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Endereço
Distrito de Haidian, Pequim
Pequim Nobolade Tecnologia Co., Ltd.
Distrito de Haidian, Pequim
óxido nitrógeno (nítrico óxido,Não)Instruções do kit de teste de conteúdo
Método Micrométrico 100 tubo/96 Tipo
Não(nítrico óxido,Não)É amplamente distribuído nos sistemas nervosos, circulatórios, respiratórios, digestivos, uroreprodutivos e outros no organismo, especialmenteÉ mais rico em tecidos nervosos. Ele desempenha o papel de transmissão de sinais como uma substância de informação intracelular e intracelular, é um novo tipo de molécula mensageira biológica que desempenha um papel importante nos processos fisiológicos e patológicos do organismo.
Não Extremamente oxidável no corpo ou em solução aquáticaNãoEm condições ácidas,Não2para gerar compostos nitrogênicos pesados com sulfamina de sal nitrogênico pesado,Adicionalmente ligado à naftilvinildiamina, o produto é 550nmcom pico de absorção característico, medir seu valor de absorção, pode ser calculado NãoConteúdo.
Nome do produto |
DC6004-100T/96S |
Armazenamento |
Extração: líquido |
100ml |
4℃ |
Reagente 1: líquido |
6 ml |
4℃Proteção da luz |
Reagente 2: líquido |
6 ml |
4℃Proteção da luz |
Instruções |
Uma. |
|
Reagente 2: líquido 6ml × 1 garrafas,4℃Proteção contra a luz.(Antes de usar 60℃Choque de aquecimento 15 minutos)
Os parâmetros de um produto específico dependem dos parâmetros da descrição do produto recebida
Balanças, vasos ou amortiguadores, espectrofotômetros visíveis/Calibrador enzimático, traço de quartzo/96 placa de buraco, água destilada.
1. Organização: de acordo com a qualidade da organização (g: volume de extração de líquido(ml)para 1:5~10proporção (Sugerição de aproximação 0.1gOrganização, Junte-se 1mlExtrairlíquido) para tomar banho de gelo.10000g,4℃Centrífuga 15 minutosLimpe e coloque no gelo para teste.
2. Bactérias, fungos: por número de células (104 Volume de extração de líquido (ml)para 500~1000:1 proporção (Recomendações 500 Milhões de célulasentrar 1ml Liquido de extração)O banho de gelo ultra-sônico quebra as células(Potência 300wUltra-som. 3 Segundos, intervalo. 7 Segundos, tempo total 3 minutos)e então; 10000g, 4℃Centrífuga. 15 minutosColoque-o no gelo para teste.
3. Outras amostras líquidas, tais como líquidos corporais e líquidos de cultura: medição direta.
1Pré-aquecimento do espectrofotômetro ou do calibrador enzimático 30 minutos acima, ajustar o comprimento de onda para 550nm。
2、Folha de operações
Tubo em branco |
Tubo de medição |
|
amostras(μl) |
100 |
|
Liquido de extração(μl) |
100 |
|
Reagentes 1(μl) |
50 |
50 |
Reagentes 2.(μl) |
50 |
50 |
Misturar, a temperatura ambiente 15 minutosEm pratos de quartzo em pequenas quantidades/96 Placa furada, mediçãoA550,A = A Determinação- A Espaço | ||
a.A fórmula de cálculo para medição com uma placa de quartzo em traços é a seguinte:
A equação de regressão da curva padrão é:y=0.016x -0.0103,R2=0. 9986 1amostras de organização:
(1)Calculado pela qualidade da amostra
Não Conteúdo (μmol em g pesado)=(ΔA +0.0103)÷0,016×V contra-geral÷(V Tipo÷V Geral× W)×10-3
= 0.125×(ΔA +0.0103)÷W
(2)Calculado pela concentração de proteína da amostra
Não Conteúdo (μmol em mg prot)=(ΔA +0.0103)÷0,016×V contra-geral÷(V Tipo× Cpr)×10-3
= 0.125×(ΔA +0.0103)÷Cpr
2Células:
Não Conteúdo (molar/104 célula)=(ΔA +0.0103)÷0,016×V contra-geral÷(V Tipo÷V Geral×Número de células)×10-3
=0.125×(ΔA +0.0103)÷Número de células (milhares))
3Outras amostras:
Não Conteúdo (μmol / L)=(ΔA +0.0103)÷0,016×V contra-geral÷V Tipo
= 125×(ΔA +0.0103)
V Total: volume total da reação,0,2 ml;V amostra: volume da amostra em reação,0,1 ml;V Total da amostra: adicionar o volume do líquido extraído,1ml;W: amostrasqualidade,g;CPRConcentração de proteínas,em mg/ml
b.usar 96 A fórmula de cálculo para a medição da placa é a seguinte:
A equação de regressão da curva padrão é:y=0.008x -0.0103,R2=0. 9986 1amostras de organização:
(1)Calculado pelo peso da amostra
Não Conteúdo (μmol em g pesado)=(ΔA +0.0103)÷0,008×V contra-geral÷(V Tipo÷V Geral× W)×10-3
= 0.25×(ΔA +0.0103)÷W
(2)Calculado pela concentração de proteína da amostra
Não Conteúdo (μmol em mg prot)=(ΔA +0.0103)÷0,008×V contra-geral÷(V Tipo× Cpr)×10-3
= 0.25×(ΔA +0.0103)÷ CPR
2Células:
Não Conteúdo (molar/104 célula)=(ΔA +0.0103)÷0,008×V contra-geral÷(V Tipo÷V Geral×Número de células)×10-3
=0.25×(ΔA +0.0103)÷Número de células (milhares))
3Outras amostras:
Não Conteúdo (μmol / L)=(ΔA +0.0103)÷0.008×V contra-geral÷V Tipo=250×(ΔA +0.0103)
V Total: volume total da reação,0,2 ml;V amostra: volume da amostra em reação,0,1 ml;V Total da amostra: adicionar o volume do líquido extraído,1ml;W: amostrasqualidade,g;CPRConcentração de proteínas,em mg/ml