Kit de teste conjunto qPCR múltiplo de controle de qualidade de patógenos de ratos grandes de grau SPF (oito testes essenciais de vírus padrão nacional)

8 kits de qPCR essenciais para teste de vírus padrão nacional de ratos de tamanho SPF

(Método de sondagem)

[Especificações do produto]

SPF. M/R-RV-001 50 T/ 盒

[Descrição do produto]

Biowing^®Kit de teste conjunto qPCR múltiplo de controle de qualidade de patógenos de ratos grandes de grau SPF (oito testes essenciais de vírus padrão nacional)，8 kits de qPCR essenciais para teste de vírus padrão nacional de ratos de tamanho SPFAdopçãoTecnologia de PCR quantitativa fluorescente Taqman, projetada para rastrear com rapidez e alta sensibilidade ratos grandes com grau SPF8projetado por vírus.

Esta caixa de teste usa um passoRT-qPCR， Projeto de 8 conjuntos de sondas iniciais para a detecção de três canais em FAM (tipo III Coronavirus Reo-3 (RNA), Sendavirus SV (RNA), MHV (RNA), HEX (HANT (RNA), PVM (RNA), MVM (DNA), ROX (KRV (DNA) e H-1 (DNA))8Um vírus, outra sonda.O canal CY5 detecta RNA intrassensivo.O kit tem as seguintes características:

SensívelDetecção de alta sensibilidade,10 cópias/μL podem ser efetivamente detectadas.

Eficiente: Um único tubo pode ser examinado de uma vezoito vírus.

EstabilidadeOperação totalmente fechada, sem poluição cruzada.

ConfiávelControle interno para evitar falsos negativos.

convenienteOperação simples, teste em um passo.

[Condições de transporte e armazenamento]

Transporte congelado a baixa temperatura,-20 ° C conservação, período válido de 1 ano; Depois de usar ainda armazenado a -20 ° C, não pode ser congelado repetidamente mais de três vezes.

[Componente do produto]

Uma caixa:

Caixa B:

Nota:

（1) Plasmocontrole positivo (PC1) contém quatro tipos de ácido nucleico viral ou fragmentos específicos de ADN plasmódico, respectivamente, o Reo-3, o HANT, o KRV, o ARN endosenário.

（2) Plasmocontrole positivo (PC2) contém quatro tipos de ácido nucleico viral ou fragmentos específicos de DNA plasmódico, respectivamente, o vírus de Sendai SV, o vírus de pneumonia de rato PVM, o microvírus de rato H-1 e o RNA endosenês.

（3) Plasmocontrole positivo (PC3) contém três tipos de ácido nucleico viral ou DNA plasmódico que contém fragmentos específicos, respectivamente, MHV do vírus da hepatite do rato, MVM do microvírus do rato e ARN endogenês.

[Atenção]

PorqueA reação de PCR é muito sensível e as seguintes coisas devem ser observadas durante a operação experimental para evitar a contaminação com ácidos nucleicos.

1. Recomenda operação de partição

（1) Zona A: (zona limpa) preparação de mistura e qPCR amostragem negativa, recomenda-se concluir na mesa de trabalho ultra-limpa e apoiar equipamentos limpos e materiais de consumo estériles e sem enzimas dedicados à formulação do sistema.

（2) Zona B: (extração de ácido nucleico e área de amostragem) extração de DNA / RNA da amostra, recomenda-se concluir na mesa de trabalho ultra-limpa, se não houver mesa de trabalho ultra-limpa, extrair e eliminar imediatamente no estado de ventilação, o equipamento dedicado à extração de ácido nucleico deve ser acompanhado, e após cada extração, o ambiente e o equipamento devem ser eliminados de ácido nucleico; Área de amostragem, de acordo com a ordem em que a amostra a ser testada é adicionada primeiro e depois o controle positivo, a disposição do controle positivo na placa de reação qPCR deve estar longe dos orifícios da amostra a ser testada e do controle negativo; Também é necessário acompanhar um instrumento dedicado à amostragem e fazer o tratamento de eliminação de ácidos nucleicos após cada adição.

（3) Zona C: (zona de amplificação de ácidos nucleicos) Esta área coloca o PCR quantitativo fluorescente e computadores relacionados para processamento de dados, e também precisa de eliminação de ácidos nucleicos regularmente.

2. outros

（1) Devido à propriedade positiva de B BOX, para evitar que o reagente seja contaminado por ácidos nucleicos, A e B BOX devem ser armazenados separadamente.

（2) Cada componente deve ser aberto cuidadosamente antes de ser usado. Quando usado, misture suavemente para cima e para baixo dez vezes para evitar espumas e depois de uma curta centrifugação a baixa velocidade.

（3) a membrana ou a tampa da placa de reação qPCR devem ser pressionadas repetidamente.

（4) Antes da expansão, o tubo de reação é centrifugado a baixa velocidade por um curto período de tempo para coletar o líquido da parede do tubo para o fundo do tubo.

（5) Tape a tampa do tubo de reação ou coloque a película óptica, para evitar afetar a leitura do sinal fluorescente, note que não marque a tampa do tubo ou a película ou esfregue repetidamente com um raspador.