Kit de teste conjunto qPCR múltiplo de controle de qualidade de patógenos de ratos grandes de grau SPF (seis testes de vírus padrão nacional)

Seis kits de qPCR para teste de vírus padrão nacional de ratos de tamanho SPF

(Método de sondagem)

[Especificações do produto]

SPF. M/R-OV-001 50 T/ 盒

[Descrição do produto]

Biowing^®Kit de teste conjunto de qPCR de vírus seletivo padrão nacional de ratos de tamanho SPF,Seis kits de qPCR para teste de vírus padrão nacional de ratos de tamanho SPF，AdopçãoTecnologia de PCR quantitativa fluorescente Taqman, projetada para rastrear com rapidez e alta sensibilidade ratos grandes de laboratório de nível SPF em vários tipos de amostras6projetado por vírus.

Esta caixa de teste usa um passoRT-qPCR， 6 conjuntos de sondas iniciais foram projetados para a detecção de dois canais em FAM (vírus da meningite do retino linfocito LCMV (RNA), norovirus de ratos MNV (RNA), coronavírus de ratos RCV (DNA), HEX (vírus da varicela de ratos / vírus de depilação Ect (DNA), vírus da encefalopoliomielite de ratos TMEV (RNA) e polyoncovirus Poly (DNA))6Um vírus, outra sonda.O canal CY5 detecta RNA intrassensivo. O kit tem as seguintes características:

SensívelDetecção de alta sensibilidade,10 cópias/μL podem ser efetivamente detectadas.

Eficiente: Um único tubo pode ser detectado de uma vez6 tipos de vírus.

EstabilidadeOperação totalmente fechada, sem poluição cruzada.

ConfiávelControle interno para evitar falsos negativos.

convenienteOperação simples, teste em um passo.

[Condições de transporte e armazenamento]

Transporte congelado a baixa temperatura,-20 ° C conservação, período válido de 1 ano; Depois de usar ainda armazenado a -20 ° C, não pode ser congelado repetidamente mais de três vezes.

[Componente do produto]

Uma caixa:

Caixa B:

Nota:

（1) Plasmocontrole positivo (PC1) contém três ácidos nucleicos virales ou fragmentos específicos de DNA plasmídico, respectivamenteVírus da meningite do reticulo linfáticoLCMV、 Vírus da varicela de rato / vírus de desligamento Ect, RNA endogenês。

（2) Plasmocontrole positivo (PC2) contém três ácidos nucleicos virales ou fragmentos específicos de DNA plasmídico, respectivamenteNorovirus de RatoMNV、 Vírus da spinomielite de rato TMEV, ARN endogenês。

（3) Plasmocontrole positivo (PC3) contém três ácidos nucleicos virales ou fragmentos específicos de DNA plasmódico, respectivamente:Coronavírus de RatoRCV、 Poly vírus, RNA endogenês。

[Atenção]

PorqueA reação de PCR é muito sensível e as seguintes coisas devem ser observadas durante a operação experimental para evitar a contaminação com ácidos nucleicos.

1. Recomenda operação de partição

（1) Zona A: (zona limpa) preparação de mistura e qPCR amostragem negativa, recomenda-se concluir na mesa de trabalho ultra-limpa e apoiar equipamentos limpos e materiais de consumo estériles e sem enzimas dedicados à formulação do sistema.

（2) Zona B: (extração de ácido nucleico e área de amostragem) extração de DNA / RNA da amostra, recomenda-se concluir na mesa de trabalho ultra-limpa, se não houver mesa de trabalho ultra-limpa, extrair e eliminar imediatamente no estado de ventilação, o equipamento dedicado à extração de ácido nucleico deve ser acompanhado, e após cada extração, o ambiente e o equipamento devem ser eliminados de ácido nucleico; Área de amostragem, de acordo com a ordem em que a amostra a ser testada é adicionada primeiro e depois o controle positivo, a disposição do controle positivo na placa de reação qPCR deve estar longe dos orifícios da amostra a ser testada e do controle negativo; Também é necessário acompanhar um instrumento dedicado à amostragem e fazer o tratamento de eliminação de ácidos nucleicos após cada adição.

（3) Zona C: (zona de amplificação de ácidos nucleicos) Esta área coloca o PCR quantitativo fluorescente e computadores relacionados para processamento de dados, e também precisa de eliminação de ácidos nucleicos regularmente.