeito lógico.

Princípio de determinação:

H2S com acetato de zinco,N,N-Reações como a dimetil-feniamina e o sulfato de ferro amônico produzem o submetil azul, submetil azul em 665 nm A maior aspiraçãoPico de captação, que pode ser calculado medindo seu valor de absorçãoH2SConteúdo.

Kit de medição de teor H2S Série Signal - em stock

Composição:

Instrumentos e suprimentos próprios:

Balanças, centrífugas de baixa temperatura, calibradores enzimáticos,96 placa de buraco, água destilada.

Os parâmetros de um produto específico dependem dos parâmetros da descrição do produto recebida

amostraslocalRazão:

1. Organização: de acordo com a qualidade da organização (g: volume de extração de líquido(ml)para 1：5~10proporção (Sugerição de aproximação 0.1gOrganização, Junte-se 1mlExtrairlíquido)Faça um banho de gelo e depois 10000g，4℃Centrífuga 10 minutosLimpe e coloque no gelo para teste.

2. Bactérias, fungos: por número de células (10⁴ Volume de extração de líquido (ml）para 500~1000：1 proporção (Recomendações 500 Milhões de célulasentrar 1ml Liquido de extração）O banho de gelo ultra-sônico quebra as células（Potência 300wUltra-som. 3 Segundos, intervalo. 7 Segundos, tempo total 3 minutos）e então; 10000g， 4℃Centrífuga. 10 minutosColoque-o no gelo para teste.

3. Soro (pasta)Determinação direta.

Folha de operação:

1Preaquecimento enzimático 30 minutosAjustar o comprimento de onda para 665 nm。

2、Folha de operações

H2S Fórmula de cálculo de conteúdo:

usar 96 A fórmula de cálculo para a medição da placa é a seguinte:

A equação de regressão da curva padrão é:y =0.0022x，R2 =0.9988

（1）amostra de tecido

a.Calculado de acordo com a concentração de proteínas

H2S（Nmol em mg prot）=b.Calculado de acordo com o peso da amostra H2S（Nmol em g pesado)=

(3)Células

H2S（Nmol / 10⁴ célula）=

ΔA × V contra-geral÷(V) Tipo× Cpr) = 681,8 × ΔA÷Cpr

0.0022

ΔA × V contra-geral÷(V) Tipo÷V Geral× W)= 681,8×ΔA÷W

0.0022

ΔA × V contra-geral÷（V Tipo÷V Geral×Número de células(Milhares.)）= 681,8×ΔA÷Número de células (milhares)）

0.0022

（2）amostras líquidasH2S（Nmol / ml）=

ΔA × V contra-geral÷V Tipo=681,8×ΔA

0.0022

V Total: volume total da reação,0.225ml；V amostra: volume da amostra em reação,0,15 ml；V Total da amostra: adicionar o volume do líquido extraído,1ml；W：qualidade da amostra,g；CPRConcentração de proteínas,em mg/ml

Precauções:Zui baixa verificaçãosairLimitar a 1nmol / ml。

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